Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Peer-Mentored-Kochkurse für Eltern von Kleinkindern: Kochen Familien nach der Intervention mehr und ernähren sich gesünder?

4. Februar 2015 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Verbesserung der Zubereitung von Speisen zu Hause bei Familien mit kleinen Kindern: Eine Peer-Mentoring-Intervention

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer gemeindenahen, von Gleichaltrigen betreuten Intervention zu testen, um die Praktiken der häuslichen Essenszubereitung in Familien mit kleinen Kindern zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hindernisse für eine gesunde Ernährung und ein aktives Leben stehen im Mittelpunkt der Adipositas-Epidemie. Diese Studie konzentriert sich auf einen Schlüsselfaktor, der einer gesunden Ernährung zugrunde liegt: die Zubereitung von Speisen zu Hause. Die Zubereitung von Speisen zu Hause umfasst eine Abfolge von Schritten von der Beschaffung der Speisen über das Planen und Kochen oder Zubereiten von Mahlzeiten bis hin zum Servieren und Verzehren der Mahlzeit. Viele Strategien zur Eindämmung von Fettleibigkeit bei Kindern konzentrieren sich darauf, verarbeitete Lebensmittel und Fast Food aus der Ernährung zu streichen und den Zugang zu frischen Produkten und anderen gesunden Zutaten zu verbessern. Diese und andere Präventionsstrategien beinhalten die kollektive Fähigkeit, regelmäßig und zuverlässig gesundes Essen zu Hause zuzubereiten. Wenig Forschung hat sich jedoch mit dem Phänomen auseinandergesetzt, dass es in den letzten Jahrzehnten einen Generationsverlust bei der Fähigkeit zur Zubereitung von Speisen zu Hause gegeben hat. Was dringend benötigt wird, ist die Entwicklung effektiver, verlockender und skalierbarer Interventionen zur Verbesserung der Zubereitung von Speisen zu Hause in verschiedenen Gruppen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer gemeindenahen, von Gleichaltrigen betreuten Intervention zu testen, um die Praktiken der häuslichen Essenszubereitung in Familien mit kleinen Kindern zu verbessern. Die Ermittler werden mit dem Children's Hospital of Philadelphia Early Head Start zusammenarbeiten, einer gemeindebasierten Organisation, die Familien mit Kindern im Alter von 0 bis 3 Jahren in West-Philadelphia dient und sich speziell zum Ziel gesetzt hat:

  1. Verwenden Sie die Prinzipien der Community Based Participatory Research (CBPR), um eine von Kollegen betreute Intervention zu entwerfen, zu bewerten und zu verbreiten, die darauf abzielt, die Praktiken der häuslichen Essenszubereitung in Familien mit kleinen Kindern zu verbessern.
  2. Führen Sie eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Kontrollgruppe mit verzögertem Eintritt durch, um die Wirkung der Intervention auf drei Ergebnisse zu testen: Zubereitungspraktiken zu Hause, gesunde Ernährung und kochbezogene Selbstwirksamkeit.

Die Forscher gehen davon aus, dass Familien, die an dieser Intervention teilnehmen, eine Verbesserung der elterlichen Selbstwirksamkeit in Bezug auf das Kochen, die Zubereitung von Speisen zu Hause und die gesunde Ernährung von Eltern und Kleinkindern nach der Intervention zeigen werden, verglichen mit Familien, die nicht an der Intervention teilnehmen .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Mentee-Einschlusskriterien:

  1. Berechtigte Mentees sind Betreuer von 0- bis 3-jährigen Kindern, die zum Zeitpunkt der Einstellung für Early Head Start am Children's Hospital of Philadelphia (CHOP EHS) eingeschrieben sind.
  2. Die Registrierung von Pflegekräften bei CHOP EHS erfordert Folgendes:

    1. Kinder sind 0-3 Jahre alt (werdende Mütter können sich ebenfalls anmelden)
    2. Die Familie hat ein Einkommen auf oder unter der Bundesarmutsgrenze
    3. Die Familie lebt in West Philadelphia, innerhalb des geografischen Gebiets, das von CHOP EHS bedient wird.
  3. Die Pflegekraft ist in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.

