- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00808574
Screening for Obstructive Sleep Apnea Among Members of an Internet Weight Loss Community
12. Dezember 2008 aktualisiert von: The University of Texas Health Science Center, Houston
Effect of a Web-Based Presentation on Communication With Healthcare Providers
The current study was a pilot, double blind, randomized controlled trial to (1) evaluate the feasibility of an online obstructive sleep apnea (OSA) screening intervention, (2) estimate effect size for planning of future studies, and (3) test the hypothesis that the intervention, compared to a control condition, would lead more individuals to discuss OSA with their healthcare provider.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
168
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- University of Texas Medical School, Houston
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Member of SparkPeople.com community and logged on within previous month
- Live in the US
Exclusion Criteria:
- Prior diagnosis of OSA
- Prior discussions with healthcare provider about OSA
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention
Brief, theory-based, online assessment of OSA risk followed by risk-tailed OSA presentation.
|
Brief, theory-based, online assessment of OSA risk followed by risk-tailed OSA presentation.
|
Kein Eingriff: Control
No risk assessment or presentation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Online questionnaire asking whether subject has discussed OSA with healthcare provider since enrolling in study
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Online questionnaire asking whether subject has plans to discuss OSA with healthcare provider, if not done already
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
Online questionnaire asking whether subject has undergone testing and treatment for OSA since enrolling in study
Zeitfenster: 12 weeks
|
12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Kevin O Hwang, MD, MPH, University of Texas Medical School, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-08-0346
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