Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korjaavien harjoitteiden vaikutus kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

Korjaavien harjoitteiden vaikutus kipuun, toimintakykyyn ja kaksoistehtäväkävelyyn kroonista kaulan kipua sairastavilla henkilöillä

Tutkimuksessamme selvitetään korjaavien harjoitteiden vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn ja kävelyyn kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe. Tutkimuspopulaatioon kuuluu yhteensä 70 kroonista niskakipua sairastavaa henkilöä, mukaan lukien opiskelijat ja henkilöstö Dokuz Eylül-yliopistosta ja İzmir Katip Çelebi-yliopistosta. Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet tallennetaan kasvokkain tapahtuvien haastatteluiden kautta. Kävelyn arviointiin käytetään 'BTS G-Walk' -laitetta, toimintakyvyn arviointiin Niskan toimintakykyindeksiä ja kivun voimakkuuden arviointiin sanallista arviointiasteikkoa. Ensin otetaan kävelymittaukset. Kävelyn arviointi suoritetaan käyttäen BTS G-Walk -laitetta, ja henkilöt kävelevät 10 metrin matkan. Henkilöt kävelevät ensin normaalein kävelykuvioin ja sitten kaksoistehtävän kävelykuviossa kuljettaen tarjotinta. Harjoitukset opetetaan osallistujille yksilöllisesti kasvokkain tapahtuvissa istunnoissa, ja sitten heitä pyydetään suorittamaan niitä kotiharjoituksina kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan. Kasvokkain tapahtuvia tapaamisia pidetään osallistujien kanssa kahden viikon välein videokonferenssin kautta kerätäkseen palautetta harjoituksista ja tehdäkseen tarvittavia päivityksiä. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä saa korjaavia harjoituskoulutuksia, kun taas toinen ryhmä, kontrolliryhmä, saa käyttäytymismuutoksia ja asennon koulutusta jokapäiväisessä elämässä. Näiden kahden menetelmän vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn ja kävelyyn kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä verrataan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat henkilöt
  • Henkilöt, joilla on ollut niskakipua vähintään 3 kuukautta
  • Henkilöt, joiden Niskakipuindeksi (NDI) pistemäärä on 10 tai enemmän
  • Henkilöt, jotka ymmärtävät asteikon väitteet
  • Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen saadessaan siitä tiedot

Poissulkemiskriteerit

  • Henkilöt, jotka ovat saaneet fysioterapiaa niskakipuun viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Henkilöt, jotka ovat käyneet niska-leikkauksessa
  • Henkilöt, joilla on tuntohäiriö
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu ortopedinen, neurologinen tai vestibulaarinen sairaus
  • Henkilöt, joilla on traumaattinen (niskanisku) historia
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu tai hoidettu syöpä tai osteoporoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Korjaava harjoitusryhmä
Tämä ryhmä saa korjaavaa harjoituskoulutusta 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
Muut: Harjoitus
Korjaavia harjoitteita opetetaan osallistujille henkilökohtaisesti kasvokkain ensimmäisellä istunnolla, minkä jälkeen heitä pyydetään suorittamaan niitä kotiharjoituksina 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Osallistujien kanssa pidetään tapaamisia kahden viikon välein videokonferenssin kautta saadakseen palautetta harjoituksista ja tehdäkseen tarvittavat päivitykset.
Muut nimet:
  • Kuntoutus
Active Comparator: Ryhmä, jolle annetaan ryhtiopetusta
Tämä ryhmä saa opetusta käyttäytymis- ja asennemuutoksista arjessa.
Käyttäytyminen: Asennon opetus
Tämä on kontrolliryhmä, he saavat käyttäytymismuutoksia ja asento-opetusta päivittäisessä elämässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italia), kannettava anturilaite, käytetään kävelynopeuden (m/s) arviointiin kävelyn aikana sekä yksin että kaksoistehtävän kanssa Bluetooth®3.0-yhteyden kautta (G-Studio®ohjelmisto).
6 viikkoa
Kadenssi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italia), kannettava anturilaite, käytetään askeleenopeuden (askelia/min) arviointiin kävelyssä yksinkertaisessa ja kaksoistehtävässä Bluetooth® 3.0 -yhteyden (G-Studio®-ohjelmisto) kautta.
6 viikkoa
Askelpituus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italia), kannettava anturilaite, käytetään askelpituuden (m) arviointiin kävelyssä yksinkertaisella ja kaksoistehtävällä Bluetooth® 3.0 -yhteyden kautta (G-Studio®-ohjelmisto).
6 viikkoa
Askelpituus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italia), kannettava anturilaite, käytetään askeleen pituuden (% voiman pituus) arviointiin kävelyssä yksinkertaisen ja kaksoistehtävän yhteydessä Bluetooth®3.0-yhteyden kautta (G-Studio®ohjelmisto).
6 viikkoa
Lantion symmetria
Aikaikkuna: 6 viikkoa
BTS G-Walk -kannettava anturilaite (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italia) käytetään lantion symmetrian (%) arviointiin kävelyssä yksinkertaisen ja kaksoistehtävän aikana Bluetooth®3.0-yhteyden kautta (G-Studio®ohjelmisto). Laitteen laskema pistemäärä ilmaistaan prosentteina asteikolla 0–100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi lantion symmetria.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niskan toimintakyvyn indeksiä käytetään arvioimaan niskakivun vaikutuksia toimintakyvyn heikkenemiseen. Se on itse raportoitu kysely, jota käytetään niskaan liittyvän toimintakyvyn heikkenemisen arviointiin. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–50, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn heikkenemistä ja heikompaa toimintatilaa.
6 viikkoa
Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Numeerista arviointiasteikkoa käytetään niskakivun vakavuuden arviointiin. Kivun vakavuus määritellään 11-pisteisellä asteikolla, jossa 0 = ei kipua ja 10 = sietämätön kipu. Tällä asteikolla potilas ilmaisee kipunsa suullisesti tai kirjallisesti valitsemalla numeron. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kiputilaa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Izmir Katip Celebi University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Dokuz Eylul University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Celebi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-0092

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos sitä pyydetään, se jaetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia