- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01960894
Non-invasive Pressure-Volume Analysis (NIPVA) (NIPVA)
Non-invasive Pressure-Volume Analysis (NIPVA): Extending Comprehensive Left Ventricular Pump Function Assessment to More Patients and Settings
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background: Current methods to evaluate left ventricular (LV) function either are invasive, precluding routine use in the majority of patients, or fail to discriminate myocardial, hemodynamic and structural factors, rendering assessment imprecise and incomplete.
Key question: Can we reliably obtain LV functional characteristics by non-invasive means, while being able to differentiate more precisely the factors involved? Proposed research: The study team aims to develop a non-invasive method for pressure-volume analysis (NIPVA) of the LV by combining echo-Doppler, peripheral blood pressure measurements and biomechanical modelling. The validity of this approach will be established by comparison with gold standard invasive measurements of pressure-volume relationships in patients undergoing cardiac catheterization. Test-retest reproducibility will be also assessed. The study team hypothesises that NIPVA will provide reproducible and valid measures of LV function and be more widely applicable.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
London, Vereinigtes Königreich, W12 0HS
- Imperial College Healthcare NHS Trust, Hammersmith Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Individuals, male or female, aged 18-80 years.
- 30 patients awaiting elective diagnostic coronary angiography will be recruited.
- 30 patients attending cardiology out-patient clinics will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Patients with atrial fibrillation or other dysrhythmias or those unable to fully comply with the protocol will be excluded
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Reproducibility of non-invasive pressure-volume analysis.
Zeitfenster: Immediate
|
Reproducibility of test-retest non-invasive pressure-volume analysis
|
Immediate
|
Agreement between invasive and non-invasive pressure-volume analysis
Zeitfenster: Immediate
|
Agreement between invasive and non-invasive pressure-volume analysis
|
Immediate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Protocol_NIPVA Study_v1_050613
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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