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PEG-Interferon Alfa-2b and Sorafenib in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

4. Juni 2015 aktualisiert von: Thomas Olencki

A Phase I Study Of Peginterferon Alfa-2b (PEG-INTRON) With Sorafenib (Nexavar) In Patients With Unresectable Or Metastatic Clear Cell Renal Carcinoma (RCC).

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Sorafenib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. It may also stop the growth of kidney cancer by blocking blood flow to the tumor. Giving PEG-interferon alfa-2b together with sorafenib may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2b and sorafenib in treating patients with unresectable or metastatic kidney cancer.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the maximum tolerated dose and toxicity of PEG-interferon alfa-2b and sorafenib tosylate in patients with unresectable or metastatic clear cell renal cell carcinoma.

Secondary

  • To determine the progression-free survival of patients treated with this regimen.
  • To evaluate, in a preliminary manner, the response rate and overall survival of patients treated with this regimen.
  • To evaluate the activation of interferon-induced transcription factors in immune cell subsets (including regulatory T cells [T regs]) using a novel flow cytometric assay and correlate this information with clinical outcome.
  • To measure circulating levels of IFN-γ and IL-5 for determination of Th1/Th2 status and CD4+, CD25+, and FoxP3 cell number (T regs) in peripheral blood.

OUTLINE: Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously on days 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, and 50. Patients also receive oral sorafenib tosylate 2-3 times daily on days 15-56 of course 1 and on days 1-56 of all subsequent courses. Courses repeat every 56 days for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood samples are collected at baseline and periodically during study for correlative laboratory studies. Peripheral blood mononuclear cells are analyzed for STAT proteins (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5) and CD4+, CD25+, and FoxP3 regulatory T cells by flow cytometric assays. Samples are also analyzed for the presence of VEGF, VEGFR, IFN-γ, and IL-5 by ELISA assays; baseline expression of Jak-STAT signaling intermediates (Jak1, Tyk2, IFNAR, and IRF9) by immunoblot analysis; and interferon-stimulated gene expression by real time PCR and RT-PCR analysis.

After completion of study therapy, patients are followed every 3 months for 1 year, every 4 months for 1 year, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Must have histologically or cytologically confirmed clear cell renal cell carcinoma (RCC)
  • Measurable disease, defined as ≥ 1 lesion that can be accurately measured in ≥ 1 dimension and is ≥ 1.0 cm by spiral CT scan
  • No prior treatment except

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 6 months
  • Good/intermediate Motzer prognostic status
  • ANC ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL
  • Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST and ALT < 2.5 times normal
  • Creatinine ≤ 1.8 mg/dL OR creatinine clearance > 50 mL/min
  • Calcium < 12 mg/dL (when corrected for serum albumin)
  • INR < 1.5 times upper limit of normal
  • Adequate cardiac function, defined as left ventricular ejection fraction ≥ 40% by 2D echo
  • Pulse oximetry ≥ 90% at rest on room air
  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No evidence of bleeding diathesis
  • No uncontrolled coagulation disorders
  • No active infections requiring IV antibiotics
  • No known HIV, hepatitis C, or hepatitis B
  • No autoimmune disease requiring ongoing therapy
  • No requirement for adrenal replacement
  • No angina (controlled or uncontrolled)
  • No uncontrolled hypertension
  • No history of other major medical illnesses including, but not limited to, any of the following:

    • Cardiac ischemia
    • Myocardial infarction
    • Major cardiac arrhythmias
    • Inflammatory bowel disorders
  • No other prior malignancy except for previously treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, or other cancer for which the patient has been disease-free for 3 years
  • No significant psychiatric disease that, in the opinion of the principal investigator, would preclude giving adequate informed consent or render immunotherapy unsafe

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior treatment for RCC except sunitinib malate

    • Patients may have progressed or have been intolerant to sunitinib malate
  • No prior systemic treatment for metastatic disease (other than sunitinib malate)
  • No prior organ allografts
  • At least 2 weeks since prior laparoscopic/robotic surgery
  • At least 4 weeks since prior open nephrectomy
  • More than 4 weeks since prior and no concurrent radiotherapy or other surgery
  • More than 4 weeks since prior systemic steroids
  • More than 2 weeks since prior topical, injected, or inhaled steroids
  • No concurrent steroid therapy
  • No concurrent Hypericum perforatum (St. John's wort)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Peginterferon alfa-2b
Peginterferon alfa-2b will be administered SC on day 1 of each week of therapy. This will most likely be a Monday or a Tuesday. Sorafenib will be initiated on day 15 (start of week 3) of the first course and continued daily without breaks.
Andere Namen:
  • Nexavar
  • BAY 54-9085 ist das Tosylatsalz von BAY 43-9006
administered SC on day 1 of each week of therapy. This will most likely be a Monday or a Tuesday. Sorafenib will be initiated on day 15 (start of week 3) of the first course and continued daily without breaks.
Andere Namen:
  • Peginterferon alfa-2b

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximum Tolerated Dose of PEG-interferon Alfa-2b and Sorafenib Tosylate
Zeitfenster: up to 2 months
up to 2 months
Characterize the Toxicity of Peginterferon Alfa-2b and Sorafenib in Patients With Metastatic or Unresectable Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
Zeitfenster: up to 2 months
up to 2 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progression-free Survival of Patients Receiving Peginterferon Alfa-2b and Sorafenib.
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Response Rate of Patients Receiving Peginterferon Alfa-2b and Sorafenib.
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Overall Survival
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Activation of Interferon-induced Transcription Factors in Immune Cell Subsets by Flow Cytometry and Correlation of This Information With Clinical Outcome
Zeitfenster: up to 1 year
up to 1 year
Circulating Levels of IFN-γ and IL-5 for Determination of Th1/Th2 Status and CD4+, CD25+, and FoxP3 Cell Number (T Regs) in Peripheral Blood
Zeitfenster: Up to 1 year
Up to 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Thomas E. Olencki, DO, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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