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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01762410
Klinische Studie zum oralen PI3K/mTOR-Inhibitor bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren
26. September 2014 aktualisiert von: Piramal Enterprises Limited
Eine offene multizentrische Phase-1-Studie zum oralen PI3K/mTOR-Inhibitor P7170 bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.
Klinische Studie zum oralen PI3K/mTOR-Inhibitor P7170 bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.
Das Hauptziel besteht darin, die maximal tolerierte Dosis und die dosislimitierende Toxizität des oralen PI3K/mTOR-Inhibitors P7170 bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine offene multizentrische Phase-1-Studie zum oralen PI3K/mTOR-Inhibitor P7170 bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren. Die Studie folgt einem Accelerated Titration Design (ATD) mit 100 % Dosiserhöhungen bis zu einer signifikanten Toxizität, wie unten beschrieben; gefolgt von einer Standarddosistitration mit 40 %igen Dosiserhöhungen.
Dosierung und Zeitplan (alternatives Dosierungsschema, z. B.
OD, BID, intermittierend) werden durch die im Protokoll beschriebene Dosissteigerung und unter Berücksichtigung der Pharmakokinetik des Studienmedikaments bestimmt, die aus früheren Kohorten ermittelt wurde.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Haryana
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Gurgaon, Haryana, Indien, 122001
- Medanta Duke Research Institute (MDRI)
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Maharashtra
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Nagpur, Maharashtra, Indien
- Central India Cancer Research Institute
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Tamil Nadu
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Madurai, Tamil Nadu, Indien, 625107
- Meenakshi Mission Hospital & Research Centre
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch und/oder zytologisch bestätigter nicht-hämatologischer Malignität, die metastasiert oder nicht resezierbar ist und für die es keine kurative/palliative Standardbehandlung gibt oder die nicht mehr wirksam ist oder vom Patienten nicht vertragen wird.
- Patienten jeden Geschlechts, aller Rassen und ethnischen Gruppen und über 18 Jahre alt.
- ECOG-Leistungsstatus (Eastern Cooperative Oncology Group) unter 2.
- Patienten mit einer Lebenserwartung von mindestens 4 Monaten.
- Patienten mit messbarer oder auswertbarer Erkrankung gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) Version 1.1.
- Die Patienten müssen über eine ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion verfügen, wie unten definiert:
- Die absolute Neutrophilenzahl beträgt mehr als 1500/cm³
- Thrombozyten mehr als 100.000/cm³
- Gesamtbilirubin innerhalb der normalen Grenzwerte der Einrichtung.
- AST/ALT weniger als das 2,5-fache der institutionellen Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder weniger als das 5-fache der institutionellen Obergrenze des Normalwerts (ULN) bei Vorliegen von Lebermetastasen
- Kreatinin kleiner als das 1,5-fache der institutionellen Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer, die bereit sind, vor Studienbeginn, während der Dauer der Studienteilnahme und für mindestens 4 Wochen nach Abbruch der Studie einer angemessenen Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) zuzustimmen, sofern dies nicht der Fall ist chirurgisch sterilisiert.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen (3 Monate für monoklonale Antikörper, radioaktive monoklonale Antikörper oder Radio- oder Toxin-Immunkonjugate) vor der Verabreichung des Studienmedikaments zuvor eine Chemotherapie, Strahlentherapie, biologische/gezielte Krebstherapie oder einen chirurgischen Eingriff erhalten haben und sich nicht erholt haben ( bis < Grad 1) aufgrund der toxischen Wirkungen einer vorherigen Therapie.
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Aufnahmedatum andere Prüfpräparate erhalten haben und sich nicht vollständig (bis < Grad 1) von den Nebenwirkungen des früheren Prüfpräparats erholt haben.
- Patienten mit bekannten Hirnmetastasen (mit Ausnahme von Patienten, die zuvor ZNS-Metastasen behandelt hatten, asymptomatisch sind und vor der ersten Dosis des Studienmedikaments zwei Monate lang keinen Bedarf an Steroiden oder Medikamenten gegen Krampfanfälle hatten.)
- Patienten mit einem Myokardinfarkt oder einer unkontrollierten Herzfunktionsstörung in der Vorgeschichte in den letzten 6 Monaten.
- Patienten mit Diabetes mellitus, die beim Screening eine Insulintherapie benötigen, oder Patienten mit klinisch signifikanten diabetischen Komplikationen wie Neuropathie, Retinopathie, peripherer Gefäßerkrankung oder Nephropathie.
- Klinisch signifikanter medizinischer Zustand wie Malabsorption, entzündliche Darmerkrankung oder chronischer Durchfall, der die Absorption des Prüfpräparats beeinträchtigen könnte.
- Patienten unter chronischer Antikoagulationsbehandlung. Eine prophylaktische Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin ist zulässig.
- Patienten mit interkurrenten Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltender oder klinisch signifikanter aktiver Infektion, symptomatischer Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrischen Erkrankungen/sozialen Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Patienten mit bekannter allergischer Reaktion auf andere Medikamente, die der Prüfer als klinisch bedeutsam erachtet.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit Immunschwäche und einem erhöhten Risiko für tödliche Infektionen, zum Beispiel bekannte HIV-, HBV- oder HCV-Infektionen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: P7170
Die Patienten erhalten täglich das Studienmedikament, bis die Krankheit fortschreitet oder in aufeinanderfolgenden Kohorten nach einem beschleunigten Titrationsdesign eine inakzeptable Toxizität auftritt.
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Die Patienten erhalten einundzwanzig Tage lang täglich das Studienmedikament gemäß der für eine bestimmte Therapiekohorte festgelegten Dosis und dem festgelegten Zeitplan.
Diese 21-tägige Verabreichung definiert einen Behandlungszyklus.
Patienten können aufeinanderfolgende Behandlungszyklen erhalten, bis Anzeichen für ein Fortschreiten der Krankheit, eine Unverträglichkeit der Therapie, ein Tod oder ein Abbruch des Protokolls wie angegeben vorliegen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: Ende von Zyklus 1 (d. h. 21 Tage)
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Die Patienten erhalten einundzwanzig Tage lang täglich das Studienmedikament gemäß der für eine bestimmte Therapiekohorte festgelegten Dosis und dem festgelegten Zeitplan.
In Zyklus 1 beobachtete Toxizitäten werden für die Bestimmung der dosislimitierenden Toxizität (DLT) und der maximal tolerierten Dosis (MTD) berücksichtigt.
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Ende von Zyklus 1 (d. h. 21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Die toxischen Wirkungen des Arzneimittels würden anhand unerwünschter Ereignisse, Vitalfunktionen und klinisch signifikanter Änderungen in den Laboruntersuchungen beurteilt.
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Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Pharmakokinetisches Profil (Cmax, Tmax und AUC)
Zeitfenster: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Die Auswirkung der Dosis auf AUC0-t, AUC0-inf und Cmax.
Tmax und T1/2 werden als patientenbezogene Narrative für jede Dosisstufe angegeben.
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Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Aktivität von P7170 basierend auf ausgewählten Biomarkern
Zeitfenster: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Plasmaproben werden zur Analyse von explorativen Biomarkern verwendet, die im Plasma vorkommen und deren Spiegel sich wahrscheinlich als Reaktion auf die Verabreichung von P7170 ändern
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Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Objektive Antwort
Zeitfenster: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Bewertung der Reaktion: Klinische Reaktionen werden patientenbezogen für verschiedene Dosisstufen dargestellt.
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Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität (voraussichtlich 4–6 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P7170/70/11
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