Validität und Reliabilität des Zwei-Minuten-Schritt-Tests bei Hämophilie
Untersuchung der Validität und Zuverlässigkeit des Zwei-Minuten-Schritt-Tests bei Patienten mit Hämophilie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Telefonnummer: 505 090 58 46
- E-Mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Studienorte
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Şahinbey
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Gaziantep, Şahinbey, Türkei (türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Von einem Arzt diagnostizierte Hämophilie (A-B),
- Alter 6-18 Jahre,
- Regelmäßige prophylaktische Behandlung,
- Inhibitor-positiv oder -negativ,
- Keine Blutungen in den unteren Extremitätengelenken in den letzten 4 Wochen,
- Personen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen,
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten 6 Monaten aus irgendeinem Grund eine Operation an den unteren Extremitäten hatten,
- Patienten mit neurologischen Folgen nach einer intrakraniellen Blutung in der Vorgeschichte,
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen, die das Verständnis der Tests unmöglich machen,
- Patienten, die angeben, nicht an Folgeuntersuchungen teilnehmen zu können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Hämophilie-Gruppe
Die Stichprobenpopulation besteht aus Hämophiliepatienten im Alter von 6 bis 18 Jahren, die ambulant behandelt werden, die freiwillig an der Studie teilnehmen und die die Einschlusskriterien erfüllen.
Bei der Auswahl der Stichprobe wird eine geeignete Stichprobenmethode angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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2-Minuten-Schritt-Test
Zeitfenster: während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Der 2MST wird häufig zur Bewertung der aeroben Ausdauer und körperlichen Fitness eingesetzt.
In dieser Studie wird das von Rikli und Jones entwickelte 2MST-Protokoll verwendet.
Vor dem Test wird bei jedem Teilnehmer der Mittelpunkt zwischen der Spina iliaca anterior superior und der Oberseite der Patella gemessen, und die Zielhöhe für die Knierhöhung wird zur Standardisierung mit Klebeband an der Wand markiert.
Nach dem verbalen Signal "Los" beginnen die Teilnehmer, auf der Stelle zu gehen (nicht zu laufen), und heben dabei jedes Knie, um die Zielhöhe zu erreichen.
Der Test wird mit einer Stoppuhr gestoppt, und die Anzahl der Schritte wird direkt durch Beobachtung eines Physiotherapeuten aufgezeichnet.
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während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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2-Minuten-Gehtest (2MWT):
Zeitfenster: während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Der 2MWT ist ein Maß für die funktionelle Kapazität und bewertet die Gesamtstrecke, die eine Person innerhalb eines Zwei-Minuten-Zeitraums gehen kann.
Die Teilnehmer werden gebeten, so sicher wie möglich zwischen zwei 15 m voneinander entfernten Kegeln zu gehen.
Die Strecke
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während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Timed Up and Go Test (TUG):
Zeitfenster: während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Der TUG wird verwendet, um das funktionelle Niveau und die Mobilität zu bestimmen.
Für den Test sitzt der Patient auf einem Standardstuhl, steht auf Kommando vom Stuhl auf, geht so schnell und sicher wie möglich zu einem markierten Punkt 3 Meter
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während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Einbeinstand-Test:
Zeitfenster: während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Der Einbeinstand-Test wird durchgeführt, um das statische Gleichgewicht der Patienten zu beurteilen.
Beim Einbeinstand-Test wird, während man mit hängenden Armen an den Seiten steht, jedes Bein nacheinander angehoben, und th
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während der Studie, durchschnittlich 4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Shumway-Cook A, Brauer S, Woollacott M. Predicting the probability for falls in community-dwelling older adults using the Timed Up & Go Test. Phys Ther. 2000 Sep;80(9):896-903.
- Nogueira MA, Almeida TDN, Andrade GS, Ribeiro AS, Rego AS, Dias RDS, Ferreira PR, Penha LRLN, Pires FO, Dibai-Filho AV, Bassi-Dibai D. Reliability and Accuracy of 2-Minute Step Test in Active and Sedentary Lean Adults. J Manipulative Physiol Ther. 2021 Feb;44(2):120-127. doi: 10.1016/j.jmpt.2020.07.013. Epub 2021 Jan 9.
- Cederberg KLJ, Sikes EM, Bartolucci AA, Motl RW. Walking endurance in multiple sclerosis: Meta-analysis of six-minute walk test performance. Gait Posture. 2019 Sep;73:147-153. doi: 10.1016/j.gaitpost.2019.07.125. Epub 2019 Jul 10.
- Eriksen L, Curtis T, Gronbaek M, Helge JW, Tolstrup JS. The association between physical activity, cardiorespiratory fitness and self-rated health. Prev Med. 2013 Dec;57(6):900-2. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.09.024. Epub 2013 Oct 5.
- Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, Kitchen S, Sutherland M, Pipe SW, Carcao M, Mahlangu J, Ragni MV, Windyga J, Llinas A, Goddard NJ, Mohan R, Poonnoose PM, Feldman BM, Lewis SZ, van den Berg HM, Pierce GF; WFH Guidelines for the Management of Hemophilia panelists and co-authors. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd edition. Haemophilia. 2020 Aug;26 Suppl 6:1-158. doi: 10.1111/hae.14046. Epub 2020 Aug 3. No abstract available. Erratum In: Haemophilia. 2021 Jul;27(4):699. doi: 10.1111/hae.14308.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Hämatologische Erkrankungen
- Blutgerinnungsstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Genetische Krankheiten, X-gebunden
- Blutgerinnungsstörungen, vererbt
- Gerinnungsproteinstörungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Hämophilie A
- Hämophilie B
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2025/157
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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