Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

West Philadelphia Consortium satunnaistettu kontrollikoe

tiistai 10. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of Pennsylvania

Länsi-Philadelphia Consortium puuttumaan eroihin

Tutkijat arvioivat integroidun riskineuvontaohjelman vaikutuksia afrikkalaisamerikkalaisten miesten ja naisten käyttäytymiseen ja psykologisiin tuloksiin satunnaistetussa kokeessa, joka toteutetaan ja arvioidaan yhteistyössä West Philadelphia Consortiumin kanssa erojen korjaamiseksi. Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat seuraavat:

  1. Arvioida integroidun ja sairauskohtaisen neuvonnan vaikutuksia riskialtistuskäyttäytymiseen. Tutkijat ennustavat, että verrattuna yksilöihin, jotka saavat sairauskohtaista neuvontaa, integroitua neuvontaa saavat raportoivat enemmän hedelmien ja vihannesten saannista ja lisääntyneestä fyysisen aktiivisuuden määrästä.
  2. Arvioida integroidun ja sairauskohtaisen neuvonnan vaikutuksia psykologisiin tuloksiin. Tutkijat ennustavat, että sairauskohtaista neuvontaa saaviin verrattuna integroidun neuvonnan saaneet raportoivat enemmän syöpään ja sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvän riskin ymmärtämisestä ja ovat motivoituneempia käyttäytymismuutoksiin.
  3. Tunnistaa mekanismit, joiden kautta integroitu riskineuvonta johtaa käyttäytymisen muutokseen. Tutkijat ennustavat, että muutoksia riskialtistuskäyttäytymisessä (esim. ruokavalio ja fyysinen aktiivisuus) välittävät lisääntynyt riskin ymmärtäminen ja ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden omatehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

543

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afrikkalais-amerikkalainen
  • Ikä 18-75
  • Philadelphian asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen syöpädiagnoosi
  • Aiempi tai nykyinen CVD-diagnoosi
  • Kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Syöpä- ja sydän- ja verisuonisairauksien koulutus
Osallistujat saavat koulutusta sekä syövän että sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistä ja niiden suhteesta ruokavalioon ja fyysiseen toimintaan liittyviin terveyskäyttäytymiseen.
Integroitunut ryhmä saa koulutusta sekä syövän että sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistä, kun taas integroitumaton ryhmä saa tietoa sydän- ja verisuonisairauksista vain arvioidakseen eroja terveyskäyttäytymistuloksissa.
ACTIVE_COMPARATOR: CVD koulutus
Osallistujat saavat koulutusta sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistä ja niiden suhteesta ruokavalioon ja fyysiseen toimintaan liittyviin terveyskäyttäytymiseen.
Integroitunut ryhmä saa koulutusta sekä syövän että sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistä, kun taas integroitumaton ryhmä saa tietoa sydän- ja verisuonisairauksista vain arvioidakseen eroja terveyskäyttäytymistuloksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ruokavalio ja fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Altistuminen ohjelmaan osallistujien osalta
Aikaikkuna: 4 vk.
4 vk.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa