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Treatment of Childhood Obesity in Primary Care

30. September 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
This project will apply the concepts from the Chronic Care Model to the problem of pediatric obesity and proposes: 1) to assess the effectiveness of teaching primary care providers (in diverse practice settings) to use specific communication strategies with parents of overweight and obese children to help them take steps with their child toward healthy behavior change; 2) to offer core components of an efficacious evidence-based pediatric obesity treatment within the pediatric primary care setting to determine if participating children will achieve clinically meaningful weight loss (assessed as weight and BMI percentile changes at the end of treatment and at a six month follow-up); and 3) to assess the ability of trained, behavioral psychologists to offer the treatment so that desired child outcomes are achieved. The primary project outcomes will include: 1) increase in self-reported physician confidence in use of counseling skills related to pediatric overweight; and 2) change in child's diet, physical activity, weight and BMI percentile at the end of treatment and at 6-month follow-up.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Overweight in children, adolescents and adults has increased dramatically during the last two decades in developed and developing nations, leading to a global epidemic. Current trends in childhood overweight are a function of both poor nutrition and an increase in sedentary activities.

Pediatric health care providers are ideally situated to address this problem, especially since children are seen frequently for preventive care during the early years when intervention may be more likely to yield long-term change. However, most pediatric providers do not have the needed training to manage obesity effectively. This project will use the chronic care model to foster the effectiveness of an office-based intervention aimed at altering dietary intake and physical activity for children whose BMI reflects overweight and their parents. With the support of the health care system (through new reimbursement strategies), office redesign (assignment of tasks to the health assistant, physician and behavioral interventionist), self-management techniques (patient training) and enhanced community resources, a successful program for improved nutrition and physical activity will be built.

Specific Aim 1 of this study is to increase physician use of counseling techniques that are effective in promoting positive behavior change regarding nutrition and physical activity in the pediatric primary care setting. This aim will be accomplished by offering a training intervention for primary care pediatricians and health assistants. The intervention will:

  1. Increase physician recognition of risk factors for overweight.
  2. Teach physicians to use brief motivational strategies with parents and children that will assist them in taking steps toward healthier behavior as it relates to nutrition and physical activities, including but not limited to enrolling in a group behavioral treatment program.

Specific Aim 2 is to assess the effectiveness of implementing a pediatric primary care office-based nutrition/physical activity behavioral intervention for overweight and obese children and their parents.

In specific aim 2 we will employ trained behavioral interventionists to offer a family-based behavioral intervention targeting healthy eating and decreased sedentary behavior/increased physical activity to overweight/obese children ages 9-12 and their parents; and to evaluate parent and child adherence to attendance and behavioral intervention factors. Self-monitoring reports of the child's behavioral changes (e.g., decrease in number of "red foods"[foods high in calories and fat] consumed weekly and decreased time spent each week watching TV, using the computer, and playing video games) will be described, as will any changes in BMI.

Experienced behavioral interventionists will be trained in behavioral theory principles fundamental to the intervention that involve helping children and their parents to change behavior and maintain the changes by Dr. Ewing (Co-Investigator). Dr Ewing, who has completed Human Subjects and HIPAA training at the University of Pittsburgh will come to Madison, Wisconsin to do a training session for the behavioral interventionists and study coordinator. In addition, she will provide instruction in principles of weight management, the role of healthy eating and physical activity in maintaining a healthy weight, and the empirical support for the intervention that will be offered. Finally, the interventionists will receive training to conduct each of the individual sessions.

The American Academy of Pediatrics (AAP) recommends that overweight children be screened for fasting blood glucose, fasting blood insulin, and serum lipids. Pre and post lab values that are available for participating children will be recorded.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53704
        • UW East Pediatric Clinic
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • University Station Pediatrics
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53713
        • UW Pediatrics-Park St.
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53717
        • UW West Towne Pediatrics
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53704
        • Group Health East Pediatrics
      • Sun Prairie, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53590
        • Dean Pediatric Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • >95% BMI
  • developmentally normal
  • referred by primary care provider

Exclusion Criteria:

  • currently involved in an organized weight control program
  • Preexisting high blood pressure
  • Preexisting high lipids
  • Preexisting diabetes due to obesity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Identifying and referring children with BMI >93%.
Group meetings and individual family meetings based on behavior modification for healthy lifestyle changes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of primary care physicians who discuss the child's BMI with parents
Zeitfenster: 6/2007 - ongoing
6/2007 - ongoing

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Basic descriptive data analysis
Zeitfenster: two years
two years
Statistical testing of the primary hypothesis of each aim
Zeitfenster: two years
two years
Statistical modeling to better understand the relationship between the outcome of interest and the intervention
Zeitfenster: two years
two years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen R. Wald, M.D., University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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