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Die Wirkung von Korrektiven Übungen bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

12. März 2026 aktualisiert von: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

Die Wirkung von Korrektiven Übungen auf Schmerzen, Funktionalität und Dual-Task-Gang bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

Unsere Studie wird die Auswirkungen von Korrekturübungen auf Schmerzen, Funktionalität und Gangbild bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Studienpopulation besteht aus insgesamt 70 Personen mit chronischen Nackenschmerzen, darunter Studierende und Mitarbeiter der Dokuz Eylül Universität und der İzmir Katip Çelebi Universität. Die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer werden durch persönliche Interviews erfasst. Das 'BTS G-Walk'-Gerät wird für die Gangbewertung verwendet, der Neck Disability Index für die Funktionsbewertung und die Verbal Rating Scale für die Schmerzintensitätsbewertung. Zuerst werden Gangmessungen durchgeführt. Die Gangbewertung erfolgt mit dem BTS G-Walk, wobei die Personen eine Strecke von 10 Metern gehen. Die Personen gehen zunächst in normalen Gehmustern und dann in einem Dual-Task-Gangmuster, während sie ein Tablett tragen. Die Übungen werden den Teilnehmern einzeln in persönlichen Sitzungen beigebracht, und dann werden sie gebeten, sie als Heimübungen dreimal pro Woche über sechs Wochen durchzuführen. Persönliche Treffen mit den Teilnehmern werden alle zwei Wochen per Videokonferenz abgehalten, um Feedback zu den Übungen zu sammeln und notwendige Aktualisierungen vorzunehmen. Die Patienten werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste Gruppe erhält Korrekturübungs-Training, während die zweite Gruppe, die Kontrollgruppe, Verhaltensmodifikations- und Haltungstraining im Alltag erhält. Die Auswirkungen dieser beiden Methoden auf Schmerzen, Funktionalität und Gang bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen werden verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 Jahren und älter
  • Personen, die seit mindestens 3 Monaten Nackenschmerzen haben
  • Personen mit einem Neck Disability Index (NDI)-Score von 10 oder höher
  • Personen, die die Aussagen auf der Skala verstehen können
  • Personen, die nach Aufklärung über die Studie freiwillig der Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien

  • Personen, die in den letzten 6 Monaten Physiotherapie wegen Nackenschmerzen erhalten haben
  • Personen, die sich einer Nackenoperation unterzogen haben
  • Personen mit sensorischem Verlust
  • Personen mit diagnostizierten orthopädischen, neurologischen oder vestibulären Störungen
  • Personen mit einer Trauma-Vorgeschichte (Schleudertrauma)
  • Personen mit diagnostiziertem oder behandeltem Krebs oder Osteoporose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Korrektiv-Übungsgruppe
Diese Gruppe wird über 6 Wochen hinweg, 3-mal pro Woche, korrigierendes Bewegungstraining erhalten.
Sonstiges: Übung
Den Teilnehmern werden in der ersten Sitzung im persönlichen Gespräch individuelle Korrekturübungen beigebracht, die sie dann als Heimübungen 6 Wochen lang 3-mal pro Woche durchführen sollen. Alle zwei Wochen finden per Videokonferenz Treffen mit den Teilnehmern statt, um Feedback zu den Übungen einzuholen und erforderliche Aktualisierungen vorzunehmen.
Andere Namen:
  • Rehabilitation
Aktiver Komparator: Haltungsschulungsgruppe
Diese Gruppe erhält eine Schulung über Verhaltens- und Haltungsanpassungen im täglichen Leben.
Verhalten: Haltungsschulung
Dies ist die Kontrollgruppe, sie werden Verhaltensänderungen und Haltungsschulungen im Alltag erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird zur Bewertung der Gehgeschwindigkeit (m/s) während des Gehens mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) verwendet.
6 Wochen
Takt
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorgerät, wird zur Bewertung der Schrittfrequenz (Schritte/Minute) beim Gehen mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) verwendet.
6 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Schrittlänge (m) während des Gehens mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth® 3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten.
6 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Schrittlänge (% Kraftlänge) während des Gangs mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten.
6 Wochen
Beckensymmetrie
Zeitfenster: 6 Wochen
Das BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Beckensymmetrie (%) während des Gangs mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten. Die Punktzahl wird vom Gerät als Prozentwert von 100 berechnet. Ein höherer Wert zeigt eine größere Beckensymmetrie an.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Neck Disability Index wird verwendet, um die Auswirkungen von Nackenschmerzen auf die funktionelle Beeinträchtigung zu bewerten. Es handelt sich um einen selbstberichteten Fragebogen zur Beurteilung der nackenbedingten Beeinträchtigung. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung und einen schlechteren funktionellen Status anzeigen.
6 Wochen
Die Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Numerische Rating-Skala wird zur Bewertung der Schwere von Nackenschmerzen verwendet. Die Schmerzschwere wird auf einer 11-Punkte-Skala definiert, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = unerträgliche Schmerzen bedeutet. Auf dieser Skala drückt der Patient seine Schmerzen mündlich oder schriftlich durch die Wahl einer Zahl aus. Höhere Werte weisen auf einen stärkeren Schmerzzustand hin.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Izmir Katip Celebi University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Dokuz Eylul University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Celebi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-0092

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wenn es angefordert wird, wird es geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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