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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00581672
Angst bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs: Validierung der Memorial-Angstskala für Prostatakrebs in einer Stichprobe von schwarzen Männern
3. Mai 2022 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Diese Studie wird durchgeführt, um zu sehen, ob ein Standardinstrument zur Überprüfung der Angst bei weißen Männern für schwarze Männer gut funktioniert.
Das Tool wird nur für Männer mit Prostatakrebs verwendet.
Es soll sehen, wie sich der Krebs auf Männer auswirkt.
Wenn die Ermittler über ein gutes Werkzeug verfügen, ist es wahrscheinlicher, dass die Ermittler denen helfen können, die ein hohes Maß an Angst haben.
Dieser Test ist als Memorial Anxiety Scale for Prostate Cancer (auch MAX-PC genannt) bekannt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
224
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11203
- Downstate Medical Center
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten
- Kings County Hopsital Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwarze Männer mit Prostatakrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Patienten, die durch PSA-Tests überwacht werden, bei denen am Tag ihres aktuellen Klinikbesuchs oder vor ihrem Klinikbesuch, aber bevor sie über die Ergebnisse informiert werden, ein PSA-Test durchgeführt wird
- Diagnose Prostatakrebs
- Ethnizität: Schwarz, Afroamerikaner oder afrikanischer Abstammung (einschließlich der Männer, die sich als Schwarze und Hispanoamerikaner identifizieren).
- Fähigkeit, Fragebögen auf Englisch zu verstehen und auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegende Psychopathologie oder kognitive Beeinträchtigung, die nach Einschätzung des Forschungspersonals wahrscheinlich die Teilnahme oder den Abschluss des Protokolls beeinträchtigt
- Andere nicht-schwarze oder nicht-afroamerikanische ethnische Gruppen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Fragebögen
Schwarze Männer mit Prostatakrebs
|
Die Probanden werden gebeten, den MAX-PC zusammen mit zusätzlichen psychosozialen Fragebögen auszufüllen, die Angstzustände, Methoden zur Bewältigung von Depressionen, Resilienz, Spiritualität, Religiosität und Lebensqualität umfassen. Das Ausfüllen dauert etwa 30 bis 45 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Bestimmung der psychometrischen Eigenschaften der Memorial Anxiety Scale for Prostate Cancer (MAX-PC) bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs.
Zeitfenster: innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
|
innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Untersuchung der Prävalenz von Stress, Angst und Depression bei schwarzen Männern mit Prostatakrebs.
Zeitfenster: innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
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innerhalb von ein bis drei Wochen nach Erhalt der PSA-Werte von ihrem Arzt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Juli 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-125
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