- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03196479
Vergleich zwischen der Wirksamkeit einer Ketamin- und Propofol-Mischung mit einem Verhältnis von 1:6 und einem Verhältnis von 1:4 für die endoskopische retrograde Sedierung
4. September 2017 aktualisiert von: Rudyanto Sedono, Indonesia University
Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit einer Ketamin- und Propofol-Mischung mit einem Verhältnis von 1:6 und einem Verhältnis von 1:4 für das endoskopische retrograde Verfahren zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die Genehmigung der Ethikkommission der medizinischen Fakultät der Universitas Indonesia wurde vor der Durchführung der Studie eingeholt.
Die Probanden erhielten vor der Aufnahme in die Studie eine Einverständniserklärung.
Intravenöse (IV) Kanülen (20 G), ein nicht-invasives Blutdruckmessgerät und eine Pulsoxymetrie wurden an den Probanden im endoskopischen Raum angebracht.
Vitalfunktionen wurden aufgezeichnet.
Die Probanden wurden dann randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt (Ketamin:Propofol-Verhältnis von 1:6 [K16] und Ketamin:Propofol-Verhältnis von 1:4 [K14]).
Die Arzneimittelmischung der K16-Gruppe war Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:6, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 30 ml 1% Propofol (10 mg/ml) und 19 bestand ml normaler Kochsalzlösung, so dass jeder ml der Mischung aus 1 mg Ketamin und 6 mg Propofol bestand.
Die Arzneimittelmischung der K14-Gruppe war Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:4, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 20 ml 1% Propofol (10 mg/ml) und 29 bestand ml normaler Kochsalzlösung, so dass jeder ml der Mischung aus 1 mg Ketamin und 4 mg Propofol bestand.
Dem Patienten wurde dann eine anfängliche Bolusdosis von 1 mg/kg Körpergewicht (KG) (basierend auf der Propofol-Dosis) verabreicht und mit einer Erhaltungsdosis von Propofol (50 mcg/kg KG/Minute, basierend auf der Propofol-Dosis) fortgesetzt.
Die Erhaltungsdosis konnte um 10 µg/kg KG/Minute erhöht werden, wenn der Proband noch auf die chirurgische Stimulation reagierte, oder um 10 µg/kg KG/Minute gesenkt werden, wenn eine Hypotonie auftrat.
Das Einsetzen des Medikaments, Vitalzeichen alle 5 Minuten, Hypotonie und Entsättigungsereignisse wurden aufgezeichnet.
Bei Anzeichen von Schmerzen wie Tachykardie oder Bluthochdruck wurde eine zusätzliche Dosis von 25 Mikrogramm Fentanyl intravenös verabreicht und aufgezeichnet.
Nach Abschluss der endoskopischen retrograden Cholangiopankreatikographie (ERCP) wurden die Medikamente abgesetzt und die Gesamtdosen von Propofol, die Geschwindigkeit der Medikamentenverabreichung, die verwendete Gesamtdosis von Fentanyl und die Erholungszeit aufgezeichnet.
Die Probanden wurden in den Aufwachraum gebracht und auf Nebenwirkungsereignisse hin beobachtet.
Die Probanden wurden nach einem Aldrete-Score von 9-10 auf die Station verlegt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
DKI Jakarta
-
Central Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto Mangunkusumo hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer ERCP unter Sedierung unterziehen sollten. Patient mit körperlichem Status der American Society of Anesthesiologists (ASA) von I-III und Body-Mass-Index von 18-30 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen in dieser Studie verwendete Arzneimittel, Probanden mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Atemwegserkrankungen, Schwangerschaft, instabiler Hämodynamik, Konsum von Psychopharmaka, Möglichkeit von Atemwegsschwierigkeiten und Nierenerkrankungen
Abbruchkriterien:
- Arzneimittelallergie während des Eingriffs, Hypotonie (> 20 %), die durch Ephedrin nicht behoben wird, Entsättigung (Sauerstoffsättigung < 90 %), die durch Überdruckbeatmung nicht behoben wird, und endoskopische Komplikationen treten auf
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Ketamin:Propofol-Verhältnis von 1:6
Die K16-Gruppe erhielt Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:6, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 30 ml 1 % Propofol (10 mg/ml) und 19 ml bestand Kochsalzlösung, so dass jeder ml der Mischung aus 1 mg Ketamin und 6 mg Propofol bestand
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K16: Die K16-Gruppe erhielt Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:6, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 30 ml 1 % Propofol (10 mg/ml) bestand, und 19 ml normaler Kochsalzlösung, so dass jeder ml Mischung aus 1 mg Ketamin und 6 mg Propofol bestand
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Aktiver Komparator: Ketamin:Propofol-Verhältnis von 1:4
