Pierwsze badanie na ludziach (FIH), badanie pojedynczej dawki rosnącej (SAD) i badanie wielokrotnej dawki rosnącej (MAD) preparatu SP-101 w formie iniekcji
Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z eskalacją dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę iniekcji SP-101 po pojedynczych i wielokrotnych dawkach dożylnych u zdrowych dorosłych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: HECHUN WANG
- Numer telefonu: +8613911873347
- E-mail: hechunwang@synphatec.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200030
- Shanghai Mental Health Center (SMHC)
-
Kontakt:
- YIFENG SHEN, M.D.
- Numer telefonu: 86-21-34773657
- E-mail: shenyifeng@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- YIFENG SHEN, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Chętny i zdolny do podpisania pisemnej świadomej zgody;
- Wiek od 18 do 45 lat (włącznie), zdrowi mężczyźni lub kobiety (stosunek mężczyzn do kobiet wynosi 1:1);
- Wymagane skuteczne środki antykoncepcyjne zgodnie z protokołem oraz brak planów dotyczących płodności, oddawania nasienia lub komórek jajowych do 3 miesięcy po ostatniej infuzji dożylnej;
- Masa ciała: ≥50 kg (mężczyźni), ≥45 kg (kobiety), wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 28 kg/m²;
- Prawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, badanie fizykalne, przegląd wywiadu medycznego i chirurgicznego, zapis elektrokardiogramu 12-odprowadzeniowego oraz brak dowodów na aktywne i przewlekłe choroby;
- chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich procedur, ograniczeń i harmonogramów wizyt badania oraz do skutecznej komunikacji z badaczem;
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze specjalnymi wymaganiami żywieniowymi, które nie mogą przestrzegać ujednoliconej diety (np. nietolerancja standardowych pokarmów posiłkowych lub osoby z dysfagią);
- Historia nietolerancji na infuzję dożylną (np. silny ból) lub nieodpowiedni dostęp żylny (np. stwardniałe, zanikowe żyły), trudności z pobieraniem krwi lub przeciwwskazania do tego; lub historia fobii lub omdlenia związanych z igłami lub urazami krwi;
- Laktacja lub pozytywny test ciążowy podczas badań przesiewowych lub na początku badania;
- Jakakolwiek choroba gorączkowa lub aktywna infekcja w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką;
- Dowody nadużywania narkotyków/substancji w ciągu ostatnich 5 lat i/lub nawykowe używanie jakichkolwiek narkotyków/substancji lub pozytywny test na obecność narkotyków w moczu podczas badań przesiewowych lub na początku badania;
- Nieprawidłowa funkcja nerek (eGFR < 90 mL/min/1.73 m²);
- Historia przedłużenia QTc lub wykazanie klinicznie istotnej nieprawidłowości w EKG podczas badań przesiewowych;
- Nadmierne spożycie produktów nikotynowych w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi (średnie dzienne spożycie papierosów >5 papierosów) lub niemożność zaprzestania używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych podczas badania lub pozytywny test na nikotynę;
- Wcześniejsze uczestnictwo w tym badaniu; leczenie produktem badawczym w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania; lub planowane uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w trakcie okresu badania;
- Pozytywny wynik testu podczas badań przesiewowych na którykolwiek z następujących: antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV), przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (anty-HIV) lub przeciwciała krętkowe na kiłę;
- Jakiekolwiek nieprawidłowe wyniki podczas badań przesiewowych, które uznane są za klinicznie istotne przez badacza, np. spoczynkowe tętno <55 lub >100 uderzeń na minutę; SBP ≥140 lub <90 mmHg; DBP ≥100 lub <60 mmHg, lub EKG, lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, klinicznie istotne;
- Znaczna utrata krwi (≥200 mL) w ciągu 60 dni przed podaniem dawki (w tym urazy, pobieranie krwi, oddawanie krwi itp.); lub planowane oddawanie krwi podczas badania lub w ciągu 30 dni po podaniu dawki;
- Historia nadużywania alkoholu lub średnie tygodniowe spożycie alkoholu większe niż 14 jednostek w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub pozytywny test oddechowy na alkohol na początku badania lub niemożność powstrzymania się od alkoholu przez czas trwania badania;
