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Genetische Polymorphismen, die die Wirkung von hochintensivem Training beeinflussen

14. September 2014 aktualisiert von: Sung-Vin Yim, Kyunghee University Medical Center

Bewertung genetischer Polymorphismen, die die Wirkung von hochintensivem Training bei gesunden koreanischen Freiwilligen beeinflussen

Ziel der Studie ist es, die Auswirkung von hochintensivem Training auf die maximale Sauerstoffaufnahme anhand der genetischen Polymorphismen bei gesunden koreanischen Freiwilligen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 30 und 60, gesunde männliche Probanden (beim Screening)
  • Freiwilliger, der den Fortschritt dieser klinischen Studien vollständig versteht, seine Entscheidung aus freiem Willen trifft und eine Einverständniserklärung unterzeichnet hat, um den Fortschritt zu verfolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwilliger, der in der Vergangenheit oder Gegenwart an einer der unten aufgeführten Krankheiten gelitten hat; Leber einschließlich Hepatitis-Virus-Träger, Niere, Neurologie, Immunologie, Lungen-, Endokrinologie, Hämatoonkologie, Kardiologie, psychische Störungen
  • Proband, der in den letzten 30 Tagen bereits an anderen Studien teilgenommen hat
  • Proband, der innerhalb von 2 Monaten eine Vollblutspende oder innerhalb eines Monats eine Teilblutspende oder eine Transfusion erhalten hat
  • Proband, der durchschnittlich 20 Zigaretten pro Tag raucht oder mehr als 5 Tassen Kaffee trinkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Hochintensives Training
9 Wochen betreutes Training
9 Wochen betreutes hochintensives Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6, 9 Wochen Training
Ausgangswert und nach 6, 9 Wochen Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sung-Vin Yim, MD, PhD, Kyung Hee University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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