- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01950806
The Effect of Pecans on Biomarkers of Risk for Cardiovascular Disease and Diabetes
24 aprile 2017 aggiornato da: Tufts University
The Effect of Pecans on Biomarkers of Risk for Cardiovascular Disease and Diabetes: A Controlled Feeding Trial in Overweight/Obese Adults With Central Adiposity
The objective of this randomized, controlled feeding study is to investigate the potential health benefits of a pecan-containing diet.
The investigators hypothesize the chronic consumption of pecans will improve an array of biomarkers related to cardiovascular disease and type 2 diabetes risk, including indices of oxidative stress, antioxidant activity, inflammation, endothelial function, and insulin resistance when compared with a control diet that is absent nuts.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men & postmenopausal women, age 50 years and over
- BMI 25-35 kg/m2
- Waist/hip >0.8 for women and >0.9 for men
- Blood pressure between 120/80 and 159/99
Exclusion Criteria:
- Cigarette smoking and/or nicotine replacement use
- Individuals taking estrogen
- Use of cholesterol-lowering medications
- Use of blood pressure-lowering medications
- Regular use of any stomach acid-lowering medications, laxatives (including fiber supplements) or anti-diarrheal medications (prescription or over-the-counter [OTC])
- Cardiovascular (heart) disease
- Gastrointestinal disease
- Kidney disease
- Endocrine disease: including diabetes, unstable thyroid disease
- Autoimmune disease: including rheumatoid arthritis, gout, lupus, HIV
- Active treatment for any type of cancer, except basal cell carcinoma, within 1 year prior to study admission
- Systolic blood pressure > 159 mmHg and/or diastolic blood pressure > 99 mmHg
- Regular use of oral or injectable steroids
- Gain or loss of > 10% of body weight within previous 3 months; unwillingness to maintain your weight
- Regular daily intake of ≥ 2 alcoholic drinks
- Vegetarians
- Current allergy to any kind of nut
- Dietary supplement use, including those containing any vitamins, minerals, herbs, plant concentrates (including garlic, gingko, St. John's wort) homeopathic remedies, probiotics, or fish oil (including cod liver oil), for one month prior to study admission
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Pecan-containing diet
Test diet containing 1.5 oz pecans/2000 kcal/day for 28 days
|
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Nut-free diet
Placebo diet containing no nuts or nut products, and identical in total fat and fiber as the test diet, for 28 days
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in biomarkers of oxidative stress compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in biomarkers of inflammation compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
|
Change in biomarkers of endothelial function compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
|
Change in biomarkers of antioxidant activity compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in biomarkers of insulin resistance compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in blood pressure compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in plasma lipid profile compared with control diet
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
25 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB10998
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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