Estudo de Primeira Administração em Seres Humanos (FIH), Estudo de Dose Única Ascendente (SAD) e Estudo de Dose Múltipla Ascendente (MAD) da Injeção SP-101
Um Estudo de Fase 1, Randomizado, Duplamente-cego, Controlado por Placebo, de Escalonamento de Dose para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Injeção SP-101 após Doses Intravenosas Únicas e Múltiplas em Sujeitos Adultos Saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: HECHUN WANG
- Número de telefone: +8613911873347
- E-mail: hechunwang@synphatec.com
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
- Shanghai Mental Health Center (SMHC)
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Contato:
- YIFENG SHEN, M.D.
- Número de telefone: 86-21-34773657
- E-mail: shenyifeng@yahoo.com
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Investigador principal:
- YIFENG SHEN, M.D.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Disposto e capaz de assinar o consentimento informado por escrito;
- Idade entre 18 e 45 anos (inclusive), homens ou mulheres saudáveis (proporção homem/mulher é 1:1);
- Método contracetivo eficaz exigido pelo protocolo, e sem planos de fertilidade, doação de esperma ou doação de óvulos até 3 meses após a última infusão intravenosa;
- Peso corporal: ≥50 kg (Homem), ≥45 kg (Mulher), Índice de Massa Corporal (IMC) de 18 a 28 kg/m²;
- Resultados normais nos testes laboratoriais, exame físico, revisão do historial médico e cirúrgico, registo de eletrocardiograma de 12 derivações, e sem evidência de doenças ativas e crónicas;
- Disposto e capaz de cumprir todos os procedimentos, restrições e calendário de visitas do estudo e de comunicar eficazmente com o investigador;
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com requisitos dietéticos especiais que não possam aderir a uma dieta unificada (por exemplo, intolerância a alimentos de refeição padrão, ou aqueles com disfagia);
- Histórico de intolerância à infusão intravenosa (por exemplo, dor intensa) ou acesso venoso inadequado (por exemplo, veias esclerosadas, atróficas), dificuldades ou contraindicações à colheita de sangue; ou histórico de fobia ou síncope relacionada com agulhas ou lesões sanguíneas;
- Lactação ou teste de gravidez positivo no rastreio ou linha de base;
- Qualquer doença febril ou infeção ativa nos 14 dias anteriores à primeira dose;
- Evidência de abuso de drogas/substâncias nos últimos 5 anos, e/ou uso habitual de quaisquer drogas/substâncias, ou teste de drogas na urina positivo no rastreio ou linha de base;
- Função renal anormal (eGFR < 90 mL/min/1.73 m²);
- Histórico de prolongamento do QTc ou demonstração de uma anormalidade clinicamente relevante no ECG no rastreio;
- Consumo excessivo de produtos com nicotina nos 3 meses anteriores ao rastreio (consumo médio diário de cigarros >5 cigarros), ou incapacidade de parar de usar quaisquer produtos de tabaco durante o ensaio, ou teste de nicotina positivo;
- Participação prévia neste estudo; tratamento com um produto em investigação nos 30 dias anteriores ao início do estudo; ou planeamento de participação noutro ensaio clínico durante o período do estudo;
- Resultado de teste positivo no rastreio para qualquer um dos seguintes: antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo contra o vírus da hepatite C (anti-HCV), anticorpo contra o vírus da imunodeficiência humana (anti-HIV), ou anticorpo treponémico para sífilis;
- Quaisquer resultados anormais durante o rastreio que sejam considerados clinicamente significativos pelo investigador, por exemplo, pulso em repouso <55 ou >100 bpm; PAS ≥140 ou <90 mmHg; PAD ≥100 ou <60 mmHg, ou ECG, ou resultados de testes laboratoriais anormais, clinicamente relevantes;
- Perda significativa de sangue (≥200 mL) nos 60 dias anteriores à administração da dose (incluindo trauma, colheita de sangue, doação de sangue, etc.); ou planeamento de doação de sangue durante o estudo ou nos 30 dias após a dose;
- Histórico de abuso de álcool, ou consumo médio semanal de álcool superior a 14 unidades nos 3 meses anteriores ao rastreio ou teste de álcool no ar expirado positivo na linha de base ou incapacidade de se abster de álcool durante a duração do estudo;
- Consumo diário excessivo de chá, café e/ou bebidas ricas em cafeína durante um período prolongado nos 3 meses anteriores ao rastreio; ou ingestão de alimentos ou bebidas contendo xantina/cafeína ou toranja (por exemplo, café, chá forte, chocolate, toranja) nas 24 horas anteriores à primeira infusão intravenosa;
- Uso de quaisquer medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre (excluindo contracetivos hormonais, gotas oculares/nasais de aplicação tópica e cremes sem risco de exposição sistémica), medicamentos herbais chineses, ou suplementos alimentares como vitaminas e suplementos de cálcio nos 14 dias anteriores ao rastreio ou durante o período de rastreio, a menos que tenha sido obtida aprovação prévia do Investigador e do Patrocinador;
