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EGESTA - Emergent GI Therapy for Severe, Complicated CDI Using Fecal Microbiota Transplant (EGESTA)

22. November 2017 aktualisiert von: David B. Stewart, MD, FACS, FASCRS, Milton S. Hershey Medical Center

EGESTA - Emergent GI Therapy for Severe, Complicated CDI Using Fecal Microbiota

The objectives/specific aims of this study are three-fold. First, the study seeks to evaluate the safety of fecal microbiota transplant (FMT) in patients with severe, complicated C. difficile infection (scCDI). Second, the study seeks to evaluate whether fecal microbiota transplant (FMT) can improve scCDI, with "improve" defined as either decreasing the severity of CDI, or by resolving the infection altogether. Third, the study seeks to further study the mechanism by which FMT improves the course of scCDI by performing 16S rRNA and ITS sequencing on pre-FMT and serial post-FMT stool samples in order to measure changes to bacterial and fungal microbiota as a consequence of CDI and FMT therapy. FMT material (hereafter referred to as FMTm) would be obtained from OpenBiome. FMTm is prepared from prescreened healthy donors.

The hypothesis of the study is that FMT is a preferred salvage therapy for scCDI as compared to (1) ongoing, failing medical therapy with conventional antibiotics and (2) surgery.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The objectives/specific aims of this study are three-fold. First, the study seeks to evaluate the safety of fecal microbiota transplant (FMT) in patients with severe, complicated C. difficile infection (scCDI). Second, the study seeks to evaluate whether fecal microbiota transplant (FMT) can improve scCDI, with "improve" defined as either decreasing the severity of CDI, or by resolving the infection altogether. Third, the study seeks to further study the mechanism by which FMT improves the course of scCDI by performing 16S rRNA and ITS sequencing on pre-FMT and serial post-FMT stool samples in order to measure changes to bacterial and fungal microbiota as a consequence of CDI and FMT therapy. FMT material (hereafter referred to as FMTm) would be obtained from OpenBiome. FMTm is prepared from prescreened healthy donors.

The hypothesis of the study is that FMT is a preferred salvage therapy for scCDI as compared to (1) ongoing, failing medical therapy with conventional antibiotics and (2) surgery.

The standard of care treatment for scCDI is conventional antibiotics with either parenteral/oral metronidazole, and/or vancomycin provided in the form of oral and/or retention enemas. The reliability of these conventional antibiotics in the setting of scCDI is very unpredictable, and patients with CDI of this severity have a mortality rate that in some series is greater than 50%. It is against the mediocre historical record of these antibiotics that FMT would be tested in this highly moribund patient population.

FMT would not be provided to patients with scCDI off protocol.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17078
        • David Stewart

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults between 18 years of age and 75 years of age.
  • Have CDI defined as clinical symptoms of CDI (diarrhea with or without abdominal pain/abdominal distention) with a confirmatory nucleic acid amplification test (NAAT) positive for CDI.
  • Have severe/complicated disease as defined by ACG guidelines(appendix 1), with any of the following attributable to CDI:

    • Admission to intensive care unit for CDI
    • Hypotension (systolic blood pressure < 90 mmHg) with or without required use of vasopressors
    • Fever ≥ 38.5 ° C
    • Ileus (as defined by the absence of intestinal function for at least 24 hours and/or radiographic evidence of pathologically dilated small intestine without evidence of a mechanical obstruction) or significant abdominal distention
    • Mental status changes
    • WBC ≥ 35,000 cells / mm 3 or < 2,000 cells / mm 3
    • Serum lactate levels >2.2 mmol / l
    • End organ failure (mechanical ventilation,renal failure as defined by a rise in creatinine of >1.5 mg/dL either above the upper limit of normal for creatinine, or > 1.5 mg/dL from premorbid levels if that information is known, acute hepatic dysfunction as defined by an increase in AST or ALT to twice the upper limit of normal, etc.)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women
  • Prisoners
  • Patients under the age of 18 or over the age of 76 years of age
  • Patients who are immunocompromised including but not limited to:

    • Have HIV infection historically reported, regardless of CD4 count
    • AIDS as defined by either an AIDS-defining diagnosis (appendix 2) or a CD4 count <200/mm3,
    • Inherited or primary immune disorders,
    • Received chemotherapy within the previous 90 days, or
    • Current or recent treatment with any immunosuppressant medications in the past 90 days
  • Individuals who have received FMT at any time before potential study enrollment
  • Patients who do not have a stool test confirming C. difficile infection
  • Patients who have a severe anaphylactic response to food
  • Patients with allergies to sodium chloride or glycerol, both ingredients Generally Recognized As Safe (GRAS)
  • Patients who have colorectal cancer
  • Diagnosis of Irritable Bowel Disease or Irritable Bowel Syndrome
  • Any other condition for which the Principal Investigator thinks the treatment may pose a health risk
  • Anticipated or predicted death within the time period of follow-up for reasons unrelated to CDI
  • An APACHE II score >29 at the time of evaluation for inclusion in the study protocol (Appendix 4.0)
  • Mandatory ongoing antibiotic use for non-CDI infection
  • Patients unable to provide informed consent or who do not have a legally authorized representative for consent
  • Patients unable to comply with requirements of this study protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: fecal microbiota transplant
250 mL of fecal transplant material by enema as treatment
Fecal microbiota transplant for the treatment of severe, complicated C. difficile infection
Andere Namen:
  • FMT Microbiota Preparation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Safety - adverse events
Zeitfenster: Thirty days after treatment
Absence of unexpected related adverse events
Thirty days after treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efficacy (Cure of infection, or decrease in severity of infection based on white blood cell count)
Zeitfenster: Thirty days after treatment
Cure of infection, or decrease in severity of infection based on white blood cell count
Thirty days after treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00005388

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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