Mentor-Einschlusskriterien:

  1. Geeignete Peer-Mentoren sollten die oben für Mentees festgelegten Aufnahmekriterien erfüllen.
  2. Das Studienteam wird in Zusammenarbeit mit EHS-Mitarbeitern entscheiden, welche Teilnehmer als Peer-Mentoren eingeladen werden, basierend auf Attributen wie Interesse, Führungsqualitäten und Fähigkeiten zur Zubereitung von Speisen zu Hause.

Aufnahmekriterien für Kinder:

  1. 0- bis 3-jährige Kinder von Mentee-Betreuern, die an der Studie teilgenommen haben
  2. Wenn eine Mentee-Betreuungsperson derzeit mehr als ein Kind in CHOP EHS eingeschrieben hat, werden alle ihre berechtigten Kinder in die Studie aufgenommen.
  3. Sind werdende Mütter als Mentees eingeschrieben, werden deren Kinder bei der Geburt in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  1. Betreuer und Kinder, die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllen.
  2. Probanden, die nach Ansicht des Prüfarztes möglicherweise nicht in der Lage sind, an den Studienplänen oder -verfahren teilzunehmen.
  3. Kinder von Peer-Mentoren sind für diese Studie nicht geeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Sofortiges Eingreifen
Peer-Mentoring-Intervention („Kochen mit Freunden“)

„Cooking with Friends“ ist eine gemeinschaftliche Peer-Mentoring-Intervention, die darauf abzielt, die Praktiken der häuslichen Essenszubereitung in Familien mit kleinen Kindern zu verbessern.

Die Intervention wurde in einem iterativen, gemeinschaftsbasierten Forschungsansatz entwickelt und wird in Partnerschaft mit Early Head Start (EHS) am Children's Hospital of Philadelphia durchgeführt. Cooking with Friends baut auf bestehenden monatlichen Kochkursen bei EHS auf, die sich bei EHS-Familien als beliebt erwiesen haben. In 5 wöchentlichen Kursen werden in dieser Intervention Themen zur Zubereitung gesunder Lebensmittel zu Hause behandelt.

Die Peer-Mentoring-Komponente ist eine neuartige Innovation dieser Intervention. Die Intervention bringt Peer-Mentoren mit einzelnen Mentees in einem Gemeinschaftsumfeld zusammen, um eine Verhaltensänderung bei den Betreuern kleiner Kinder zu bewirken.

KEIN_EINGRIFF: Verzögerte Einreisekontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit
Zeitfenster: 23 Wochen ab Baseline
Das primäre Ergebnis wird die Veränderung der Gesundheit der Ernährung sein, gemessen durch Fragebögen zur Lebensmittelhäufigkeit für die Teilnehmer im Verlauf der Studie. Das Studienpersonal wird sich mit jedem Teilnehmer treffen und ihn bitten, über einen Zeitraum von 12 Monaten Fragen zur Häufigkeit seines Essens- und Getränkekonsums zu beantworten. Die Ergebnisse werden für den Verzehr bestimmter Lebensmittelgruppen (Obst, Gemüse, Vollkornprodukte, Milchprodukte usw.) analysiert. Der primäre Endpunkt ist der Unterschied in der Gesundheit der Ernährung zwischen der unmittelbaren Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe in Woche 23.
23 Wochen ab Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kochbezogene Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 23 Wochen ab Baseline
Die Selbstwirksamkeit in Bezug auf das Kochen wird mit einem 25-Punkte-Instrument gemessen. Wir werden den Unterschied zwischen der Sofortinterventionsgruppe und der Kontrollgruppe in Woche 23 bewerten.
23 Wochen ab Baseline
Praktiken der häuslichen Zubereitung von Speisen
Zeitfenster: 23 Wochen ab Baseline
Die Zubereitung von Speisen zu Hause wird anhand von Fragen aus der National Health and Nutrition Examination Survey gemessen. Wir messen den Unterschied in der Zubereitung von Speisen zu Hause zwischen der unmittelbaren Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe in Woche 23.
23 Wochen ab Baseline
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 41 Wochen ab Baseline
Wir messen die Veränderung des Body-Mass-Index von Eltern und Kind vor und nach dem Eingriff.
41 Wochen ab Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren