- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00812227
Neural Correlates of Psychodynamic Psychotherapy for Depression
9. Mai 2013 aktualisiert von: Joshua L. Roffman MD, MMSc, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to see whether we can predict which patients with depression will get better when we treat them with psychodynamic psychotherapy.
We will use neuroimaging (a method of looking at brain activity) in this study.
We want to see whether there are changes in the brains of patients receiving this type of therapy.
We hypothesize that these changes may predict how well certain parts of the psychotherapy treatment process works.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In this study, we will treat patients with brief psychodynamic psychotherapy.
Psychodynamic psychotherapy is a type of treatment that may be as helpful as medications in treating depression.
It focuses on thoughts, feelings, and behaviors as well as both current and past relationships.
Psychotherapy explores better ways of coping with feelings, expressing needs, and interacting with others in order to cope with depression and other life problems.
Subjects will go to 16 weekly, 45-minute, individual sessions of psychodynamic psychotherapy over the course of the study.
At five times throughout the study, subjects will come in for extra visits, which last approximately 1.5 hours and which include: speaking with a study doctor about depressive symptoms, filling out extra questionnaires, and performing positron emission tomography (PET)and a Quantitative Electroencephalogram (QEEG).
The QEEG is a machine that measures the electrical activity of the brain.
This task will take approximately 15 minutes.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Depression Clinical and Research Program
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects will be adults, ages 18 to 60 years;
- Able to provide written informed consent;
- MDD, current according to the fourth version of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-IV);
- QIDS-SR score of >= 12 at screen;
- Current major depressive episode (MDE) length of < 5 year;
- Treated with an SSRI, SNRI, or bupropion at adequate doses (defined as 20 mg/day or more of fluoxetine, citalopram, or paroxetine; 10 mg/day or more of escitalopram; 50 mg/day or more of sertraline; 75 mg/day or more of venlafaxine; 15 mg/day of mirtazapine; or 40 mg/day of duloxetine; or 100mg/day of bupropion(wellbutrin)) during the current episode for at least 8 weeks; and,
- At the time of screen visit, patients must be on a stable dose of SSRI, SNRI, or bupropion for the past 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women or women of child bearing potential who are not using a medically accepted means of contraception (to include oral contraceptive or implant, condom, diaphragm, spermicide, intrauterine device, tubal ligation, or a partner with vasectomy). Women of childbearing age who wish to enter the study will be required to undergo a pregnancy test (beta-HCG) prior to initiating treatment; an additional blood pregnancy test (beta HCG) will be completed if subject wants to do PET scan
- Patients who, in the investigator's judgment, pose a current, serious suicidal or homicidal risk. These patients will be immediately referred to appropriate clinical treatment;
- Patients who, in the opinion of the therapist, are not depressed at the time of their first psychotherapy visit;
- Patients who are currently being treated by a psychotherapist individually or who have received individual psychotherapy during the past 6 months. Couples therapy and family therapy will not be considered exclusionary criteria;
- Patients with neurological illnesses, including a history of seizure or head trauma with loss of consciousness;
- Patients with unstable diabetes, kidney disease, or significant medical illness;
- Patients with history of allergy to FDG
- The following DSM-IV diagnoses: substance use disorders active within the last six months, any bipolar disorder (current or past), any psychotic disorder (current or past), any post-traumatic stress disorder (current or past), any obsessive compulsive disorder (current or past), or any panic disorder (current, past allowed). Generalized anxiety disorder or adjustment disorder are not exclusionary;
- Patients currently requiring other psychotropic medications, including anticonvulsants, benzodiazepines, antipsychotics, stimulants, or sedative hypnotics (other than diphenhydramine);however, patients will be permitted to take trazodone in addition to their primary antidepressant if it is taken as a sleep aid, rather than a primary antidepressant;
- Psychotic features in the current episode, or a history of psychotic features, as assessed by SCID;
- Patients who have undergone > 3 previous adequate attempts at psychodynamic psychotherapy (deemed "adequate" by the screening physician), which were considered unhelpful or unsuccessful by patient report (according to patient report);
- Patients with a history of antidepressant-induced hypomania; and
- Patients with a history of medication non-compliance.
- Patients with Axis II pathology (personality disorder) that, in the opinion of the screening physician, would interfere with subjects' ability to participate in the treatment and/or comply with the protocol, such as severe borderline or narcissistic personality disorder.
- Patients who have had electroconvulsive therapy (ECT) within the 12 months preceding baseline
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Psychodynamic psychotherapy
|
Screened and eligible patients will receive 16 individual sessions of psychodynamic psychotherapy, each lasting 45-50 minutes.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Correlation between changes in HAMD-17 and changes in QEEG measurements (theta cordance) from treatment initiation to two weeks after starting treatment
Zeitfenster: Weeks 0 through 16
|
Weeks 0 through 16
|
PET: Treatment-related change in FDG metabolism within regions-of-interest identified at baseline as related to depression severity.
Zeitfenster: Week 0, Week 16
|
Week 0, Week 16
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joshua Roffman, MD, Massachusetts General Hospital Department of Psychiatry
- Hauptermittler: Janet Witte, MD, MPH, Massachusetts General Hospital Department of Psychiatry
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008-P-001181
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