Kreislauftraining mit und ohne Ober- und Unterkörper-Widerstandstraining bei Post-CABG-Patienten
Auswirkungen von Zirkeltraining mit und ohne Widerstandstraining der oberen und unteren Extremitäten auf paroxysmale nächtliche Dyspnoe, funktionelle Kapazität und Ausdauer bei Patienten nach aortokoronarer Bypass-Operation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Punjab Institute of Cardiology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Erwachsene Kandidaten für eine CABG-Operation im Alter zwischen 35 und 65 Jahren, die in den letzten 3-6 Monaten eine unkomplizierte CABG-Operation durchgeführt haben.
- Keine Vorgeschichte einer vorbestehenden Lungenerkrankung.
- Klinisch stabiler Herzstatus und Zustimmung zur Teilnahme an der kardiologischen Rehabilitation der Phase II durch den Herzchirurgen.
- Patienten, die Symptome von leichtem bis mittelschwerem paroxysmalem nächtlichem Dyspnoe (PND) aufwiesen. (38)
- Bereitschaft und Verfügbarkeit zur Teilnahme am kardiologischen Rehabilitationsprogramm der Phase II für die Studiendauer.
- Körperliche Fähigkeit, sowohl Ober- als auch Unterkörper-Krafttraining durchzuführen.
- Fehlen von vorbestehenden schweren orthopädischen Einschränkungen, die die Trainingsleistung beeinträchtigen könnten.
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierter Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen oder jede instabile kardiovaskuläre Komplikation, die eine absolute Kontraindikation für die Teilnahme am klinischen Trainingsprogramm darstellte.
- Schwere vorbestehende Lungenerkrankungen wie COPD oder Asthma, die die Trainingskapazität beeinträchtigen könnten.
- Schwere orthopädische Einschränkungen wie Arthritis, kürzliche Frakturen und sternale Infektionen nach der Operation.
- Neurologische Komplikationen, einschließlich Schlaganfall, schwere Neuropathie, Gleichgewichts- und Koordinationsstörungen, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen könnten.
- Kognitive Beeinträchtigungen, die möglicherweise die Fähigkeit beeinflussen könnten, die Trainingsprotokolle zu verstehen und zu befolgen.
- Teilnahme an einem anderen strukturierten Rehabilitationsprogramm innerhalb des letzten Monats.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A: Zirkeltraining mit Ober- und Unterkörper-Krafttraining
Eine Reihe von Übungen im Zirkelformat mit Krafttraining: für obere und untere Gliedmaßen (30-40 % von 1-RM)
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Eine Reihe von Übungen in einem Zirkelformat, mit 1 Minute Übung gefolgt von 30 Sekunden Pause.
Der Zirkel wurde 2-3 Mal wiederholt, mit einer 2-minütigen Pause zwischen den Zirkeln, zusammen mit Widerstandsübungen für die oberen und unteren Gliedmaßen (30-40% von 1-RM) unter Verwendung von Gewichten und Therapiebändern
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Experimental: Gruppe B: Nur Zirkeltraining
Übungen im Zirkeltraining-Format (30-40 Minuten)
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Eine Reihe von Übungen im Zirkelformat, mit 1 Minute Übung gefolgt von 30 Sekunden Pause.
Der Zirkel wurde 2-3 Mal wiederholt, mit einer 2-minütigen Pause zwischen den Zirkeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Modified Medical Research Council (mMRC)
Zeitfenster: Erster Tag
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Die mMRC-Dyspnoe-Skala ist ein validiertes Instrument zur Bewertung der Schwere von Atemnot bei Patienten mit pulmonalen Komplikationen.
Diese Skala wurde verwendet, um die Symptome von paroxysmaler nächtlicher Dyspnoe bei den Studienteilnehmern zu quantifizieren, und bietet einen Einblick in die Wirksamkeit von Bewegungsinterventionen auf die Atmungssymptome.
