Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Петли мозжечка и синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) (TDA/H)

22 июня 2009 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

Изменения лобно-мозжечково-лобных петель при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ): исследование с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Целью данного исследования является изучение целостности связи между неокортексом и мозжечком при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Целостность волокон будет измеряться с использованием методов магнитно-резонансной томографии.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

СДВГ — это нарушение развития нервной системы, характеризующееся дефицитом внимания, импульсивностью и двигательной гиперактивностью. Морфологические нейровизуализационные исследования у детей с СДВГ выявили аномалии мозжечка, однако данных об изменениях мозжечка у взрослых немного. В этом исследовании мы проанализируем конективность мозжечка взрослых пациентов с СДВГ. Мы будем использовать метод диффузионно-тензорной визуализации (DTI), а морфологические данные будем сравнивать с нейропсихологическим статусом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Bordeaux, Франция, 33076
        • University Hospital Bordeaux
      • Bordeaux, Франция, 33000
        • Charles Perrens Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациент с СДВГ:

  • Диагностика СДВГ
  • 18 - 35 лет

Здоровый доброволец:

  • 18 - 35 лет
  • СДВГ не диагностирован

Критерий исключения:

  • Сопутствующие неврологические или психические патологии
  • Беременная женщина
  • Индикация счетчика МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
пациенты с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью или без нее
Другой: Визуализация
нейропсихологическая оценка и магнитно-резонансная томография (МРТ)
Фальшивый компаратор: 2
здоровый доброволец без синдрома дефицита внимания и гиперактивности
Другой: Визуализация
нейропсихологическая оценка и магнитно-резонансная томография (МРТ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент фракционной анизотропии лобно-мозжечково-лобных петель.
Временное ограничение: посетитель 1
посетитель 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Bordeaux

Следователи

  • Главный следователь: Manuel BOUVARD, MD, Charles Perrens Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUBX 2007/21

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Визуализация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться