Estudio de Primera Administración en Humanos (FIH), Estudio de Dosis Única Ascendente (SAD) y Estudio de Dosis Múltiple Ascendente (MAD) de la Inyección SP-101
Estudio de Fase 1, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de la Inyección de SP-101 tras Dosis Únicas y Múltiples por Vía Intravenosa en Sujetos Adultos Sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: HECHUN WANG
- Número de teléfono: +8613911873347
- Correo electrónico: hechunwang@synphatec.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200030
- Shanghai Mental Health Center (SMHC)
-
Contacto:
- YIFENG SHEN, M.D.
- Número de teléfono: 86-21-34773657
- Correo electrónico: shenyifeng@yahoo.com
-
Investigador principal:
- YIFENG SHEN, M.D.
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de firmar el consentimiento informado por escrito;
- Edad entre 18 y 45 años (inclusive), hombres o mujeres sanos (proporción hombre-mujer es 1:1);
- Medio anticonceptivo eficaz requerido por el protocolo, y sin planes de fertilidad, donación de esperma o donación de óvulos hasta 3 meses después de la última infusión intravenosa;
- Peso corporal: ≥50 kg (Hombre), ≥45 kg (Mujer), Índice de Masa Corporal (IMC) de 18 a 28 kg/m²;
- Resultados normales de pruebas de laboratorio, examen físico, revisión de antecedentes médicos y quirúrgicos, registro de electrocardiograma de 12 derivaciones, y sin evidencia de enfermedades activas y crónicas;
- Dispuesto y capaz de cumplir con todos los procedimientos del estudio, restricciones y calendarios de visitas, y de comunicarse eficazmente con el investigador;
Criterios de exclusión:
- Individuos con requisitos dietéticos especiales que no pueden adherirse a una dieta unificada (por ejemplo, intolerancia a alimentos de comidas estándar, o aquellos con disfagia);
- Antecedentes de intolerancia a la infusión intravenosa (por ejemplo, dolor severo) o acceso venoso inadecuado (por ejemplo, venas escleróticas, atróficas), dificultades o contraindicaciones para la extracción de sangre; o antecedentes de fobia o síncope relacionado con agujas o lesiones sanguíneas;
- Lactancia o prueba de embarazo positiva en la selección o línea base;
- Cualquier enfermedad febril o infección activa dentro de los 14 días previos a la primera dosis;
- Evidencia de abuso de drogas/sustancias dentro de los últimos 5 años, y/o uso habitual de cualquier droga/sustancia, o prueba de drogas en orina positiva en la selección o línea base;
- Función renal anormal (TFGe < 90 mL/min/1.73 m²);
- Antecedentes de prolongación del QTc o demostración de una anormalidad clínicamente relevante en el ECG en la selección;
- Consumo excesivo de productos de nicotina dentro de los 3 meses previos a la selección (consumo diario promedio de cigarrillos >5), o incapacidad para dejar de usar cualquier producto de tabaco durante el ensayo, o prueba de nicotina positiva;
- Participación previa en este estudio; tratamiento con un producto de investigación dentro de los 30 días previos al inicio del estudio; o planificación de participación en otro ensayo clínico durante el período del estudio;
- Resultado de prueba positivo en la selección para cualquiera de los siguientes: antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (anti-VHC), anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (anti-VIH), o anticuerpo treponémico para sífilis;
- Cualquier resultado anormal durante la selección que sea considerado clínicamente significativo por el investigador, por ejemplo, pulso en reposo <55 o >100 lpm; PAS ≥140 o <90 mmHg; PAD ≥100 o <60 mmHg, o ECG, o resultados de pruebas de laboratorio anormales, clínicamente relevantes;
- Pérdida significativa de sangre (≥200 mL) dentro de los 60 días previos a la dosificación (incluyendo trauma, extracción de sangre, donación de sangre, etc.); o planificación de donación de sangre durante el estudio o dentro de los 30 días posteriores a la dosis;
- Antecedentes de abuso de alcohol, o consumo semanal promedio de alcohol mayor a 14 unidades dentro de los 3 meses previos a la selección o prueba de aliento de alcohol positiva en la línea base o incapacidad para abstenerse de alcohol durante la duración del estudio;
- Consumo diario excesivo de té, café y/o bebidas ricas en cafeína durante un período prolongado dentro de los 3 meses previos a la selección; o ingesta de alimentos o bebidas que contengan xantina/cafeína o toronja (por ejemplo, café, té fuerte, chocolate, toronja) dentro de las 24 horas previas a la primera infusión intravenosa;
