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Nurse Case Management to Improve Hepatitis C Care in HIV Co-infection (Care2Cure)

31. Januar 2019 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Nurse Case Management to Improve Linkage to Hepatitis C Care and Treatment Initiation in HIV Co-infection: A Randomized Controlled Trial

Effective all-oral medications are finally available to cure hepatitis C virus, which affects more than 4 million Americans and one-in-four people living with HIV. However, many barriers exist that prevent people with HIV/HCV co-infection from getting this curative treatment, including low knowledge, competing demands, and drug interactions with HIV medications.

This study evaluates if a hepatitis C nurse case management intervention in an HIV primary care clinic will improve patient attendance to hepatitis C care and help people start hepatitis C treatment earlier. Half of the participants will receive brief case management with a nurse, while the other half will receive usual clinic care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hepatitis C virus (HCV) is a leading cause of liver cancer and HCV-related liver disease is among the most common causes of non-AIDS related death among people living with HIV (PLWH). One quarter of PLWH in the U.S. are co-infected with HCV, which leads to a 3-fold increase in progression to end stage liver disease and liver cancer. HCV can be cured, but less than half of PLWH with chronic HCV in the U.S. have linked to HCV care, and about 7% initiated treatment. Poor treatment initiation rates historically have been due to low efficacy among PLWH, but HCV care now is at a turning point. The investigators have the ability to substantially decrease HCV-related morbidity and mortality in PLWH with the availability of effective all-oral treatment. As patients are funneled into HCV care, improving the process of linkage to care and treatment preparation related to HIV medication modifications necessary for current HCV regimens is essential to maximize the lifesaving potential of available therapies among PLWH.

There are several barriers to linkage to HCV care and treatment. HCV is a "silent epidemic" often presenting no symptoms for 20 years. Knowledge about HCV and its available therapies is also low and lags behind new advancements in HCV treatment. Competing work, school and caregiving demands has also historically led to low motivation to engage in HCV care. For PLWH who are linked to HCV care, drug interactions between new HCV therapies and HIV treatment regimens introduce a new barrier to HCV treatment initiation. Up to 88% of PLWH will need to switch their HIV treatment regimen to avoid contraindicated drug interactions. The April 8, 2015 Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-infected Adults and Adolescents emphasize the need to modify HIV regimens to treat HCV in many PLWH. But modifying HIV treatment regimens can have severe negative consequences, including decreased quality of life, increased symptom burden, and loss of viral suppression.

Interventions that both increase HCV knowledge and support HIV treatment modifications in the setting of drug interactions are needed to improve linkage to HCV care and decrease time to treatment initiation. In similar settings and populations, nurse case management interventions have been shown to improve these outcomes. However, few of these interventions have been rigorously tested in the context of HCV.

This study is a randomized, single-blinded controlled trial to test whether a nurse case management intervention will improve the HCV treatment cascade among PLWH in an HIV primary care setting compared to usual care.

Specifically, this study aims to:

  1. Test whether a nurse case management intervention will increase linkage to the Viral Hepatitis Clinic among persons with HIV/HCV co-infection compared to usual care; Hypothesis: A higher proportion of those who are randomized to the intervention arm will attend the Viral Hepatitis Clinic within 60 days of randomization compared to those who receive usual care.
  2. Determine if a nurse case management intervention will decrease time to HCV treatment initiation among persons with HIV/HCV co-infection compared to usual care; Hypothesis: Those who are randomized to the intervention arm will have a decreased time to HCV treatment initiation from the point of randomization compared to those who receive usual care.
  3. Describe the characteristics associated with uptake of HCV care among people living with HIV, controlling for covariates; Research question 2.1: What patient-level characteristics are associated with increased uptake of HCV care?; Research question 2.2: Compared to the known historical barriers to engaging in HCV care, what factors continue to be associated with uptake of HCV care in the new paradigm of HCV treatment for people living with HIV?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • HIV infection
  • Chronic hepatitis C infection
  • Did not attend a hepatitis C specialty appointment in the past year
  • Able to speak English
  • Current patient at the John G. Bartlett Specialty Practice at Johns Hopkins Hospital (at least 1 visit in the past year)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Emergency medical care needed
  • Unable to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Enhanced Usual Care
Usual clinic appointment process plus receipt of the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Hepatitis C Fact Sheet
Experimental: Nurse Case Management
Nurse-initiated hepatitis C clinic referral, strengths-based education, patient navigation, appointment reminders, and care coordination of HIV/hepatitis C drug-drug interaction prevention
Participants will receive one baseline nurse case management study visit in addition to appointment reminders one week and one day before the scheduled hepatitis clinic appointment. Those who link to the Viral Hepatitis Clinic and are identified as eligible to start hepatitis C therapy by their health care provider will have one additional study visit with the nurse case manager to coordinate drug-drug interaction prevention.
Andere Namen:
  • Care Coordination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants Linked to Care
Zeitfenster: 60 days
This will be assessed based on the number of participants who attend an appointment at the Viral Hepatitis Clinic within 60 days of enrolling in the study. A participant is considered "linked to care" if he/she attends an appointment at the clinic. A participant is considered "not linked to care" if he/she does not attend an appointment at the clinic. Whether a participant linked to care will be determined by looking at the medical record, where all attended appointments are documented. If no attended appointment is documented, this will be considered non-attendance/not linked to care.
60 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time to Hepatitis C Treatment Initiation
Zeitfenster: 6 months
Number of days from study enrollment to receipt of the first dose of hepatitis C treatment
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason E Farley, PhD, MPH, Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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