- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00107341
Bortezomib, Paclitaxel, and Carboplatin in Treating Patients With Unresectable, Metastatic Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction
A Phase II Trial of PS-341 in Combination With Paclitaxel and Carboplatin for Metastatic Adenocarcinoma of the Lower Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia
RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bortezomib together with paclitaxel and carboplatin may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bortezomib together with paclitaxel and carboplatin works in treating patients with unresectable, metastatic cancer of the esophagus or gastroesophageal junction.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the confirmed tumor response rate in patients with unresectable, metastatic adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal junction, or gastric cardia treated with bortezomib, paclitaxel, and carboplatin.
Secondary
- Determine the time to tumor progression, overall survival, and duration of response in patients treated with this regimen.
- Determine the adverse events in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1, 4, and 8 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 2. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed every 3 months until disease progression and then every 6 months for up to 3 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 25-60 patients will be accrued for this study within 17 months.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of 1 of the following sites:
- Esophagus
- Gastroesophageal junction
Gastric cardia
- No greater than 2 cm from the gastroesophageal junction into the stomach
- Unresectable, metastatic disease
- Not a candidate for potentially curative therapy AND no other more reasonable potentially curative conventional therapy exists
- At least 1 measurable lesion ≥ 2.0 cm by conventional techniques OR ≥ 1.0 cm by spiral CT scan
- No known CNS metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin normal
- AST ≤ 3 times upper limit of normal (ULN)
- Alkaline phosphatase ≤ 2 times ULN
Renal
- Creatinine ≤ 1.5 times ULN
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for up to 6 months after completion of study treatment
- No peripheral neuropathy ≥ grade 2
- No uncontrolled infection
- No chronic debilitating disease
- No prior allergic reaction to carboplatin or paclitaxel
- No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No prior immunotherapy for recurrent or metastatic disease
- No prior biologic therapy for recurrent or metastatic disease
- No concurrent prophylactic colony-stimulating factors (filgrastim [G-CSF] or sargramostim [GM-CSF])
Chemotherapy
- No prior chemotherapy for recurrent or metastatic disease
- Prior chemotherapy in the neoadjuvant or adjuvant setting (after complete resection of the original tumor) allowed
- Prior combination chemotherapy and radiotherapy allowed provided patient achieved a complete response AND the last dose of combination therapy was administered ≥ 6 months ago
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Chemotherapy
- No prior radiotherapy for recurrent or metastatic disease
- Prior radiotherapy in the neoadjuvant or adjuvant setting (after complete resection of the original tumor) allowed
- No prior radiotherapy to > 25% of bone marrow for locally advanced disease
- More than 4 weeks since prior radiotherapy
Surgery
- More than 4 weeks since prior open abdominal exploration (e.g., laparotomy)
- More than 2 weeks since prior minimally invasive procedures (e.g., laparoscopy)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: bortezomib + paclitaxel + carboplatin
Patients receive bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1, 4, and 8 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 2. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed every 3 months until disease progression and then every 6 months for up to 3 years. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Confirmed tumor response rate
Zeitfenster: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
|
Bis zu 3 Jahre
|
Reaktionsdauer
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
|
Bis zu 3 Jahre
|
Time to tumor progression
Zeitfenster: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Jatoi A, Foster NR, Egner JR, Burch PA, Stella PJ, Rubin J, Dakhil SR, Sargent DJ, Murphy BR, Alberts SR. Older versus younger patients with metastatic adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal junction, and stomach: a pooled analysis of eight consecutive North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) trials. Int J Oncol. 2010 Mar;36(3):601-6. doi: 10.3892/ijo_00000535.
- Jatoi A, Dakhil SR, Foster NR, Ma C, Rowland KM Jr, Moore DF Jr, Jaslowski AJ, Thomas SP, Hauge MD, Flynn PJ, Stella PJ, Alberts SR. Bortezomib, paclitaxel, and carboplatin as a first-line regimen for patients with metastatic esophageal, gastric, and gastroesophageal cancer: phase II results from the North Central Cancer Treatment Group (N044B). J Thorac Oncol. 2008 May;3(5):516-20. doi: 10.1097/JTO.0b013e31816de276.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Ösophagusneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Bortezomib
Andere Studien-ID-Nummern
- NCCTG-N044B
- NCI-2012-02646 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
- CDR0000413896 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Data Query))
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