- Nadmierne dzienne spożycie herbaty, kawy i/lub napojów bogatych w kofeinę przez dłuższy okres w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi; lub spożycie pokarmów lub napojów zawierających ksantynę/kofeinę lub grejpfruty (np. kawa, mocna herbata, czekolada, grejpfrut) w ciągu 24 godzin przed pierwszą infuzją dożylną;
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków OTC (z wyjątkiem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, miejscowo stosowanych kropli do oczu/nosa i kremów bez ryzyka narażenia ogólnoustrojowego), chińskich ziół leczniczych lub suplementów diety, takich jak witaminy i suplementy wapnia, w ciągu 14 dni przed badaniami przesiewowymi lub w trakcie okresu badań przesiewowych, chyba że uzyskano wcześniejszą zgodę od Badacza i Sponsora;
- Stosowanie jakichkolwiek leków hamujących lub indukujących aktywność wątrobowych enzymów metabolizujących leki w ciągu 30 dni przed badaniami przesiewowymi;
- Historia poważnego zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub planowana elektywna operacja w trakcie trwania badania;
- Obecna lub przeszła historia chorób psychicznych i/lub neurologicznych oraz nieprawidłowości układu ruchowego lub sensorycznego, potwierdzone lub podejrzewane;
- Jakakolwiek klinicznie istotna choroba lub jakakolwiek klinicznie istotna choroba, stan lub inne stwierdzenie, które, zdaniem badacza, stanowiłyby zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestnika lub zakłócałyby przeprowadzenie, postęp lub zakończenie badania;
- Historia lub obecne używanie halucynogenów, co uznane jest za nieodpowiednie przez badacza;
- Historia lub obecność zaburzeń psychicznych i/lub dysfunkcji mózgu;
- Historia znanej lub podejrzewanej nadwrażliwości lub reakcji alergicznej na jakikolwiek składnik produktu badawczego lub na związane związki, leki lub pokarmy;
- Jakikolwiek inny stan lub powód, który, zdaniem Badacza, czyniłby uczestnika nieodpowiednim do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa leku badawczego, iniekcja SP-101
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i grupy placebo w stosunku 3:1.
Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej otrzymają SP-101 w postaci wlewu dożylnego.
W związku z tym uczestnicy przydzieleni do grupy placebo otrzymają placebo w postaci wlewu dożylnego.
|
SP-101 jest niekompetycyjnym antagonistą receptora NMDA i jest podawany przez wlew dożylny.
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i grup placebo w stosunku 3:1.
Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej otrzymają SP-101 drogą wlewu dożylnego.
Odpowiednio, uczestnicy przydzieleni do grupy placebo otrzymają placebo drogą wlewu dożylnego.
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i grup placebo w stosunku 3:1.
Uczestnicy przydzieleni do grupy eksperymentalnej otrzymają SP-101 drogą wlewu dożylnego.
Odpowiednio, uczestnicy przydzieleni do grupy placebo otrzymają placebo drogą wlewu dożylnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, w trakcie zakończenia badania
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, średnio 10 dni dla SAD i średnio 28 dni dla MAD
|
Przez cały okres badania, średnio 10 dni dla SAD i średnio 28 dni dla MAD
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr farmakokinetyczny-AUC₀-inf
Ramy czasowe: Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) od czasu 0 do nieskończoności
|
Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny-AUC₀-ostatni
Ramy czasowe: Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia
|
Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny - Cmax
Ramy czasowe: Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
|
Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny - Tmax
Ramy czasowe: Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Czas do osiągnięcia szczytowego stężenia w osoczu (Tmax)
|
Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny-T½
Ramy czasowe: Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Okres półtrwania (T½)
|
Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny-CL
Ramy czasowe: Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Pozorna klirens (CL)
|
Od 0 godziny przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
|
Parametr farmakokinetyczny - Vz
Ramy czasowe: Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
pozorna objętość dystrybucji (Vz)
|
Od 0 godzin przed podaniem do 72 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SP-CN_101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .