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O Efeito de Exercícios Corretivos em Indivíduos com Dor Crónica no Pescoço

12 de março de 2026 atualizado por: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

O Efeito de Exercícios Corretivos na Dor, Funcionalidade e Marcha de Dupla Tarefa em Indivíduos com Dor Cervical Crónica

O nosso estudo investigará os efeitos dos exercícios corretivos na dor, funcionalidade e marcha em indivíduos com dor cervical crónica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio controlado randomizado. A população do estudo consistirá num total de 70 indivíduos com dor cervical crónica, incluindo estudantes e funcionários da Universidade Dokuz Eylül e da Universidade İzmir Katip Çelebi. As características sociodemográficas dos participantes serão registadas através de entrevistas presenciais. O dispositivo 'BTS G-Walk' será utilizado para avaliação da marcha, o Índice de Incapacidade Cervical para avaliação da funcionalidade e a Escala de Avaliação Verbal para avaliação da intensidade da dor. Primeiro, serão realizadas medições da marcha. A avaliação da marcha será efetuada com o BTS G-Walk, e os indivíduos percorrerão uma distância de 10 metros. Os indivíduos caminharão primeiro em padrões de marcha normais e, em seguida, num padrão de marcha de dupla tarefa enquanto transportam uma bandeja. Os exercícios serão ensinados aos participantes individualmente em sessões presenciais, e depois será-lhes pedido que os realizem como exercícios domiciliários três vezes por semana durante seis semanas. Serão realizadas reuniões presenciais com os participantes a cada duas semanas por videoconferência para recolher feedback sobre os exercícios e efetuar as atualizações necessárias. Os doentes serão divididos aleatoriamente em dois grupos. O primeiro grupo receberá treino de exercícios corretivos, enquanto o segundo grupo, o grupo de controlo, receberá modificação comportamental e treino postural na vida diária. Os efeitos destes dois métodos na dor, funcionalidade e marcha em indivíduos com dor cervical crónica serão comparados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos com 18 anos ou mais
  • Indivíduos que tenham tido dor no pescoço durante pelo menos 3 meses
  • Indivíduos com um Índice de Incapacidade do Pescoço (Neck Disability Index - NDI) de 10 ou superior
  • Indivíduos capazes de compreender as declarações da escala
  • Indivíduos que concordem voluntariamente em participar no estudo após serem informados sobre o mesmo

Critérios de Exclusão

  • Indivíduos que tenham recebido fisioterapia para dor no pescoço nos últimos 6 meses
  • Indivíduos que tenham sido submetidos a cirurgia no pescoço
  • Indivíduos com perda sensorial
  • Indivíduos diagnosticados com distúrbios ortopédicos, neurológicos ou vestibulares
  • Indivíduos com historial de trauma (lesão por chicotada)
  • Indivíduos diagnosticados ou tratados por cancro ou osteoporose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Exercício Corretivo
Este grupo receberá treino de exercícios corretivos durante 6 semanas, 3 vezes por semana.
Outro: Exercício
Os exercícios corretivos serão ensinados individualmente aos participantes, presencialmente, na primeira sessão, e depois serão solicitados a realizá-los como exercícios domiciliares 3 vezes por semana durante 6 semanas. Serão realizadas reuniões com os participantes a cada duas semanas por videoconferência para obter feedback sobre os exercícios e fazer as atualizações necessárias.
Outros nomes:
  • Reabilitação
Comparador Ativo: Grupo de educação postural
Este grupo receberá educação sobre modificações comportamentais e posturais na vida diária.
Comportamental: Educação postural
Este é o grupo de controlo, receberão alterações comportamentais e educação postural na vida diária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade da marcha
Prazo: 6 semanas
O BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Itália), um dispositivo sensor vestível, será utilizado para avaliar a velocidade da marcha (m/s) durante a marcha com e sem tarefa dupla através de uma ligação Bluetooth® 3.0 (software G-Studio®).
6 semanas
Cadência
Prazo: 6 semanas
O BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Itália), um dispositivo sensor vestível, será usado para avaliar a cadência (passos/min) durante a marcha com e sem tarefa dupla através de uma ligação Bluetooth® 3.0 (software G-Studio®).
6 semanas
Comprimento da passada
Prazo: 6 semanas
O BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Itália), um dispositivo sensor vestível, será utilizado para avaliar o comprimento da passada (m) durante a marcha com e sem tarefa dupla através de uma conexão Bluetooth® 3.0 (software G-Studio).
6 semanas
Comprimento do Passo
Prazo: 6 semanas
O BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Itália), um dispositivo sensor vestível, será utilizado para avaliar o comprimento do passo (% comprimento de força) durante a marcha com e sem tarefa dupla através de uma ligação Bluetooth®3.0 (software G-Studio®).
6 semanas
Simetria pélvica
Prazo: 6 semanas
O BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Itália), um dispositivo sensor vestível, será utilizado para avaliar a simetria pélvica (%) durante a marcha com e sem tarefa dupla através de uma ligação Bluetooth® 3.0 (software G-Studio®). A pontuação é calculada pelo dispositivo como uma percentagem de 100. Uma pontuação mais alta indica maior simetria pélvica.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 6 semanas
O Índice de Incapacidade Cervical será utilizado para avaliar os efeitos da dor cervical na incapacidade funcional. É um questionário autoaplicado utilizado para avaliar a incapacidade relacionada com o pescoço. A pontuação total varia de 0 a 50, com pontuações mais elevadas a indicarem maior incapacidade e pior estado funcional.
6 semanas
A Escala de Avaliação Numérica
Prazo: 6 semanas
A Escala de Avaliação Numérica será utilizada para avaliar a gravidade da dor cervical. A gravidade da dor é definida numa escala de 11 pontos, em que 0 = sem dor e 10 = dor insuportável. Nesta escala, o paciente exprime a sua dor verbalmente ou por escrito, escolhendo um número. Pontuações mais elevadas indicam um maior estado de dor.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Izmir Katip Celebi University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Dokuz Eylul University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Celebi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB-0092

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Se for solicitado, será partilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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