- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00933010
Metabolic Syndrome Observation on a Regional Basis (ORSA Umbria)
12. Oktober 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Osservatorio Regionale Sulla Sindrome metabolicA
The aim of the study is to assess the prevalence of Metabolic Syndrome in Italy on a regional basis, defined according to NCEP/ATPIII Guidelines criteria.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Foligno, Italien
- Research
-
Perugia, Italien
- Research Site
-
Terni, Italien
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Primary care clinic
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient aged between 18 and 75 years
- Signed Informed consent
- Laboratory analysis (lipidic profile and glycemia) performed in the last year
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or breast feeding
- Patients enrolled in clinical studies which the aim is to evaluate the efficacy and/or tolerability of anti-hypertensive and/or lipid lowering drugs
- Subjects with serious or unstable medical or psychological conditions that, in the opinion of the investigator, would compromise the subject's successful participation in the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Prevalence of Metabolic Syndrome in Primary Care Population
Zeitfenster: July 2009 - March 2010
|
July 2009 - March 2010
|
Concomitant presence of other CV risk factors
Zeitfenster: July 2009 - March 2010
|
July 2009 - March 2010
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mario Mangrella, AstraZeneca S.p.A., R&D
- Studienleiter: Raffaele Sabia, AstraZeneca S.p.A., R&D
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CIT-DUM-2008/1
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