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Positron Emission Tomography Using Fluorothymidine F 18 in Finding Recurrent Disease in Patients With Gliomas

25. Februar 2019 aktualisiert von: University of Washington

NCI-Sponsored Trial for the Evaluation of Safety and Preliminary Efficacy Using [F18] Fluorothymidine (FLT) As a Marker of Proliferation in Patients With Primary Brain Tumors

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as positron emission tomography using fluorothymidine F 18, may be effective in finding recurrent disease in patients with gliomas.

PURPOSE: This clinical trial is studying how well positron emission tomography using fluorothymidine F 18 works in finding recurrent disease in patients with gliomas.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the safety of fluorothymidine F 18 for visual and dynamic brain tumor images in patients with glial neoplasms.
  • Determine, preliminarily, the efficacy of this drug.

Secondary

  • Compare, preliminarily, the efficacy of this drug to fludeoxyglucose F 18 in differentiating tumor recurrence from radiation necrosis.
  • Determine the optimal time to image post injection of this drug.

OUTLINE: This is a pilot, nonrandomized study.

Patients receive fluorothymidine F 18 IV over 1 minute and then undergo positron emission tomography (PET) scanning of the brain over 2 hours.

After completion of the PET scan, patients are followed for at least 1 month.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12 patients will be accrued for this study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195-6043
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Radiological or established histological diagnosis of glioma

    • WHO grade 2-4 disease
  • Presence of a new or enlarging enhancing lesion on gadolinium-enhanced MRI after prior radiotherapy

    • Differentiation of recurrent tumor from radiation necrosis is not possible
  • No clinically significant signs of uncal herniation, including any of the following:

    • Acute pupillary enlargement
    • Rapidly developing (i.e., over hours) motor changes
    • Rapidly decreasing level of consciousness

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Platelet count ≥ 75,000/mm^3
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Gamma-glutamyl-transferase ≤ 5 times upper limit of normal (ULN)
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 10 g/dL
  • SGOT and SGPT ≤ 2 times ULN
  • Alkaline phosphatase ≤ 2 times ULN
  • Lactic dehydrogenase ≤ 2 times ULN
  • Direct and total bilirubin normal
  • Amylase normal
  • Haptoglobin normal
  • Serum electrolytes normal
  • CBC with platelets normal
  • PT, PTT normal
  • BUN and creatinine normal
  • Not pregnant or lactating
  • Urinalysis normal
  • Negative pregnancy test
  • Female patients must be postmenopausal for ≥ 1 year or surgically sterile, or on 1 of the following methods of birth control for ≥ 1 month: IUD, oral contraceptives, Depo-Provera, or Norplant

    • These criteria can be waived at the discretion of the investigator if the patient's intracranial tumor is considered life threatening and the 1-month wait required is not in the best interest of the patient
  • No known allergic or hypersensitivity reactions to previously administered radiopharmaceuticals
  • No known HIV positivity
  • Not requiring monitored anesthesia for positron emission tomography scanning

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Concurrent biopsy or neurosurgical procedure for diagnostic and/or therapeutic purposes for this cancer allowed
  • Concurrent surgery for this cancer allowed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Alexander M. Spence, MD, University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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