- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00752583
Peritonealdialyse versus Hämodialyse
14. Dezember 2022 aktualisiert von: University Hospital, Ghent
Klinische Studie zur Quantifizierung der Entfernung gelöster Stoffe bei der Peritonealdialyse im Vergleich zur Hämodialyse
Studie zur Quantifizierung der Toxinentfernung während der Dialyse
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilstudie 1: schließt neu beginnende Dialysepatienten mit Peritonealdialyse PD oder Hämodialyse HD ein
- Teilstudie 2: Stabile Hämodialysepatienten und Peritonealdialysepatienten. Die Patienten werden nach Geschlecht, Dialysezeit, Diabetes und Nierenfunktion zu Beginn der Dialyse abgeglichen.
- Teilstudie 3: Patienten mit CAPD (kontinuierliche ambulante PD) oder CCPD (kontinuierliche zyklische PD).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Peritonealdialyse
|
Blut-, Urin- und Dialysatprobenentnahme
|
Aktiver Komparator: 2
Hämodialyse
|
Blut-, Urin- und Dialysatprobenentnahme
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Registrierung der Toxinentfernungseffizienz
Zeitfenster: Nach 1 Woche und nach 1, 3, 6, 9, 12, 18 und 24 Monaten
|
Nach 1 Woche und nach 1, 3, 6, 9, 12, 18 und 24 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Raymond Vanholder, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. November 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008/232
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Peritonealdialyse
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaAbgeschlossen
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungIIH - Idiopathische intrakranielle Hypertonie
-
Satellite HealthcareUniversity of WashingtonAbgeschlossenNierenerkrankung im Endstadium | HeimdialyseVereinigte Staaten
-
B.P. Koirala Institute of Health SciencesAbgeschlossen
-
Central Hospital, Nancy, FranceAbgeschlossenVentrale HernieFrankreich
-
University of California, IrvineRekrutierungPeritonealkarzinose | Gastrointestinale PeritonealkarzinoseVereinigte Staaten
-
University Hospital, GasthuisbergFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; University Medical...Rekrutierung
-
Hartford HospitalAbgeschlossenLymphozele nach chirurgischem EingriffVereinigte Staaten
-
Central Hospital, Nancy, FranceUnbekanntKritische Krankheit | BauchfellentzündungFrankreich
-
Central Hospital, Nancy, FrancePAPE EliseNoch keine RekrutierungAppendizitis | Bauchfellentzündung | Nur Kinder | Antibiotika-Toxizität