Validade e Confiabilidade do Teste de Dois Minutos de Passos na Hemofilia
Investigação da Validade e Fiabilidade do Teste de Passos de Dois Minutos em Doentes com Hemofilia
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Número de telefone: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Locais de estudo
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Şahinbey
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Gaziantep, Şahinbey, Turquia (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnosticado com Hemofilia (A-B) por um médico,
- Idade entre 6-18 anos,
- A receber tratamento profilático regular,
- Inibidor positivo ou negativo,
- Sem histórico de hemorragia articular dos membros inferiores no último mês,
- Indivíduos dispostos a participar no estudo,
Critérios de Exclusão:
- Doentes submetidos a cirurgia nos membros inferiores por qualquer motivo nos últimos 6 meses,
- Doentes com sequelas neurológicas após histórico de hemorragia intracraniana,
- Doentes com comprometimento cognitivo a ponto de não conseguirem compreender os testes,
- Doentes que indiquem que não poderão participar nas medições de seguimento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Grupo de Hemofilia
A população da amostra consiste em doentes com hemofilia com idades compreendidas entre os 6 e os 18 anos que estão a receber tratamento ambulatório, que participam voluntariamente no estudo e que cumprem os critérios de inclusão.
Será utilizado um método de amostragem adequado na seleção da amostra.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Passos de 2 Minutos
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
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O 2MST é amplamente utilizado para avaliar a resistência aeróbica e a condição física.
Neste estudo, será utilizado o protocolo 2MST desenvolvido por Rikli e Jones.
Antes do teste, será medido o ponto médio entre a espinha ilíaca ântero-superior e o topo da patela para cada participante, e a altura-alvo para a elevação do joelho será marcada na parede com fita adesiva para padronização.
Ao ouvir o sinal verbal "Vai", os participantes começarão a caminhar (não a correr) no mesmo sítio e elevarão cada joelho para atingir a altura-alvo.
O teste será cronometrado com um cronómetro, e o número de passos será registado diretamente por observação por um fisioterapeuta.
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durante o estudo, em média 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Caminhada de 2 Minutos (2MWT):
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
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O 2MWT é uma medida da capacidade funcional e avalia a distância total que um indivíduo consegue caminhar num período de dois minutos.
Os participantes são solicitados a caminhar de forma o mais segura possível entre dois cones colocados a 15 m de distância.
A dista
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durante o estudo, em média 4 meses
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Teste Timed Up and Go (TUG):
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
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O TUG é utilizado para determinar o nível funcional e a mobilidade.
Para o teste, o paciente senta-se numa cadeira padrão, levanta-se da cadeira ao comando de início, caminha o mais rápido e seguro possível até um ponto marcado a 3 metros
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durante o estudo, em média 4 meses
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Teste de Equilíbrio Unipodal:
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
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O Teste de Equilíbrio Monopodal será administrado para avaliar o equilíbrio estático dos pacientes.
No teste de equilíbrio monopodal, enquanto se mantém de pé com os braços pendentes ao lado do corpo, cada extremidade inferior será elevada uma de cada vez, e o
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durante o estudo, em média 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Shumway-Cook A, Brauer S, Woollacott M. Predicting the probability for falls in community-dwelling older adults using the Timed Up & Go Test. Phys Ther. 2000 Sep;80(9):896-903.
- Nogueira MA, Almeida TDN, Andrade GS, Ribeiro AS, Rego AS, Dias RDS, Ferreira PR, Penha LRLN, Pires FO, Dibai-Filho AV, Bassi-Dibai D. Reliability and Accuracy of 2-Minute Step Test in Active and Sedentary Lean Adults. J Manipulative Physiol Ther. 2021 Feb;44(2):120-127. doi: 10.1016/j.jmpt.2020.07.013. Epub 2021 Jan 9.
- Cederberg KLJ, Sikes EM, Bartolucci AA, Motl RW. Walking endurance in multiple sclerosis: Meta-analysis of six-minute walk test performance. Gait Posture. 2019 Sep;73:147-153. doi: 10.1016/j.gaitpost.2019.07.125. Epub 2019 Jul 10.
- Eriksen L, Curtis T, Gronbaek M, Helge JW, Tolstrup JS. The association between physical activity, cardiorespiratory fitness and self-rated health. Prev Med. 2013 Dec;57(6):900-2. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.09.024. Epub 2013 Oct 5.
- Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, Kitchen S, Sutherland M, Pipe SW, Carcao M, Mahlangu J, Ragni MV, Windyga J, Llinas A, Goddard NJ, Mohan R, Poonnoose PM, Feldman BM, Lewis SZ, van den Berg HM, Pierce GF; WFH Guidelines for the Management of Hemophilia panelists and co-authors. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd edition. Haemophilia. 2020 Aug;26 Suppl 6:1-158. doi: 10.1111/hae.14046. Epub 2020 Aug 3. No abstract available. Erratum In: Haemophilia. 2021 Jul;27(4):699. doi: 10.1111/hae.14308.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios da Coagulação Sanguínea
- Distúrbios hemorrágicos
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X
- Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados
- Distúrbios da Proteína de Coagulação
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Doenças hemic e linfáticas
- Hemofilia A
- Hemofilia B
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/157
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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