First-In-Human (FIH), Single Ascending Dose (SAD)-Studie und Multiple Ascending Dose (MAD)-Studie von SP-101-Injektion
Eine Phase-1-, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Dosis-Eskalations-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SP-101-Injektion nach einmaliger und wiederholter intravenöser Verabreichung bei gesunden erwachsenen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: HECHUN WANG
- Telefonnummer: +8613911873347
- E-Mail: hechunwang@synphatec.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
- Shanghai Mental Health Center (SMHC)
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Kontakt:
- YIFENG SHEN, M.D.
- Telefonnummer: 86-21-34773657
- E-Mail: shenyifeng@yahoo.com
-
Hauptermittler:
- YIFENG SHEN, M.D.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft und Fähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen;
- Alter 18 bis 45 Jahre (einschließlich), gesunde Männer oder Frauen (Verhältnis Männer zu Frauen ist 1:1);
- Gemäß Protokoll erforderliches wirksames Verhütungsmittel und keine Pläne für Fruchtbarkeit, Samenspende oder Eizellspende bis 3 Monate nach der letzten intravenösen Infusion;
- Körpergewicht: ≥50 kg (Männer), ≥45 kg (Frauen), Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis 28 kg/m²;
- Normale Laborergebnisse, körperliche Untersuchung, Überprüfung der Krankengeschichte und Operationsgeschichte, 12-Kanal-EKG-Aufzeichnung und kein Hinweis auf aktive und chronische Erkrankungen;
- Bereitschaft und Fähigkeit, alle Studienverfahren, -einschränkungen und Besuchstermine einzuhalten und effektiv mit dem Prüfarzt zu kommunizieren;
Ausschlusskriterien:
- Personen mit speziellen Ernährungsanforderungen, die sich nicht an eine einheitliche Ernährung halten können (z.B. Unverträglichkeit gegenüber Standardmahlzeiten oder Personen mit Schluckstörungen);
- Vorgeschichte von Unverträglichkeit gegenüber IV-Infusionen (z.B. starke Schmerzen) oder ungeeignetem venösem Zugang (z.B. sklerotische, atrophische Venen), Schwierigkeiten mit oder Kontraindikationen für Blutentnahmen; oder Vorgeschichte von phobischen oder synkopalen Reaktionen im Zusammenhang mit Nadeln oder Blut;
- Stillzeit oder positiver Schwangerschaftstest beim Screening oder Baseline;
- Jede fieberhafte Erkrankung oder aktive Infektion innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis;
- Hinweise auf Drogen-/Substanzmissbrauch in den letzten 5 Jahren und/oder gewohnheitsmäßiger Gebrauch von Drogen/Substanzen oder positiver Urindrogentest beim Screening oder Baseline;
- Abnormale Nierenfunktion (eGFR < 90 mL/min/1,73 m²);
- Vorgeschichte von QTc-Verlängerung oder Nachweis einer klinisch relevanten EKG-Anomalie beim Screening;
- Übermäßiger Konsum von Nikotinprodukten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (durchschnittlicher täglicher Zigarettenkonsum >5 Zigaretten) oder Unfähigkeit, während der Studie alle Tabakprodukte abzusetzen, oder positiver Nikotintest;
- Frühere Teilnahme an dieser Studie; Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn; oder geplante Teilnahme an einer anderen klinischen Studie während des Studienzeitraums;
- Positives Testergebnis beim Screening für eines der Folgenden: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Antikörper gegen Hepatitis-C-Virus (Anti-HCV), Antikörper gegen Humanes Immundefizienz-Virus (Anti-HIV) oder treponemale Antikörper für Syphilis;
- Jegliche abnormale Ergebnisse während des Screenings, die vom Prüfarzt als klinisch signifikant erachtet werden, z.B. Ruhepuls <55 oder >100 bpm; SBP ≥140 oder <90 mmHg; DBP ≥100 oder <60 mmHg, oder EKG, oder abnormale Laborergebnisse, klinisch relevant;
- Signifikanter Blutverlust (≥200 mL) innerhalb von 60 Tagen vor der Dosierung (einschließlich Trauma, Blutentnahme, Blutspende usw.); oder geplante Blutspende während der Studie oder innerhalb von 30 Tagen nach der Dosis;
- Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder durchschnittlicher wöchentlicher Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder positiver Alkoholatemtest bei Baseline oder Unfähigkeit, für die Dauer der Studie auf Alkohol zu verzichten;
- Übermäßiger täglicher Konsum von Tee, Kaffee und/oder koffeinreichen Getränken über einen längeren Zeitraum innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening; oder Einnahme von xanthin-/koffeinhaltigen oder grapefruithaltigen Lebensmitteln oder Getränken (z.B. Kaffee, starker Tee, Schokolade, Grapefruit) innerhalb von 24 Stunden vor der ersten intravenösen Infusion;
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, OTC-Medikamenten (außer hormonellen Verhütungsmitteln, topisch angewendeten Augentropfen/Nasentropfen und Cremes ohne systemisches Expositionsrisiko), chinesischen Heilkräutern oder Nahrungsergänzungsmitteln wie Vitaminen und Kalziumpräparaten innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening oder während des Screening-Zeitraums, sofern nicht vorherige Genehmigung vom Prüfarzt und Sponsor eingeholt wurde;
- Verwendung von Medikamenten, die die Aktivität lebermetabolisierender Enzyme hemmen oder induzieren, innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening;
