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Kleinhirnschleifen und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (TDA/H)

22. Juni 2009 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Veränderungen der Fronto-Kleinhirn-Frontalschleifen bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS): Eine Studie mit Magnetresonanztomographie (MRT)

Ziel dieser Studie ist es, die Integrität der Konnektivität zwischen dem Neokortex und dem Kleinhirn bei der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu untersuchen. Die Integrität der Fasern wird mithilfe von Magnetresonanztomographietechniken gemessen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ADHS ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die durch Aufmerksamkeitsdefizite, Impulsivität und motorische Hyperaktivität gekennzeichnet ist. Morphologische Neuroimaging-Studien bei ADHS-Kindern haben Anomalien des Kleinhirns aufgedeckt, bei Erwachsenen liegen jedoch nur wenige Daten zu Veränderungen des Kleinhirns vor. In dieser Studie werden wir die Konektionsfähigkeit des Kleinhirns erwachsener ADHS-Patienten analysieren. Wir werden die Diffusion Tensor Imaging (DTI)-Technik verwenden und morphologische Daten werden mit dem neuropsychologischen Status verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • University Hospital Bordeaux
      • Bordeaux, Frankreich, 33000
        • Charles Perrens Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patient mit ADHS:

  • Diagnose von ADHS
  • 18 - 35 Jahre alt

Gesunder Freiwilliger:

  • 18 - 35 Jahre alt
  • kein ADHS diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Assoziierte neurologische oder psychiatrische Pathologien
  • Schwangere Frau
  • MRT-Kontraindikation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit oder ohne Hyperaktivität
Sonstiges: Bildgebung
neuropsychologische Untersuchung und Bildgebung mittels Magnetresonanz (MRT)
Schein-Komparator: 2
gesunder Freiwilliger ohne Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
Sonstiges: Bildgebung
neuropsychologische Untersuchung und Bildgebung mittels Magnetresonanz (MRT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fraktionaler Anisotropiekoeffizient bei Fronto-Kleinhirn-Frontalschleifen.
Zeitfenster: Besuch 1
Besuch 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Ermittler

  • Hauptermittler: Manuel BOUVARD, MD, Charles Perrens Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2007/21

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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