- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00298129
Autonomes Ungleichgewicht und 24-h-Blutdruckänderung bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
8. Mai 2007 aktualisiert von: Yokohama City University Medical Center
Viele Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zeigen einen Verlust des nächtlichen Blutdruckabfalls (Non-Dipper).
Der Mechanismus ist jedoch noch nicht vollständig verstanden.
Wir evaluieren den 24-Stunden-Blutdruck bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit einem ambulanten Blutdruckmessgerät (A & D TM2425).
Wir analysieren auch das Leistungsspektrum der Herzfrequenzvariabilität als Index der autonomen kardiovaskulären Modulation mit demselben Gerät.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Verhältnis von niederfrequenten (LF) und höherfrequenten (HF) rhythmischen Oszillationen der Herzfrequenz wird als Index des sympathovagalen Gleichgewichts ausgedrückt.
An der Studie nehmen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung teil.
Blutdruck und Leistungsspektrum der Herzfrequenzvariabilität für 24 Stunden werden gemessen, wenn sie mindestens 1 Woche lang keine Medikamente erhalten.
Aus der mittleren Wach- und Schlafzeit werden systolischer und diastolischer Blutdruck berechnet.
LF/HF-Verhältnisse bei chronischer Nierenerkrankung werden ausgewertet, um das Wach-/Schlafverhältnis für LF/HF zu berechnen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
278
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Yokohama, Japan, 232-0024
- Yokohama City University Center Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bluthochdruckpatienten mit Diabetes mellitus
- Bluthochdruckpatienten
- Bluthochdruckpatienten mit Nierenerkrankungen
- Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
Ausschlusskriterien:
- Herz-, hämatologische oder Lebererkrankungen
- Hirninfarkt oder Blutung
- Andere schwere Krankheiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Mai 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2007
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7332-3
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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