- Uso de quaisquer drogas que inibam ou induzam a atividade das enzimas hepáticas metabolizadoras de drogas nos 30 dias anteriores ao rastreio;
- Histórico de um procedimento cirúrgico maior nos últimos 6 meses anteriores ao rastreio, ou cirurgia eletiva planeada durante o curso do estudo;
- Histórico atual ou passado de doenças psiquiátricas e/ou neurológicas, e anormalidades dos sistemas motor ou sensorial, confirmadas ou suspeitas;
- Qualquer doença clinicamente significativa, ou qualquer doença, condição ou outro achado clinicamente significativo que, na opinião do investigador, represente um risco para a segurança do sujeito ou interfira com a condução, progresso ou conclusão do estudo;
- Histórico ou uso atual de alucinogénios, que seja considerado inadequado pelo investigador;
- Histórico ou presença atual de distúrbios psiquiátricos e/ou disfunção cerebral;
- Histórico de hipersensibilidade conhecida ou suspeita ou reação alérgica a qualquer componente do produto em investigação ou a compostos, drogas ou alimentos relacionados;
- Qualquer outra condição ou razão que, na opinião do Investigador, torne o sujeito inadequado para participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo do Fármaco Investigacional, injeção SP-101
Os participantes serão aleatoriamente atribuídos aos grupos experimental e placebo numa proporção de 3:1.
Os participantes atribuídos ao grupo experimental receberão SP-101 por infusão intravenosa.
Consequentemente, os participantes atribuídos ao grupo placebo receberão placebo por infusão intravenosa.
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O SP-101 é um antagonista não competitivo do recetor NMDA e é administrado por infusão intravenosa.
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos pelos grupos experimental e placebo numa proporção de 3:1.
Os participantes atribuídos ao grupo experimental receberão SP-101 por infusão intravenosa.
Consequentemente, os participantes atribuídos ao grupo placebo receberão placebo por infusão intravenosa.
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Os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo experimental e aos grupos placebo numa proporção de 3:1.
Os participantes atribuídos ao grupo experimental receberão SP-101 por infusão intravenosa.
Consequentemente, os participantes atribuídos ao grupo placebo receberão placebo por infusão intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Eventos Adversos Emergentes do Tratamento, ao longo da conclusão do estudo
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 10 dias para SAD e uma média de 28 dias para MAD
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Até à conclusão do estudo, uma média de 10 dias para SAD e uma média de 28 dias para MAD
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetro Farmacocinético-AUC₀-inf
Prazo: Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Área sob a curva de concentração plasmática em função do tempo (AUC) desde o tempo 0 até ao infinito
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Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético-AUC₀-last
Prazo: Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Área sob a curva da concentração plasmática em função do tempo (AUC) desde o tempo 0 até à última concentração mensurável
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Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético-Cmax
Prazo: Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Concentração Plasmática Máxima (Cmax)
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Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético-Tmax
Prazo: De 0 horas antes da administração até 72 horas após a administração
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Tempo para atingir a Concentração Plasmática Máxima (Tmax)
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De 0 horas antes da administração até 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético-T½
Prazo: Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Tempo de meia-vida de eliminação (T½)
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Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético-CL
Prazo: De 0 hora antes da administração a 72 horas após a administração
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Depuração aparente (CL)
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De 0 hora antes da administração a 72 horas após a administração
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Parâmetro Farmacocinético - Vz
Prazo: Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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volume aparente de distribuição ( Vz)
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Desde 0 hora antes da administração até 72 horas após a administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SP-CN_101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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