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Angst bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs: Validierung der Memorial-Angstskala für Prostatakrebs in einer Stichprobe von schwarzen Männern

3. Mai 2022 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Diese Studie wird durchgeführt, um zu sehen, ob ein Standardinstrument zur Überprüfung der Angst bei weißen Männern für schwarze Männer gut funktioniert. Das Tool wird nur für Männer mit Prostatakrebs verwendet. Es soll sehen, wie sich der Krebs auf Männer auswirkt. Wenn die Ermittler über ein gutes Werkzeug verfügen, ist es wahrscheinlicher, dass die Ermittler denen helfen können, die ein hohes Maß an Angst haben. Dieser Test ist als Memorial Anxiety Scale for Prostate Cancer (auch MAX-PC genannt) bekannt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

224

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11203
        • Downstate Medical Center
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten
        • Kings County Hopsital Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwarze Männer mit Prostatakrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Patienten, die durch PSA-Tests überwacht werden, bei denen am Tag ihres aktuellen Klinikbesuchs oder vor ihrem Klinikbesuch, aber bevor sie über die Ergebnisse informiert werden, ein PSA-Test durchgeführt wird
  • Diagnose Prostatakrebs
  • Ethnizität: Schwarz, Afroamerikaner oder afrikanischer Abstammung (einschließlich der Männer, die sich als Schwarze und Hispanoamerikaner identifizieren).
  • Fähigkeit, Fragebögen auf Englisch zu verstehen und auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Psychopathologie oder kognitive Beeinträchtigung, die nach Einschätzung des Forschungspersonals wahrscheinlich die Teilnahme oder den Abschluss des Protokolls beeinträchtigt
  • Andere nicht-schwarze oder nicht-afroamerikanische ethnische Gruppen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fragebögen
Schwarze Männer mit Prostatakrebs
Die Probanden werden gebeten, den MAX-PC zusammen mit zusätzlichen psychosozialen Fragebögen auszufüllen, die Angstzustände, Methoden zur Bewältigung von Depressionen, Resilienz, Spiritualität, Religiosität und Lebensqualität umfassen. Das Ausfüllen dauert etwa 30 bis 45 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung der psychometrischen Eigenschaften der Memorial Anxiety Scale for Prostate Cancer (MAX-PC) bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs.
Zeitfenster: innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der Prävalenz von Stress, Angst und Depression bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs.
Zeitfenster: innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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