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Physikalische CAM-Therapien für chronische Rückenschmerzen

16. August 2006 aktualisiert von: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dies ist eine randomisierte Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Akupunktur, Chiropraktik und Massage bei chronischen Rückenschmerzen bei älteren und jüngeren Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

120

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 00000
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 00000
        • Harvard Vanguard Medical Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Dauer der Kreuzschmerzen von mindestens 3 Monaten;
  • Rückenschmerzen, die in der letzten Woche aufgetreten sind;
  • Keine Taubheit oder Kribbeln in den unteren Extremitäten;
  • Keine Schmerzen, die bis unter das Knie ausstrahlen;
  • Keine Inanspruchnahme von Massage, Chiropraktik oder Akupunktur aus irgendeinem Grund im vergangenen Jahr;
  • Kann an vereinbarten Terminen teilnehmen;
  • Kann Englisch hören, lesen und verstehen;
  • Keine Rückenschmerzoperation in den letzten 3 Jahren;
  • Kein unerklärlicher Gewichtsverlust;
  • Keine früheren Wirbel- oder Wirbelsäulenfrakturen;
  • Keine früheren nicht-traumatischen Knochenbrüche;
  • Keine andere Wirbelsäulenpathologie, einschließlich Skoliose, Spinalkanalstenose, Osteoporose oder Spondylitis ankylosans;
  • Kein Krebs (außer einfacher Hautkrebs) in den letzten 5 Jahren;
  • Keine Herzschrittmacher;
  • Keine Blutungsprobleme oder Verwendung von Antikoagulanzien;
  • Keine größeren Organtransplantationen;
  • Keine orale Kortikosteroidanwendung für mehr als 4 aufeinanderfolgende Wochen im letzten Jahr;
  • Kann nicht schwanger sein;
  • Muss in der Lage sein, selbst auf den Boden zu kommen und wieder aufzustehen;
  • Kann 2 flache Häuserblocks ohne fremde Hilfe gehen;
  • Bereitschaft zur Teilnahme an regelmäßigen Telefoninterviews.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: David Eisenberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2002

Studienabschluss

1. Dezember 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. August 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01AT000622-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • EisenbergD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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