Anfälligkeit und Substituierbarkeit von Tabakprodukten durch Lehre und Alkoholkonsum
U54 -Pilot: Vergleich des Tabakproduktanfälligkeit und der Produktsubstitution durch relative Ländlichkeit und Alkoholkonsum
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mark J Rzeszutek, PhD
- Telefonnummer: 859-323-5264
- E-Mail: mark.rzeszutek@uky.edu
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
- University of Kentucky
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Zigarette/E-Zigarettenbenutzer
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter
- Rauchen Sie Zigaretten oder verwenden Sie E-Zigaretten 25 oder mehr Tage im Monat
Nichtbenutzer von Zigaretten/E-Zigaretten
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter
- Melden Sie im vergangenen Monat keine E-Zigarette oder Zigarette
Riskante Alkoholkonsumenten
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter
- Eine Punktzahl von 8 oder höher beim Identifizierungstest für Alkoholkonsumstörungen
Nichtrisiko-Alkoholkonsumenten
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter
- Eine Punktzahl von 7 oder niedriger beim Identifizierungstest für Alkoholkonsumstörungen
Alle Gruppen
Einschlusskriterien:
- Das Hotel liegt in den USA
- Mindestens 100 vollständige Studien zu produktiv
Ausschlusskriterium:
- Fehlgeschlagene Aufmerksamkeitskontrollen während des Screeners
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Qualtrik- und experimenteller Tabakmarkt
Teilnehmer, die anhand von Zigaretten/E-Zigaretten berichten, werden eine Qualtrics-Umfrage aus verschiedenen Entscheidungsaufgaben, neuartigen hypothetischen Nikotinprodukt-Nachfrageaufgaben und experimentellen Tabakmarktszenarien (ETM) durchführen.
Es werden drei ETM-Szenarien, die Zigarettenanpassungspreis, den Preis für die E-Zigarette-Anpassung sowie der Preis für E-Zigaretten und Zigaretten-Anpassungen geben.
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Diese Studie wird drei verschiedene Szenarien auf dem experimentellen Tabakmarkt (ETM) für Teilnehmer haben, die angaben, Zigaretten- und/oder E-Zigaretten-Benutzer zu sein.
Diese bestehen aus hypothetischen Kaufszenarien, in denen eine Vielzahl verschiedener Tobakerprodukte zum Kauf zur Verfügung stehen.
Die drei ETM-Szenarien werden die Preiszigaretten, die E-Zigaretten anpassen, und sowohl die Preizigaretten als auch die E-Zigaretten einstellen.
Diese Studie wird eine Reihe hypothetischer Nachfrageaufgaben für neuartige Nikotinprodukte haben.
Diese Aufgaben bestehen aus verschiedenen neuartigen hypothetischen Produkten (brennbar, oral und verdampft) von unterschiedlichem Nikotingehalt (hoch und niedrig) und unterschiedliche Aromen (bevorzugter alkoholischer Geschmack, ohne charakterisierende Aroma), bei denen die Wahrscheinlichkeit, dass es an einer Vielzahl von Preispunkten probiert wird.
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Experimental: Nur Qualtrics
Teilnehmer, die nicht über Zigaretten/E-Zigaretten berichten, werden eine Qualtrics-Umfrage aus verschiedenen Entscheidungsaufgaben und neuartige hypothetische Nikotinprodukt-Nachfrageaufgaben abschließen
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Diese Studie wird eine Reihe hypothetischer Nachfrageaufgaben für neuartige Nikotinprodukte haben.
Diese Aufgaben bestehen aus verschiedenen neuartigen hypothetischen Produkten (brennbar, oral und verdampft) von unterschiedlichem Nikotingehalt (hoch und niedrig) und unterschiedliche Aromen (bevorzugter alkoholischer Geschmack, ohne charakterisierende Aroma), bei denen die Wahrscheinlichkeit, dass es an einer Vielzahl von Preispunkten probiert wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bedarfsintensität und Preissensitivität für hypothetische Nikotinprodukte
Zeitfenster: Beurteilt bei Studienwoche 0
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Wahrscheinlichkeit, hypothetische Nikotinprodukte zu kaufen und zu konsumieren, und die Empfindlichkeit gegenüber den Kosten verschiedener Produktkategorien, Aromen und Nikotinkombinationen werden in allen Gruppen bewertet.
Die hypothetische Nachfrage wird anhand der nichtlinearen Modellierung mit gemischten Effekten bewertet, um Schätzungen der Nachfrageintensität und der Preissensitivität für diese hypothetischen Produkte zu erhalten.
Eine höhere Intensität und niedrigere Preisempfindlichkeit sind Indikatoren für einen höheren subjektiven Wert und die Wahrscheinlichkeit, diese neuartigen Produkte auszuprobieren.
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Beurteilt bei Studienwoche 0
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Alternatives Produktkauf als Funktion des Preisveränders von Zigaretten und/oder E-Zigaretten auf dem experimentellen Tabakmarkt
Zeitfenster: Beurteilt bei Studienwoche 0
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Zigaretten- und E-Zigaretten-Benutzer werden verschiedene experimentelle Tabakmarktszenarien ausführen.
Der alternative Produkteinkauf (Substitution) für verschiedene Nikotinprodukte als Funktion des steigenden Preises für Zigaretten/E-Zigaretten wird mit nichtlinearen Mischmittel-Cross-Commodity-Forderungsgleichungen gemessen, die die Größe und Richtung der Produktsubstitution bestimmen.
Eine höhere Größe zeigt eine größere Änderung des Produkteinkaufs als Funktion des aufsteigenden Preis -Elements an, wobei die Richtung feststellt, ob die Rohstoff eine Ergänzung zu den aufsteigenden Preisartikeln (en) war.
Bei Ausfällen der nichtlinearen Modellanpassung werden lineare Modelle verwendet, um die Produktsubstitution basierend auf dem Intercept (anfänglicher Einkauf) und der Steigung (Substitutionsgrad) zu bestimmen.
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Beurteilt bei Studienwoche 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Trinkverhalten
- Verhalten
- Rauchen
- Alkohol trinken
- Dampfen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Neurotransmitter-Agenten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Ganglienstimulanzien
- Nikotinagonisten
- Cholinerge Agonisten
- Nikotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 5U54DA058256-02 Pilot: #2345
- 5U54DA058256-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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