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Bortezomib and Gemcitabine in Treating Older Patients With Advanced Solid Tumors

27. November 2017 aktualisiert von: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Phase I Study of Bortezomib and Gemcitabine in Elderly Patients With Solid Tumors (X05227)

RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of solid tumors by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bortezomib together with gemcitabine may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of bortezomib and gemcitabine in treating older patients with advanced solid tumors.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the maximum tolerated dose of weekly bortezomib and gemcitabine in treating elderly patients with advanced solid tumors.

Secondary

  • To characterize the quantitative and qualitative toxicities of bortezomib and gemcitabine in these patients.
  • To obtain preliminary information about the anti-tumor activity of bortezomib and gemcitabine.
  • To characterize gemcitabine and metabolite pharmacokinetics in patients receiving concurrent bortezomib therapy.

OUTLINE: This is a phase I dose escalation study of bortezomib and gemcitabine.

Patients receive gemcitabine intravenously (IV) over 30 minutes followed 1 hour later by bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of gemcitabine and bortezomib until the maximum tolerated dose of the combination is determined.

Blood is collected periodically for pharmacokinetic and pharmacogenetic studies.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for up to 1 year.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • Masonic Cancer Center at University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced non-hematologic malignancy, including any of the following:

    • Breast cancer
    • Lung cancer
    • Colon cancer
    • Pancreatic cancer
    • Head and neck cancer
    • Sarcoma
  • Must have failed or become intolerant to prior standard therapy and is no longer likely to respond to such therapy (for all diseases except pancreatic cancer)

    • Pancreatic cancer patients may be enrolled with no prior therapy requirements since gemcitabine is the current standard of care 1st line therapy
  • Measurable or nonmeasurable disease
  • Concurrent enrollment in the University of Minnesota study "Population Pharmacokinetics and Pharmacogenetics of Gemcitabine in Adult Patients with Solid Tumors" (Human Subjects Code 0508M72989) required
  • ECOG performance status of 0-1
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 10 g/dL
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase ≤ 3.0 times ULN (5 times ULN if liver has tumor involvement)
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 times ULN (5 times ULN if liver has tumor involvement)
  • Calculated or measured creatinine clearance > 30 mL/minute
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation
  • Recovered from all prior therapy
  • Prior systemic chemotherapy, immunotherapy, or biological therapy allowed
  • At least 3 months since prior bortezomib and/or gemcitabine
  • At least 2 weeks since prior systemic therapy
  • At least 3 weeks since prior investigational agents (for reasons other than the treatment of cancer)
  • At least 2 weeks since prior radiotherapy

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic brain metastases
  • Serious concomitant medical or psychiatric disorders (e.g., active infection or uncontrolled diabetes) that, in the opinion of the investigator, would compromise the safety of the patient or compromise the patient's ability to complete the study
  • Myocardial infarction within the past 6 months
  • New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure
  • Uncontrolled angina
  • Severe uncontrolled ventricular arrhythmias
  • Electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities
  • Peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • Known hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol
  • Prior radiotherapy to ≥ 25% of the bone marrow
  • Prior radiotherapy to the whole pelvis
  • Concurrent filgrastim (G-CSF) or other hematologic support during course 1 of study treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gemcitabine / Bortezomib

Gemcitabine will be administered as a 30 minute intravenous infusion at the patient's assigned dose on day 1 and day 8 of a 21 day cycle.

Bortezomib will be given 1 hour after gemcitabine by IVP over 3 to 5 seconds followed by a standard saline on days 1 and 8 of a 21 day treatment cycle until disease progression or for a maximum of 6 cycles.

Bortezomib will be given 1 hour after gemcitabine by intravenous pyelogram (IVP) over 3 to 5 seconds followed by a standard saline flush or through a running intravenous (IV) line at the patient's assigned dose (1.0 up to 1.8 mg/m^2) on days 1 and 8 of a 21 day treatment cycle until disease progression or for a maximum of 6 cycles.
Andere Namen:
  • Velcade
Gemcitabine will be administered as a 30 minute intravenous infusion at the patient's assigned dose (800 up to 1000 mg/m^2) on day 1 and day 8 of a 21 day cycle.
Andere Namen:
  • Gemzar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum tolerated dose of bortezomib and gemcitabine
Zeitfenster: Day 21 (Week 3 - Cycle 1)
A minimum of a 3 week period (1 cycle) must be completed by all patients within a dose level before dose escalation to the next level may occur. A cycle is defined as treatment day 1 and 8 with follow-up through day 21.
Day 21 (Week 3 - Cycle 1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Toxicity
Zeitfenster: 30 Days after Last Treatment
Toxicity will be graded using the NCI's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE 3.0)
30 Days after Last Treatment
Disease response as measured by RECIST criteria
Zeitfenster: Week 4
The best overall response is the best response recorded from the start of treatment until disease progression/recurrence, taking as reference for progressive disease the smallest measurements recorded since the treatment began.
Week 4
Characterization of gemcitabine and metabolite pharmacokinetics (as part of co-enrollment in Population Pharmacokinetics and Pharmacogenetics of Gemcitabine in Adult Patients with Solid Tumors")
Zeitfenster: Pre-Dose
Pharmacokinetics will be done in conjunction with the dosing day 1 of cycle 1 whenever possible.
Pre-Dose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000586510
  • UMN-2006LS040 (Andere Kennung: CPRC, University of Minnesota)
  • UMN-X05227 (Andere Kennung: Millennium Pharm., Inc.)
  • x464 (Andere Kennung: Eli Lilly & Co.)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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