Treino em Circuito com e sem Treino de Resistência de Membros Superiores e Inferiores em Pacientes Pós-CABG
Efeitos do Treino em Circuito Com e Sem Treino de Resistência de Membros Superiores e Inferiores na Dispneia Paroxística Noturna, Capacidade Funcional e Resistência em Pacientes Pós-CABG
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Punjab Institute of Cardiology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Candidatos adultos a cirurgia de CABG com idades compreendidas entre os 35 e os 65 anos que realizaram cirurgia de CABG sem complicações nos últimos 3-6 meses.
- Sem histórico de doença pulmonar pré-existente.
- Estado cardíaco clinicamente estável e aprovação para participação na reabilitação cardíaca de fase II por parte do cirurgião cardíaco.
- Pacientes que apresentaram sintomas de dispneia paroxística noturna (DPN) de nível leve a moderado. (38)
- Disponibilidade e vontade de participar no programa de reabilitação cardíaca de fase II durante a duração do estudo.
- Capacidade física para realizar exercícios de treino de força de membros superiores e inferiores.
- Ausência de limitações ortopédicas pré-existentes graves que possam interferir com o desempenho do exercício.
Critérios de Exclusão:
- Hipertensão não controlada, arritmias cardíacas ou qualquer complicação cardiovascular instável que fosse uma contraindicação absoluta para participar no programa de exercício clínico.
- Condições pulmonares pré-existentes graves, como DPOC ou Asma, que possam interferir com a capacidade de exercício.
- Limitações ortopédicas graves, como artrite, fraturas recentes e infeções no local esternal após a cirurgia.
- Complicações neurológicas, incluindo acidente vascular cerebral, neuropatia grave, anomalias de equilíbrio e coordenação que possam impedir o desempenho físico.
- Deficiências cognitivas que possam afetar a capacidade de compreender e seguir os protocolos de exercício.
- Participação noutro programa de reabilitação estruturado no último mês.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A: Treino em Circuito com Treino de Resistência de Membros Superiores e Inferiores
Uma série de exercícios em formato de circuito com Treino de Resistência: para membros superiores e inferiores (30-40% de 1-RM)
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Uma série de exercícios em formato de circuito, com 1 minuto de exercício seguido de 30 segundos de descanso.
O circuito foi repetido 2-3 vezes, com uma pausa de 2 minutos entre circuitos, juntamente com exercícios de resistência para membros superiores e inferiores (30-40% de 1-RM) utilizando pesos e faixas terapêuticas
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Experimental: Grupo B: Treino em Circuito apenas
Exercícios em formato de circuito (30-40 minutos)
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Uma série de exercícios em formato de circuito, com 1 minuto de exercício seguido de 30 segundos de descanso. O circuito foi repetido 2-3 vezes, com um intervalo de 2 minutos entre circuitos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conselho de Pesquisa Médica Modificado (mMRC)
Prazo: Primeiro dia
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A Escala de Dispneia mMRC é uma ferramenta validada para avaliar a gravidade da dispneia entre os pacientes com complicações pulmonares.
Esta escala foi utilizada para quantificar os sintomas de dispneia paroxística noturna entre os participantes no estudo, oferecendo uma perspetiva sobre a eficácia das intervenções de exercício nos sintomas respiratórios.
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Primeiro dia
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1-Repetição Máxima (1-RM)
Prazo: Primeiro dia
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O 1-RM é uma ferramenta útil nos estudos que avaliam a eficácia do treino de força, como os que abordam o treino de resistência dos membros superiores e inferiores.
Este teste especifica o peso máximo que um sujeito pode levantar numa única repetição, fornecendo uma avaliação quantitativa e precisa da força dinâmica.
Pode ser usado como uma base sólida para acompanhar e comparar as alterações de força durante a intervenção.
Assim, o 1-RM é uma ferramenta prática e objetiva na investigação em reabilitação.
Permite que os investigadores analisem a eficácia de determinados tratamentos e monitorem as alterações funcionais ao longo do tratamento ou regime.
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Primeiro dia
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Escala de Borg Modificada (BORG CR-10):
Prazo: Primeiro dia
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A Escala de Dispneia de Borg Modificada é uma ferramenta subjetiva altamente validada para avaliar a taxa de esforço percebido durante o exercício, monitorizar a intensidade do exercício e adaptar-se a cada paciente em contextos de reabilitação cardíaca.
É segura e custo-efetiva.
Tem uma classificação de 0 a 10, em que zero representa (sem falta de ar) e 10 (esforço máximo).
É uma medida subjetiva de quão intensamente o corpo está a trabalhar contra o esforço durante o exercício.
Especificamente concebida para a avaliação da resistência cardíaca.
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Primeiro dia
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Teste de Caminhada de 6 Minutos (6-MWT):
Prazo: Primeiro dia
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É uma ferramenta fiável para avaliar a capacidade funcional na população de doentes que apresentam condições cardiovasculares e pulmonares subjacentes.
Utilizámos esta ferramenta na avaliação da capacidade funcional dos doentes que participaram no estudo.
Este teste mede especificamente a distância percorrida em 6 minutos.
Neste teste, o participante caminha ao longo de um percurso plano e reto (geralmente corredores interiores de 30 metros) durante seis minutos, ao seu próprio ritmo.
A distância máxima percorrida em 6 minutos documentou a capacidade funcional dos participantes em estudo.
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Primeiro dia
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Teste de Caminhada com Incrementos (ISWT)
Prazo: Primeiro dia
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O Incremental Shuttle Walk Test (ISWT) é uma ferramenta altamente fiável e válida para a avaliação da resistência cardíaca como um resultado distinto, separadamente da capacidade funcional geral.
Mede a resistência cardíaca sob cargas de trabalho progressivamente crescentes dentro dos limites seguros.
Utilizámos esta ferramenta para avaliar a resistência cardiopulmonar e o estado funcional basal na população submetida a CABG e para medir as melhorias nos resultados pós-intervenção.
O teste é seguro, económico e conveniente de implementar em todos os contextos clínicos, exigindo pouco equipamento e avaliando simultaneamente respostas fisiológicas, como a frequência cardíaca HR, a saturação de oxigénio SPO2 e a pressão arterial, de acordo com o esforço subjetivo.
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Primeiro dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças cardíacas
- Doenças Respiratórias
- Distúrbios Respiratórios
- Sinais e Sintomas Respiratórios
- Insuficiência cardíaca
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dispnéia
- Dispnéia Paroxística
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Exercício baseado em circuito
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- S24C14G36005 Aaima
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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