Die K14-Gruppe erhielt Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:4, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 20 ml 1 % Propofol (10 mg/ml) und 29 ml bestand Kochsalzlösung, so dass jeder ml der Mischung aus 1 mg Ketamin und 4 mg Propofol bestand
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Die K14-Gruppe erhielt Ketamin:Propofol mit einem Verhältnis von 1:4, gefüllt in eine 50-ml-Spritze, die aus 1 ml Ketamin (50 mg/ml), 20 ml 1 % Propofol (10 mg/ml) und 29 ml bestand Kochsalzlösung, so dass jeder ml der Mischung aus 1 mg Ketamin und 4 mg Propofol bestand
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederherstellungszeit
Zeitfenster: Tag 1
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Erholungszeit nach Beendigung des Verfahrens
|
Tag 1
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Propofol-Bedarf
Zeitfenster: Tag 1
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Gesamtdosis an Propofol, die während der ERCP verwendet wird
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Tag 1
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Fentanyl-Bedarf
Zeitfenster: Tag 1
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Gesamtdosis von Fentanyl, die während der ERCP verwendet wird
|
Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sharieff GQ, Trocinski DR, Kanegaye JT, Fisher B, Harley JR. Ketamine-propofol combination sedation for fracture reduction in the pediatric emergency department. Pediatr Emerg Care. 2007 Dec;23(12):881-4. doi: 10.1097/pec.0b013e31815c9df6.
- ASGE Standards of Practice Committee, Early DS, Ben-Menachem T, Decker GA, Evans JA, Fanelli RD, Fisher DA, Fukami N, Hwang JH, Jain R, Jue TL, Khan KM, Malpas PM, Maple JT, Sharaf RS, Dominitz JA, Cash BD. Appropriate use of GI endoscopy. Gastrointest Endosc. 2012 Jun;75(6):1127-31. doi: 10.1016/j.gie.2012.01.011. No abstract available.
- Triantafillidis JK, Merikas E, Nikolakis D, Papalois AE. Sedation in gastrointestinal endoscopy: current issues. World J Gastroenterol. 2013 Jan 28;19(4):463-81. doi: 10.3748/wjg.v19.i4.463.
- Nwokediuko SC, Obienu O. Sedation practices for routine diagnostic upper gastrointestinal endoscopy in Nigeria. World J Gastrointest Endosc. 2012 Jun 16;4(6):260-5. doi: 10.4253/wjge.v4.i6.260.
- Andolfatto G, Willman E. A prospective case series of pediatric procedural sedation and analgesia in the emergency department using single-syringe ketamine-propofol combination (ketofol). Acad Emerg Med. 2010 Feb;17(2):194-201. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00646.x.
- Goudra BG, Singh PM. Propofol alternatives in gastrointestinal endoscopy anesthesia. Saudi J Anaesth. 2014 Oct;8(4):540-5. doi: 10.4103/1658-354X.140893.
- Kogan A, Efrat R, Katz J, Vidne BA. Propofol-ketamine mixture for anesthesia in pediatric patients undergoing cardiac catheterization. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2003 Dec;17(6):691-3. doi: 10.1053/j.jvca.2003.09.008.
- Botero CA, Smith CE, Holbrook C, Chavez AM, Snow NJ, Hagen JF, Pinchak AC. Total intravenous anesthesia with a propofol-ketamine combination during coronary artery surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2000 Aug;14(4):409-15. doi: 10.1053/jcan.2000.7933.
- Coulter FL, Hannam JA, Anderson BJ. Ketofol simulations for dosing in pediatric anesthesia. Paediatr Anaesth. 2014 Aug;24(8):806-12. doi: 10.1111/pan.12386. Epub 2014 Mar 26.
Nützliche Links
- Glomsaker TB. Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography (ERCP) in Norway. University of Bergen, 2013.
- Donnelly RF, Willman E, Andolfatto G. Stability of Ketamine - Propofol Mixtures for Procedural Sedation and Analgesia in the Emergency Department. Can J Hosp Pharm 2008; 61: 426-430.
- Wang Y. A randomized double-blind controlled study of the efficacy of ketofol with propofol-fentanyl and propofol alone in termination of pregnancy. African J Pharm Pharmacol 2012; 6: 2510-2514.
- Ketamine / propofol versus fentanyl / propofol for sedating obese patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography ( ERCP )
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. September 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhesie, dissoziativ
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Exzitatorische Aminosäureantagonisten
- Exzitatorische Aminosäure-Agenten
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Ketamin
- Propofol
Andere Studien-ID-Nummern
- IndonesiaUAnes017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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