- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02327806
Die Wirkung der Pullsed-Magnetfeldinduktion auf die Verbesserung der Muskelleistung des Unterarmgewebes
24. Dezember 2014 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Die gepulste elektromagnetische Feldtherapie (PEMFT) ist eine reparative Technik, die am häufigsten auf dem Gebiet der Orthopädie zur Behandlung von nicht geheilten Frakturen eingesetzt wird.
Ziel ist es, die Wirkung der magnetischen Induktion auf die rohe Kraft des behandelten Muskels bei onkologischen Patienten zu testen.
Onkologische Patienten wurden ausgewählt, da wir davon ausgehen, dass die Besserung bei onkologischen Patienten stärker spürbar sein wird als bei nicht-onkologischen, gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Clinical Nutrition Unit, Sourasky Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient aus der onkologischen Klinik
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Knochenerkrankung
- Schwangerschaft
- Geburtsfehler oder erworbene obere Extremität
- Neurologische Krankheit
- Anamnese im Vorfeld
- Herzschrittmacher mit neuronaler Modulation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: 10 Minuten gepulste elektromagnetische Feldtherapie
|
|
Sonstiges: 20 Minuten gepulste elektromagnetische Feldtherapie
|
|
Sonstiges: 30 Minuten gepulste elektromagnetische Feldtherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Rohe Gewalt
Zeitfenster: 2 Wochen
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 483-14-TLV
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