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Erster Tag
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1-Wiederholungs-Maximum (1-RM)
Zeitfenster: Erster Tag
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1-RM ist ein nützliches Instrument in Studien, die die Wirksamkeit von Krafttraining bewerten, wie etwa Studien zu Widerstandstraining für Ober- und Unterkörper.
Dieser Test bestimmt das maximale Gewicht, das eine Person in einer einzigen Wiederholung heben kann, und liefert damit eine präzise, quantitative Ausgangsbewertung der dynamischen Kraft. Er kann als solide Basis für die Verfolgung und den Vergleich von Kraftveränderungen während einer Intervention dienen. Somit ist 1-RM ein praktisches und objektives Instrument in der Rehabilitationsforschung. Es ermöglicht Forschern, die Wirksamkeit bestimmter Behandlungen zu analysieren und funktionelle Veränderungen im Verlauf der Behandlung oder des Regimes zu überwachen. |
Erster Tag
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Modifizierte Borg-Skala (BORG CR-10):
Zeitfenster: Erster Tag
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Die modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala ist ein hoch validiertes subjektives Instrument zur Bewertung der wahrgenommenen Anstrengungsrate während des Trainings, um die Trainingsintensität zu überwachen und auf individuelle Patienten in kardiologischen Rehabilitationsumgebungen zuzuschneiden.
Sie ist sicher und kosteneffektiv.
Sie hat eine Bewertung von 0-10, wobei null (keine Atemnot) und 10 (maximale Anstrengung) darstellt.
Es handelt sich um ein subjektives Maß dafür, wie stark der Körper gegen die Anstrengung während des Trainings drückt.
Speziell für die Bewertung der kardialen Ausdauer konzipiert
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Erster Tag
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6-Minuten-Gehtest (6-MWT):
Zeitfenster: Erster Tag
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Es ist ein zuverlässiges Instrument zur Bewertung der funktionellen Kapazität bei der Patientengruppe, die mit zugrunde liegenden kardiovaskulären und pulmonalen Erkrankungen vorstellig wird.
Wir verwendeten dieses Instrument bei der Bewertung der funktionellen Kapazität bei den Patienten, die an der Studie teilnahmen.
Dieser Test misst speziell die in 6 Minuten zurückgelegte Strecke.
Bei diesem Test geht der Teilnehmer sechs Minuten lang in seinem eigenen Tempo auf einem flachen, geraden Weg (üblicherweise 30-Meter-Indoor-Korridore).
Die maximal in 6 Minuten zurückgelegte Strecke dokumentierte die funktionelle Kapazität bei den untersuchten Teilnehmern.
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Erster Tag
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Inkrementeller Pendellauftest (ISWT)
Zeitfenster: Erster Tag
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Der Incremental Shuttle Walk Test (ISWT) ist ein äußerst zuverlässiges und valides Instrument zur Beurteilung der kardialen Ausdauer als eigenständiges Ergebnis, getrennt von der allgemeinen funktionellen Kapazität.
Er misst die kardiale Ausdauer unter progressiv steigenden Belastungen innerhalb sicherer Grenzen.
Wir verwendeten dieses Instrument, um die kardiopulmonale Ausdauer und den funktionellen Ausgangsstatus bei CABG-Patienten zu bewerten und die Verbesserungen nach Interventionen zu messen.
Der Test ist sicher, kosteneffektiv und einfach in allen klinischen Umgebungen durchzuführen, erfordert wenig Ausrüstung und bewertet gleichzeitig physiologische Reaktionen wie Herzfrequenz HR, Sauerstoffsättigung SPO2 und Blutdruck entsprechend der subjektiven Anstrengung.
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Erster Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Herzkrankheiten
- Erkrankungen der Atemwege
- Atemstörungen
- Anzeichen und Symptome, Atmung
- Herzfehler
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Dyspnoe
- Dyspnoe, paroxysmal
- Motorik
- Bewegung
- Phänomen des Bewegungsapparates muskuloskelettal
- Muskuloskelettaler und neuronales physiologisches Phänomen
- Körperliche Kondition, menschlich
- Übung
- Leitungsbasierte Übung
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- S24C14G36005 Aaima
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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