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Is There a Correlation of Natriuretic Propeptide Type B With an Intraoperative Low Cardiac Output?

23. November 2009 aktualisiert von: Klinikum Ludwigshafen

Prospective Observational Study in Patients Undergoing Cardiac Surgery: Part 2: Is There a Correlation of Natriuretic Propeptide Type B With an Intraoperative Low Cardiac Output?

Low output syndrome is a common complication in patients undergoing cardiac surgery. Its incidence was reported to be 2 to 6%. Morbidity and mortality of low output syndrome is high and the costs for treating the disease are immense.Natriuretic propeptide Type B (NT-proBNP) is a biological marker for the diagnosis, prognosis and therapy of cardiac failure after cardiac surgery.

Cardiac index and NT-proBNP will be correlated with morbidity and mortality. A critical threshold value for intraoperative cardiac index and NT-proBNP will be calculated.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Low output syndrome is a common complication in patients undergoing cardiac surgery. Its incidence was reported to be 2 to 6% [1]. In patients suffering from low output syndrome cardiac output is severely reduced due to myocardial failure. Among other reasons for myocardial failure, ischemia, insufficient myocardial protection during aortic cross-clamping, and severely reduced ventricular function prior surgery are the most common risk factors for low output syndrome. Low output syndrome is treated with positive inotropic drugs and mechanical assist devices [2]. Morbidity and mortality of low output syndrome is high and the costs for treating the disease are immense.

If cardiac output cannot be increased cardiac failure persist and vital organs are hypoperfused. Critical and prolonged hypoperfusion results in single and multi organ failure. Until today a definite threshold for a critically reduced cardiac output or cardiac index requiring immediate therapy is not completely known. Cardiogenic shock is diagnosed by clinical signs and it is not diagnosed by cardiac output or cardiac index. The critical value for a severely reduces cardiac index was reported to be in a range of 1.75 to 2.5L/min/m² [3-5].

Natriuretic propeptide Type B (NT-proBNP) is a biological marker for the diagnosis, prognosis and therapy of cardiac failure after cardiac surgery [6,7].

The primary objective of this prospective observational study in 150 patients undergoing cardiac surgery with an intraoperative measured cardiac output <2L/min/m² is to monitor NT-proBNP for 7 days. Cardiac index and NT-proBNP will be correlated with morbidity and mortality [8]. A critical threshold value for intraoperative cardiac index and NT-proBNP will be calculated.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ludwigshafen, Deutschland, 67063
        • Klinikum der Stadt Ludwigshafen, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

150 patients undergoing cardiac surgery, being monitored with a Swan-Ganz catheter and an intraoperatively before cardiopulmonary bypass measured cardiac index <2L/min/m².

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patient undergoing cardiac surgery
  • Written informed consent
  • Cardiac index before cardiopulmonary bypass <2L/min/m²

Exclusion Criteria:

  • Missing consent
  • Serum creatinine >1.5mg/dL [>123µmol/L]

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
NT-proBNP
150 consecutive patients undergoing cardiac surgery with an intraoperative measured cardiac output <2L/min/m².

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The primary objective is to monitor NT-proBNP for 7 days in patients with an intraoperative low cardiac output. Cardiac index and NT-proBNP will be correlated with morbidity and mortality.
Zeitfenster: 90 days
90 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Lehmann, MD, Klinikum der Stadt Ludwigshafen, Departement of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CI/NT-proBNP-12-2007

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