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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01950806
The Effect of Pecans on Biomarkers of Risk for Cardiovascular Disease and Diabetes
24. April 2017 aktualisiert von: Tufts University
The Effect of Pecans on Biomarkers of Risk for Cardiovascular Disease and Diabetes: A Controlled Feeding Trial in Overweight/Obese Adults With Central Adiposity
The objective of this randomized, controlled feeding study is to investigate the potential health benefits of a pecan-containing diet.
The investigators hypothesize the chronic consumption of pecans will improve an array of biomarkers related to cardiovascular disease and type 2 diabetes risk, including indices of oxidative stress, antioxidant activity, inflammation, endothelial function, and insulin resistance when compared with a control diet that is absent nuts.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Men & postmenopausal women, age 50 years and over
- BMI 25-35 kg/m2
- Waist/hip >0.8 for women and >0.9 for men
- Blood pressure between 120/80 and 159/99
Exclusion Criteria:
- Cigarette smoking and/or nicotine replacement use
- Individuals taking estrogen
- Use of cholesterol-lowering medications
- Use of blood pressure-lowering medications
- Regular use of any stomach acid-lowering medications, laxatives (including fiber supplements) or anti-diarrheal medications (prescription or over-the-counter [OTC])
- Cardiovascular (heart) disease
- Gastrointestinal disease
- Kidney disease
- Endocrine disease: including diabetes, unstable thyroid disease
- Autoimmune disease: including rheumatoid arthritis, gout, lupus, HIV
- Active treatment for any type of cancer, except basal cell carcinoma, within 1 year prior to study admission
- Systolic blood pressure > 159 mmHg and/or diastolic blood pressure > 99 mmHg
- Regular use of oral or injectable steroids
- Gain or loss of > 10% of body weight within previous 3 months; unwillingness to maintain your weight
- Regular daily intake of ≥ 2 alcoholic drinks
- Vegetarians
- Current allergy to any kind of nut
- Dietary supplement use, including those containing any vitamins, minerals, herbs, plant concentrates (including garlic, gingko, St. John's wort) homeopathic remedies, probiotics, or fish oil (including cod liver oil), for one month prior to study admission
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Pecan-containing diet
Test diet containing 1.5 oz pecans/2000 kcal/day for 28 days
|
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Nut-free diet
Placebo diet containing no nuts or nut products, and identical in total fat and fiber as the test diet, for 28 days
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Change in biomarkers of oxidative stress compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in biomarkers of inflammation compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
|
Change in biomarkers of endothelial function compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
|
Change in biomarkers of antioxidant activity compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in biomarkers of insulin resistance compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Change in blood pressure compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in plasma lipid profile compared with control diet
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB10998
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