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Music for Insomnia

29. September 2017 aktualisiert von: University of Aarhus

Better Night - Better Day: a Randomized Controlled Trial of Listening to Music for Improving Insomnia

The aim of this study is to determine the effect of listening to music on sleep quality (subjective and objective), daytime dysfunction and neurophysiological arousal in patients with insomnia.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sleep problems are highly prevalent in modern society and poor sleep is associated with impaired physical and mental health with large costs for both individuals and society. Pharmacological treatment is recommended only for short-term use, and there is a need to study promising drug-free aids to improve sleep. Furthermore, the mechanisms of insomnia are not well understood. In the present project we will investigate if listening to music can improve sleep quality in persons suffering from insomnia. We will use a randomized controlled trial design including both subjective and objective measures of sleep.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus, Dänemark, 8000
        • Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Insomnia diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Use of hypnotic medications
  • Alcohol or substance abuse
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Sleep apnea with an apnea hypopnea index (AHI) >15
  • Clinically significant restless leg syndrome or periodic limp movement disorder (PLMS>25)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Interventionskontrollgruppe
Experimental: Music
Listening to music for 45 minutes at bedtime
Verhalten: Music
Participants choice among 4 genres of music matched on music characteristics
Aktiver Komparator: Audiobook
Listening to audiobook for 45 minutes at bedtime
Verhalten: Audiobook
Participants choice among 4 types of audiobooks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in insomnia severity
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Measured with the Insomnia Severity Index (ISI)
Baseline and three-weeks follow-up
Change in subjective sleep quality
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Baseline and three-weeks follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in objective sleep quality (PSG)
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Total sleep time, Sleep efficiency, sleep onset latency and wake after sleep onset as measured with polysomnography
Baseline and three-weeks follow-up
Change in objective sleep quality (actigraphy)
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Total sleep time, Sleep efficiency, sleep onset latency and wake after sleep onset as measured with actigraphy
Baseline and three-weeks follow-up
Change in daytime dysfunction
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Measured with the Fatigue severity scale (FSS), Becks Depression inventory (BDI-II), State-Trait Anxiety Inventory (STAI) and WHOQOL-BREF
Baseline and three-weeks follow-up
Change in physiological arousal
Zeitfenster: Baseline and three-weeks follow-up
Measured with ECG and respiration rate
Baseline and three-weeks follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Mitarbeiter

Aarhus University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Kira V Jespersen, Center of Functionally Integrative Neuroscience, Aarhus University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M&I2015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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