Ansiedade em Homens Negros com Câncer de Próstata: Validação da Escala de Ansiedade Memorial para Câncer de Próstata em uma Amostra de Homens Negros
3 de maio de 2022 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Este estudo está sendo feito para ver se uma ferramenta padrão usada para verificar a ansiedade em homens brancos funciona bem para homens negros.
A ferramenta é usada apenas para homens com câncer de próstata.
Destina-se a ver como o câncer afeta os homens.
Se os investigadores tiverem uma boa ferramenta, é mais provável que eles possam ajudar aqueles que têm altos níveis de ansiedade.
Este teste é conhecido como Escala Memorial de Ansiedade para Câncer de Próstata (também chamado de MAX-PC).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
224
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
- Downstate Medical Center
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos
- Kings County Hopsital Center
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Homens negros com câncer de próstata
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Pacientes que estão sendo monitorados por testes de PSA, que farão um teste de PSA no dia de sua visita clínica atual ou antes de sua visita clínica, mas antes de serem informados dos resultados
- Diagnóstico de câncer de próstata
- Etnia: negro, afro-americano ou descendente de africanos (incluindo os homens que se identificam como negros e hispânicos).
- Capacidade de compreender e preencher questionários em inglês
Critério de exclusão:
- Psicopatologia grave ou comprometimento cognitivo provavelmente, no julgamento da equipe de pesquisa, interfere na participação ou conclusão do protocolo
- Outros grupos étnicos não negros ou não afro-americanos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
questionários
Homens negros com câncer de próstata
|
Os participantes serão solicitados a preencher o MAX-PC juntamente com questionários psicossociais adicionais que incluem ansiedade, métodos de enfrentamento da depressão, espiritualidade de resiliência, religiosidade e medidas de qualidade de vida e levará aproximadamente 30 a 45 minutos para serem concluídos pelo paciente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Estabelecer as propriedades psicométricas da Escala Memorial de Ansiedade para Câncer de Próstata (MAX-PC) em homens negros com câncer de próstata.
Prazo: dentro de uma a três semanas após receber suas pontuações de PSA de seu médico
|
dentro de uma a três semanas após receber suas pontuações de PSA de seu médico
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Explorar a prevalência de angústia, ansiedade e depressão em homens negros com câncer de próstata.
Prazo: dentro de uma a três semanas após receber suas pontuações de PSA de seu médico
|
dentro de uma a três semanas após receber suas pontuações de PSA de seu médico
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
28 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-125
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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