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Randomisierte Kontrollstudie des West Philadelphia Consortium

10. Oktober 2017 aktualisiert von: University of Pennsylvania

West-Philadelphia-Konsortium zur Beseitigung von Ungleichheiten

Die Ermittler werden die Auswirkungen eines integrierten Risikoberatungsprogramms auf Verhaltens- und psychologische Ergebnisse bei afroamerikanischen Männern und Frauen in einer randomisierten Studie, die gemeinsam vom West Philadelphia Consortium zur Beseitigung von Disparitäten durchgeführt und evaluiert wird. Die spezifischen Ziele dieser Forschung sind wie folgt:

  1. Bewertung der Auswirkungen integrierter und krankheitsspezifischer Beratung auf das Risikoexpositionsverhalten. Die Forscher gehen davon aus, dass diejenigen, die eine integrierte Beratung erhalten, im Vergleich zu Personen, die eine krankheitsspezifische Beratung erhalten, über einen größeren Verzehr von Obst und Gemüse und eine erhöhte Häufigkeit körperlicher Aktivität berichten werden.
  2. Bewertung der Auswirkungen integrierter und krankheitsspezifischer Beratung auf die psychologischen Ergebnisse. Die Forscher gehen davon aus, dass diejenigen, die eine integrierte Beratung erhalten, im Vergleich zu Personen, die eine krankheitsspezifische Beratung erhalten, über ein größeres Risikoverständnis im Zusammenhang mit Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen berichten und motivierter sein werden, Verhaltensänderungen vorzunehmen.
  3. Ermittlung der Mechanismen, durch die eine integrierte Risikoberatung zu Verhaltensänderungen führt. Die Forscher gehen davon aus, dass Veränderungen im Risikoexpositionsverhalten (z. B. Ernährung und körperliche Aktivität) durch ein erhöhtes Risikoverständnis und eine erhöhte Selbstwirksamkeit in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivität vermittelt werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

543

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Afroamerikaner
  • Alter 18–75
  • Wohnhaft in Philadelphia

Ausschlusskriterien:

  • Frühere oder aktuelle Krebsdiagnose
  • Frühere oder aktuelle Diagnose einer Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Kognitive Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Aufklärung über Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Die Teilnehmer werden über die Risikofaktoren für Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie deren Zusammenhang mit dem Gesundheitsverhalten bei Ernährung und körperlicher Aktivität aufgeklärt.
Die integrierte Gruppe erhält Aufklärung über Risikofaktoren für Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, während die nicht integrierte Gruppe nur Informationen über Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhält, um Unterschiede im Gesundheitsverhalten zu beurteilen.
ACTIVE_COMPARATOR: CVD-Ausbildung
Die Teilnehmer erhalten Aufklärung über Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und deren Zusammenhang mit dem Gesundheitsverhalten bei Ernährung und körperlicher Aktivität.
Die integrierte Gruppe erhält Aufklärung über Risikofaktoren für Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, während die nicht integrierte Gruppe nur Informationen über Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhält, um Unterschiede im Gesundheitsverhalten zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ernährungs- und Bewegungsverhalten
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kontakt zum Programm im Hinblick auf die Teilnahme
Zeitfenster: 4 Wochen.
4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Integrierte vs. nicht-integrierte Risikoaufklärung

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