- Uso de cualquier medicamento con receta, medicamentos de venta libre (excluyendo anticonceptivos hormonales, gotas oftálmicas/nasales aplicadas tópicamente y cremas sin riesgo de exposición sistémica), medicinas herbales chinas, o suplementos alimenticios como vitaminas y suplementos de calcio dentro de los 14 días previos a la selección o durante el período de selección, a menos que se haya obtenido la aprobación previa del Investigador y del Patrocinador;
- Uso de cualquier droga que inhiba o induzca la actividad de las enzimas hepáticas metabolizadoras de drogas dentro de los 30 días previos a la selección;
- Antecedentes de un procedimiento quirúrgico mayor dentro de los últimos 6 meses previos a la selección, o cirugía electiva planificada durante el curso del estudio;
- Historia actual o pasada de enfermedades psiquiátricas y/o neurológicas, y anormalidades de los sistemas motor o sensorial, ya sea confirmadas o sospechadas;
- Cualquier enfermedad clínicamente significativa, o cualquier enfermedad, condición u otro hallazgo clínicamente significativo que, en opinión del investigador, representaría un riesgo para la seguridad del sujeto o interferiría con la realización, progreso o finalización del estudio;
- Antecedentes o uso actual de alucinaciones, que es considerado inadecuado por el investigador;
- Antecedentes o presencia actual de trastornos psiquiátricos y/o disfunción cerebral;
- Antecedentes de hipersensibilidad conocida o sospechada o reacción alérgica a cualquier componente del producto de investigación o a compuestos, drogas o alimentos relacionados;
- Cualquier otra condición o razón que, en opinión del Investigador, haría que el sujeto no sea adecuado para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo del fármaco en investigación, inyección SP-101
Los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y placebo en una proporción de 3:1.
Los participantes asignados al grupo experimental recibirán SP-101 mediante infusión intravenosa.
En consecuencia, los participantes asignados al grupo placebo recibirán placebo mediante infusión intravenosa.
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SP-101 es un antagonista no competitivo del receptor NMDA y se administra mediante infusión intravenosa.
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo experimental y a los grupos placebo en una proporción de 3:1.
Los participantes asignados al grupo experimental recibirán SP-101 mediante infusión intravenosa.
En consecuencia, los participantes asignados al grupo placebo recibirán placebo mediante infusión intravenosa.
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Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo experimental y al grupo placebo en una proporción de 3:1.
Los participantes asignados al grupo experimental recibirán SP-101 mediante infusión intravenosa.
En consecuencia, los participantes asignados al grupo placebo recibirán placebo mediante infusión intravenosa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento, durante la finalización del estudio
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 días para SAD y un promedio de 28 días para MAD
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 días para SAD y un promedio de 28 días para MAD
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parámetro Farmacocinético-AUC₀-inf
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo (AUC) desde el tiempo 0 hasta el infinito
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético-AUC₀-last
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo (AUC) desde el tiempo 0 hasta la última concentración medible
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético-Cmax
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Concentración Máxima en Plasma (Cmax)
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético-Tmax
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Tiempo para alcanzar la Concentración Máxima en Plasma (Tmax)
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético-T½
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Vida media de eliminación (T½)
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético-CL
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Aclaramiento aparente (CL)
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Parámetro Farmacocinético - Vz
Periodo de tiempo: Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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volumen aparente de distribución ( Vz)
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Desde 0 horas antes de la administración hasta 72 horas después de la administración
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SP-CN_101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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