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Delirium in the Emergency Department: Novel Screening

1. Mai 2018 aktualisiert von: Jin H. Han, Vanderbilt University Medical Center
Delirium is an acute confusional state characterized by altered or fluctuating mental status, inattention, and either disorganized thinking or an altered level of consciousness. This form of organ dysfunction occurs in up to 10% of older emergency department (ED) patients and is associated with worsening mortality, prolonged hospital length of stay, higher health care costs, and accelerated functional and cognitive decline. Despite the negative consequences of delirium, the majority of cases are unrecognized by emergency physicians because it is not routinely screened for. In an effort to facilitate delirium screening, the investigators sought to validate three brief delirium assessments in the ED setting.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Delirium is often missed because emergency physicians do not routinely screen for this diagnosis. Most delirium assessments can take up to 10 minutes to perform making them less likely to be incorporated into the routine physician assessment. Using brief (<2 minutes) and easy to use delirium assessments may ameliorate this quality of care issue. The Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) possesses these characteristics, but has only been validated in mechanically and non-mechanically ventilated intensive care unit patients. Recently, the investigators also developed the Brief Confusion Assessment Method (B-CAM) which is a modification of the CAM-ICU. The benefit is that it takes even less time than the CAM-ICU. The investigators also developed the Emergency Department Delirium Triage Screen (ED-DTS) designed to be highly sensitive and moderately specific delirium assessment for the nurse's triage assessment. It is hypothesized that a negative ED-DTS would rule out delirium, while a positive ED-DTS would require a more formal delirium assessment such as the CAM-ICU and B-CAM. These new delirium assessments require validation in older ED patients. As result, the investigators propose the following and the following specific aims:

Aim #1: To validate the B-CAM in older ED patients. The B-CAM will be performed by a clinical trials associate (CTA) and principal investigator in 200 ED patients that are > 65 years old. This instrument will be validated against a psychiatrist's Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th. Edition Text Revision assessment as the reference standard.

Aim #2: To validate the CAM-ICU in older ED patients. The CAM-ICU will be performed by a clinical trials associate (CTA) and principal investigator in approximately 200 ED patients that are > 65 years old. This instrument will be validated against a psychiatrist's Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th. Edition Text Revision assessment as the reference standard.

Aim #3: To validate the ED-DTS in older ED patients. The ED-DTS will be performed by a clinical trials associate (CTA) and principal investigator in 200 ED patients that are > 65 years old. This instrument will be validated against a psychiatrist's Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th. Edition Text Revision assessment as the reference standard.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

498

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The participants will be those who are Vanderbilt University Emergency Department patients 65 years or older. There will be no selection bias in regards to race or gender. Only those who meet the inclusion/exclusion criteria will be considered for study inclusion.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 65 years of age or greater
  • In the Emergency Department for less than 12 hour at the time of enrollment

Exclusion Criteria:

  • Severe mental retardation or dementia
  • Baseline communication barriers such as aphasia, deafness, blindness, or who are unable to speak English
  • Refusal of consent
  • Previous enrollment
  • Comatose
  • Out of the hospital before the assessments are completed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Older Emergency Department Patients
Patients who were 65 years or older from the emergency department were enrolled.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Delirium
Zeitfenster: Within 3 hours of the study assessments.
Delirium was diagnosed by a consultation-liaison psychiatrist assessment using Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR) criteria. The psychiatrists performed a battery of bedside cognitive tests, including (but not limited to) Clock Drawing Test, Luria hand sequencing task, and tests for verbal fluency. A focused neurological examination (i.e., screening for paraphasic errors, tremors, tone, asterixis, frontal release signs etc.,) and evaluation for affective lability, hallucinations, and level of alertness were also conducted routinely. Confrontational naming, proverb interpretation or similarities, and assessments for apraxias were performed at the discretion of the reference psychiatrists, especially if the diagnosis of delirium was inconclusive.
Within 3 hours of the study assessments.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin H Han, MD, MSc, Vanderbilt University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 081408

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UNENTSCHIEDEN

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