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Asas cerebelosas y trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) (TDA/H)

22 de junio de 2009 actualizado por: University Hospital, Bordeaux

Alteraciones de los bucles fronto-cerebelo-frontales en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH): un estudio que utiliza imágenes por resonancia magnética (IRM)

El objetivo de este estudio es investigar la integridad de la conectividad entre la neocorteza y el cerebelo en el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH). La integridad de las fibras se medirá utilizando técnicas de imagen por resonancia magnética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El TDAH es un problema del neurodesarrollo caracterizado por déficit de atención, impulsividad e hiperactividad motora. Los estudios de neuroimagen morfológica en niños con TDAH han revelado anomalías cerebelosas, sin embargo, los datos en adultos con respecto a las alteraciones del cerebelo son escasos. En este estudio analizaremos la conectividad del cerebelo de pacientes adultos con TDAH. Utilizaremos la técnica de imágenes de tensor de difusión (DTI) y se compararán los datos morfológicos con el estado neuropsicológico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33076
        • University Hospital Bordeaux
      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Charles Perrens Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente con TDAH:

  • Diagnóstico de TDAH
  • 18 - 35 años

Voluntario sano:

  • 18 - 35 años
  • sin TDAH diagnosticado

Criterio de exclusión:

  • Patologías neurológicas o psiquiátricas asociadas
  • Mujer embarazada
  • indicación de contador de resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
pacientes con Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad
Otro: Imágenes
evaluación neuropsicológica e Imágenes con resonancia magnética (IRM)
Comparador falso: 2
voluntario sano sin Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Otro: Imágenes
evaluación neuropsicológica e Imágenes con resonancia magnética (IRM)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Coeficiente de anisotropía fraccional si bucles fronto-cerebelo-frontal.
Periodo de tiempo: visitar 1
visitar 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Bordeaux

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel BOUVARD, MD, Charles Perrens Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHUBX 2007/21

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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