Entrenamiento en Circuito Con y Sin Entrenamiento de Resistencia de Extremidades Superiores e Inferiores en Pacientes Post-CABG
Efectos del Entrenamiento en Circuito Con y Sin Entrenamiento de Resistencia de Extremidades Superiores e Inferiores en la Disnea Paroxística Nocturna, la Capacidad Funcional y la Resistencia en Pacientes Post-CABG
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Punjab Institute of Cardiology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Candidatos adultos a cirugía de CABG de entre 35 y 65 años que se sometieron a una cirugía de CABG sin complicaciones en los últimos 3 a 6 meses.
- Sin antecedentes de enfermedad pulmonar preexistente.
- Estado cardíaco clínicamente estable y aprobación para participar en la rehabilitación cardíaca de fase II por parte del cirujano cardíaco.
- Pacientes que presentaron síntomas de disnea paroxística nocturna (DPN) de leve a moderada. (38)
- Disposición y disponibilidad para participar en el programa de rehabilitación cardíaca de fase II durante la duración del estudio.
- Capacidad física para realizar ejercicios de entrenamiento de fuerza tanto de miembros superiores como inferiores.
- Ausencia de limitaciones ortopédicas preexistentes graves que pudieran interferir con el rendimiento del ejercicio.
Criterios de exclusión:
- Hipertensión no controlada, arritmias cardíacas o cualquier complicación cardiovascular inestable que fuera una contraindicación absoluta para participar en un programa de ejercicio clínico.
- Condiciones pulmonares preexistentes graves como EPOC o asma que pudieran interferir con la capacidad de ejercicio.
- Limitaciones ortopédicas graves como artritis, fracturas recientes e infecciones del sitio esternal después de la cirugía.
- Complicaciones neurológicas, incluidos accidentes cerebrovasculares, neuropatía grave, anomalías de equilibrio y coordinación que podrían impedir el rendimiento físico.
- Deterioro cognitivo que posiblemente afecte la capacidad de comprender y seguir los protocolos de ejercicio.
- Participación en algún otro programa de rehabilitación estructurado en el último mes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A: Entrenamiento en circuito con entrenamiento de resistencia de miembros superiores e inferiores
Una serie de ejercicios en formato de circuito con Entrenamiento de Resistencia: para extremidades superiores e inferiores (30-40% de 1-RM)
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Otro: Entrenamiento en Circuito con Entrenamiento de Resistencia de Miembros Superiores e Inferiores
Una serie de ejercicios en formato de circuito, con 1 minuto de ejercicio seguido de 30 segundos de descanso.
El circuito se repitió 2-3 veces, con una pausa de 2 minutos entre circuitos junto con ejercicios de resistencia de miembros superiores e inferiores (30-40% de 1-RM) utilizando pesas y bandas terapéuticas
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Experimental: Grupo B: Solo Entrenamiento en Circuito
Ejercicios en formato de circuito (30-40 minutos)
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Una serie de ejercicios en formato de circuito, con 1 minuto de ejercicio seguido de 30 segundos de descanso.
El circuito se repitió 2-3 veces, con un descanso de 2 minutos entre circuitos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consejo de Investigación Médica Modificado (mMRC)
Periodo de tiempo: Primer día
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La Escala de Disnea mMRC es una herramienta validada para evaluar la gravedad de la disnea entre los pacientes con complicaciones pulmonares.
Esta escala se utilizó para cuantificar los síntomas de disnea paroxística nocturna entre los participantes en el estudio, ofreciendo una visión de la efectividad de las intervenciones de ejercicio sobre los síntomas respiratorios
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Primer día
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1-Repetición Máxima (1-RM)
Periodo de tiempo: Primer día
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El 1-RM es una herramienta útil en los estudios que evalúan la eficacia del entrenamiento de fuerza, como aquellos que abordan el entrenamiento de resistencia de miembros superiores e inferiores.
Esta prueba especifica el peso máximo que un sujeto puede levantar en una sola repetición, proporcionando una evaluación de referencia cuantitativa y precisa de la fuerza dinámica.
Puede utilizarse como una base sólida para seguir y comparar los cambios de fuerza durante la intervención.
Por lo tanto, el 1-RM es una herramienta práctica y objetiva en la investigación de rehabilitación.
Permite a los investigadores analizar la eficacia de ciertos tratamientos y monitorizar los cambios funcionales a lo largo del tratamiento o régimen.
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Primer día
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Escala de Borg Modificada (BORG CR-10):
Periodo de tiempo: Primer día
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La Escala Modificada de Disnea de Borg es una herramienta subjetiva altamente validada, para evaluar la tasa de esfuerzo percibido durante el ejercicio, con el fin de monitorizar la intensidad del ejercicio y adaptarla a cada paciente en entornos de rehabilitación cardíaca.
Es segura y rentable.
Tiene una puntuación de 0 a 10, donde cero representa (sin falta de aliento) y diez (esfuerzo máximo).
Es una medida subjetiva de cuánto se esfuerza el cuerpo contra la resistencia durante el ejercicio.
Especialmente diseñada para la evaluación de la resistencia cardíaca.
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Primer día
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Prueba de Marcha de 6 Minutos 6-MWT:
Periodo de tiempo: Primer día
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Es una herramienta fiable para evaluar la capacidad funcional entre la población de pacientes que presentan enfermedades cardiovasculares y pulmonares subyacentes.
Utilizamos esta herramienta en la evaluación de la capacidad funcional entre los pacientes que participaron en el estudio.
Esta prueba mide específicamente la distancia recorrida en 6 minutos.
En esta prueba, el participante camina por un camino recto y plano (generalmente pasillos interiores de 30 metros) durante seis minutos a su propio ritmo.
La distancia máxima recorrida en 6 minutos documentó la capacidad funcional entre los participantes del estudio.
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Primer día
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Prueba de caminata incremental con lanzadera (ISWT)
Periodo de tiempo: Primer día
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La Prueba de Marcha en Lanzadera Incremental (ISWT) es una herramienta altamente fiable y válida para evaluar la resistencia cardíaca como un resultado diferenciado, separado de la capacidad funcional general.
Mide la resistencia cardíaca bajo cargas de trabajo progresivamente crecientes dentro de los límites seguros.
Utilizamos esta herramienta para evaluar la resistencia cardiopulmonar y el estado funcional basal en la población de CABG y para medir las mejoras en los resultados posteriores a la intervención.
La prueba es segura, rentable y conveniente de implementar en todos los entornos clínicos, requiriendo poco equipo y evaluando simultáneamente respuestas fisiológicas como la frecuencia cardíaca HR, la saturación de oxígeno SPO2 y la presión arterial de acuerdo con el esfuerzo subjetivo.
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Primer día
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Insuficiencia cardiaca
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Disnea
- Disnea Paroxística
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Ejercicio basado en circuitos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- S24C14G36005 Aaima
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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