- Vorgeschichte eines größeren chirurgischen Eingriffs innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening oder geplante elektive Operation während des Studienverlaufs;
- Aktuelle oder vergangene Vorgeschichte von psychiatrischen und/oder neurologischen Erkrankungen und Anomalien des motorischen oder sensorischen Systems, ob bestätigt oder vermutet;
- Jede klinisch signifikante Erkrankung oder jegliche klinisch signifikante Krankheit, Zustand oder anderer Befund, der nach Meinung des Prüfarztes ein Risiko für die Sicherheit des Probanden darstellen oder die Durchführung, den Fortschritt oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen würde;
- Vorgeschichte oder aktueller Gebrauch von Halluzinationen, die vom Prüfarzt als ungeeignet angesehen werden;
- Vorgeschichte oder aktuelles Vorliegen von psychiatrischen Störungen und/oder Hirnfunktionsstörungen;
- Vorgeschichte bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit oder allergischer Reaktion auf eine Komponente des Prüfpräparats oder auf verwandte Verbindungen, Medikamente oder Lebensmittel;
- Jeglicher andere Zustand oder Grund, der nach Meinung des Prüfarztes den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Untersuchungsmedikamentengruppe, SP-101-Injektion
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 3:1 zufällig der Versuchsgruppe und der Placebogruppe zugeteilt.
Den Teilnehmern der Versuchsgruppe wird SP-101 per intravenöser Infusion verabreicht.
Entsprechend erhalten die Teilnehmer der Placebogruppe Placebo per intravenöser Infusion.
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SP-101 ist ein nicht-kompetitiver Antagonist des NMDA-Rezeptors und wird durch intravenöse Infusion verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 3:1 nach dem Zufallsprinzip der experimentellen Gruppe und der Placebo-Gruppe zugewiesen.
Den Teilnehmern der experimentellen Gruppe wird SP-101 per intravenöser Infusion verabreicht.
Dementsprechend erhalten die Teilnehmer der Placebo-Gruppe Placebo per intravenöser Infusion.
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Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 3:1 der experimentellen Gruppe und der Placebogruppe zugeteilt.
Den Teilnehmern der experimentellen Gruppe wird SP-101 per intravenöser Infusion verabreicht.
Dementsprechend erhalten die Teilnehmer der Placebogruppe Placebo per intravenöser Infusion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse, während der gesamten Studienlaufzeit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 10 Tage für SAD und durchschnittlich 28 Tage für MAD
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Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 10 Tage für SAD und durchschnittlich 28 Tage für MAD
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetischer Parameter-AUC₀-inf
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Dosisverabreichung bis 72 Stunden nach der Dosisverabreichung
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zeitpunkt 0 bis Unendlich
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Von 0 Stunden vor der Dosisverabreichung bis 72 Stunden nach der Dosisverabreichung
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Pharmakokinetischer Parameter-AUC₀-last
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Dosierung bis 72 Stunden nach der Dosierung
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zeitpunkt 0 bis zur letzten messbaren Konzentration
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Von 0 Stunden vor der Dosierung bis 72 Stunden nach der Dosierung
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Pharmakokinetischer Parameter-Cmax
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
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Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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Pharmakokinetischer Parameter - Tmax
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
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Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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Pharmakokinetischer Parameter-T½
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
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Eliminationshalbwertszeit (T½)
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Von 0 Stunden vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter-CL
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Dosierung bis 72 Stunden nach der Dosierung
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Scheinbare Clearance (CL)
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Von 0 Stunden vor der Dosierung bis 72 Stunden nach der Dosierung
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Pharmakokinetischer Parameter - Vz
Zeitfenster: Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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scheinbares Verteilungsvolumen (Vz)
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Von 0 Stunden vor der Verabreichung bis 72 Stunden nach der Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SP-CN_101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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