- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00993850
Sleep Disturbance and Bipolar Disorder
12. April 2013 aktualisiert von: Allison Harvey, University of California, Berkeley
A Psychological Intervention for Individuals Who Suffer From Sleep Disturbance and Bipolar Disorder
The study aims to evaluate a psychological intervention for individuals who suffer from sleep disturbance and bipolar disorder.
We are hoping that this treatment will: (1) improve the quality of life of individuals with bipolar disorder who are suffering from sleep disturbance and (2) reduce the risk of, or help prevent, episodes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720-1650
- University of California at Berkeley
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Bipolar disorder patients with sleep disturbance
- Meeting Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Text Revision (DSM-IV-TR; APA, 2000) diagnostic criteria for bipolar disorder type 1 (established with the SCID: Structured Clinical Interview for DSM-IV).
- Being inter-episode throughout the experiment as defined by cutoffs widely used in previous research. On the basis that a drug-free group would likely be unfeasible and unrepresentative, participants will not be excluded on the basis of medications prescribed for bipolar disorder. Comorbidity will be allowed as long as bipolar disorder is the primary diagnosis. However, it is necessary to assess comorbidity for reporting purposes.
- Participants who have a history of bipolar 1 or suicidal ideation must be under the care of a psychiatrist.
- Experience distress related to significant sleep disturbance.
Exclusion Criteria:
- Presence of an active and progressive physical illness (e.g., congestive heart failure, cancer, COPD) or neurological degenerative diseases (e.g., dementia, multiple sclerosis) directly related to the onset and course of insomnia;
- Alcohol or drug abuse (except nicotine) within the past year
- Active posttraumatic stress disorder
- Evidence of sleep apnea, restless legs syndrome or periodic limb movements during sleep, or a circadian-based sleep disorder (e.g., delayed or advanced sleep phase syndrome)
- Patients who pose a current suicidal risk or homicidal risk (assessed by treating psychiatrist) or who have made a suicide attempt within the past 6 months.
- Pharmacotherapy for sleep defined as the benzodiazepine and non-benzodiazepine hypnotics that operate via the GABA A receptor complex and are FDA approved for the treatment of insomnia, selective melatonin agonists, benzodiazepine anxiolytics and over the counter medications with proven efficacy such as melatonin or herbs such as St. Johns wort.
- Use of certain medications known to alter sleep (e.g., steroids, theophylline, propranolol, antihistamines that cause drowsiness).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Bipolar disorder education
Psychoeducation
|
Psychoeducation
|
Sonstiges: Cognitive behavioral therapy
Cognitive behavioral therapy for insomnia
|
Attending 6-10 treatment sessions in one of our interview rooms.
The sessions will be offered on a weekly basis.
Each session takes approximately 50 minutes.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Improvements in sleep, emotional functioning and quality of life
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R34MH080958 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DAHBR A2-AID (National Institute of Mental Health)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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