Piiriharjoittelu ylä- ja alaraajojen vastusharjoittelun kanssa ja ilman post-CABG-potilailla
Piiriharjoittelun ja ylä- ja alaraajojen vastusharjoittelun yhdessä sekä erikseen vaikutukset paroksysmaaliseen yöaikaiseen dyspneaan, toimintakykyyn ja kestävyyteen sydämen ohitusleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Punjab Institute of Cardiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset ohitusleikkauspotilaat, jotka ovat 35–65-vuotiaita ja joille on tehty mutkaton ohitusleikkaus viimeisen 3–6 kuukauden aikana.
- Ei aiempaa keuhkosairautta.
- Kliinisesti vakaa sydäntila ja sydänkirurgin hyväksyntä osallistumiselle vaiheen II sydänkuntoutukseen.
- Potilaat, joilla esiintyi lievän tai kohtalaisen tason paroksysmaalista yöaikaista dyspneaa (PND). (38)
- Halukkuus ja mahdollisuus osallistua vaiheen II sydänkuntoutusohjelmaan tutkimuksen keston ajan.
- Fyysinen kyky suorittaa sekä ylä- että alaraajojen voimaharjoittelua.
- Ei aiempaa vakavia ortopedisia rajoitteita, jotka voisivat häiritä harjoituksen suorittamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon verenpaine, sydämen rytmihäiriöt tai mikä tahansa epävakaa sydän- ja verisuonisairauden komplikaatio, joka oli ehdottomasti vasta-aiheista osallistumiselle kliiniseen liikuntaohjelmaan.
- Vakaa aiempi keuhkosairaus, kuten keuhkoahtaumatauti tai astma, joka voisi häiritä liikuntakykyä.
- Vakaa ortopedinen rajoite, kuten niveltulehdus, äskettäiset murtumat ja leikkausalueen infektiot leikkauksen jälkeen.
- Neurologiset komplikaatiot, mukaan lukien aivohalvaus, vakava hermoston vaurio, tasapaino- ja koordinaatiohäiriöt, jotka voisivat haitata fyysistä suorituskykyä.
- Kognitiiviset häiriöt, jotka voisivat mahdollisesti vaikuttaa kykyyn ymmärtää ja noudattaa harjoitusprotokollia.
- Osallistuminen johonkin muun rakenteelliseen kuntoutusohjelmaan viimeisen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Piiriharjoittelu ylä- ja alaraajojen voimaharjoituksella
Sarja harjoituksia piirikuntamuodossa Vastuskoulutuksella: ylä- ja alaraajoille (30-40 % 1-RM:stä)
|
Sarja harjoituksia piirikaaviona, jossa 1 minuutti harjoittelua ja 30 sekuntia lepoa.
Piiri toistettiin 2–3 kertaa, ja piirien välillä oli 2 minuutin tauko ylä- ja alaraajojen vastusharjoitusten (30–40 % 1-RM) ohella painoilla ja terapeuttisilla nauhoilla
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B: Vain piiriharjoittelu
Harjoitukset piirimuodossa (30-40 minuuttia)
|
Sarja liikkeitä piirissä, jossa 1 minuutin liikkeeseen seuraa 30 sekunnin lepo.
Piiri toistettiin 2–3 kertaa, ja piirien välillä oli 2 minuutin tauko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Modified Medical Research Council (mMRC)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
mMRC-hengitysvaikeusasteikko on validoitu työkalu keuhkosairauksista kärsivien potilaiden hengitysvaikeuksien vakavuuden arvioimiseksi.
Tätä asteikkoa käytettiin tutkimuksen osallistujien kohtaustenomaisen yöaikaisen hengitysvaikeuden oireiden mittaamiseen, mikä tarjosi näkemyksiä liikunnan interventioiden vaikutuksesta hengitysoireisiin.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
1-Toistomaksimi (1-RM)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
1-RM on hyödyllinen työkalu tutkimuksissa, jotka arvioivat voimaharjoittelun tehokkuutta, kuten ylä- ja alaraajojen vastusharjoittelua käsittelevissä tutkimuksissa.
Tämä testi määrittää suurimman painon, jonka koehenkilö pystyy nostamaan yhdellä toistolla, tarjoten tarkan, kvantitatiivisen perusarvioinnin dynaamisesta voimasta.
Sitä voidaan käyttää vankkana perusarvona voimanmuutosten seurantaan ja vertailuun interventioiden aikana.
Näin ollen 1-RM on käytännöllinen ja objektiivinen työkalu kuntoutustutkimuksessa.
Se mahdollistaa tutkijoiden analysoida tiettyjen hoitomenetelmien tehokkuutta ja seurata toiminnallisia muutoksia hoidon tai ohjelman aikana.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Modified Borg Scale (BORG CR-10):
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Modified Borg Dyspnea Scale on erittäin hyvin validoitu subjektiivinen työkalu, jolla arvioidaan koettua rasitusta harjoituksen aikana, seurata harjoitusintensiteettiä ja mukauttaa yksilöllisesti potilaan tarpeisiin sydänkuntoutusympäristöissä.
Se on turvallinen ja kustannustehokas.
Sillä on asteikko 0-10, jossa nolla edustaa (ei hengenahdistusta) ja 10 (maksimaalinen rasitus).
Se on subjektiivinen mitta siitä, kuinka kovaa keho työntyy rasitusta vastaan harjoituksen aikana.
Erityisesti suunniteltu sydämen kestävyyden arviointiin
|
Ensimmäinen päivä
|
|
6-minuuttinen kävelytest (6-MWT):
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Se on luotettava työkalu toimintakyvyn arvioimiseen potilasväestössä, jolla on taustalla sydän- ja keuhkosairauksia.
Käytimme tätä työkalua toimintakyvyn arvioinnissa tutkimukseen osallistuneiden potilaiden keskuudessa.
Tämä testi mittaa erityisesti kuudessa minuutissa kuljetun matkan.
Tässä testissä osallistuja kävelee kuusi minuuttia omalla tahdillaan tasaista suoraa polkua pitkin (yleensä 30 metrin sisäkäytäviä).
Kuudessa minuutissa saavutettu maksimietäisyys dokumentoi tutkimuksen osallistujien toimintakyvyn.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Inkrementaalinen Shuttle Walk -testi (ISWT)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Inkrementaalinen Shuttle Walk -testi (ISWT) on erittäin luotettava ja pätevä työkalu sydämen kestävyyden arviointiin erillisenä lopputuloksena erillään kokonaisfunktionaalisesta kapasiteetista.
Se mittaa sydämen kestävyyttä asteittain kasvavissa kuormituksissa turvallisten rajojen sisällä.
Käytimme tätä työkalua arvioidaksemme kardiopulmonaalista kestävyyttä ja perustilan toiminnallista tilaa CABG-väestössä sekä mittaaksemme interventiojälkeisten tulosten parannuksia.
Testi on turvallinen, kustannustehokas ja kätevä toteuttaa kaikissa kliinisissä ympäristöissä, sillä se vaatii vähän laitteita ja arvioi samanaikaisesti fysiologisia vastauksia, kuten sykettä HR, happikyllästystä SPO2 ja verenpainetta subjektiivisen ponnistuksen mukaisesti.
|
Ensimmäinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Sydänsairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Merkit ja oireet, Hengityselimet
- Sydämen vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Hengenahdistus
- Hengenahdistus, Paroksismaalinen
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Kiertopohjainen harjoitus
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- S24C14G36005 Aaima
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .