- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03249961
How Many Days Would You Want to Practice a Skill to Achieve it?
23. Oktober 2020 aktualisiert von: Sunnybrook Health Sciences Centre
Practice is required to improve your shot in basketball or to play a musical instrument.
The learning of these motor skills can be further enhanced by non-invasively stimulating regions of the brain that control movements with electrical currents.
These electric currents can strengthen or weaken connections of the brain, which consequently affects a person's ability to improve their performance on a skill.
Non-invasive brain stimulation (NIBS) is widely applied in many disciplines of neuroscience research, and has potential therapeutic application.
There are two specific types of NIBS that will be used in this research study: 1) Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS), which applies very weak electrical currents via two rubber electrodes on the scalp, and 2) Transcranial Magnetic Stimulation (TMS), which applies magnetic pulses via a coil against the head, to stimulate regions of the brain.
Both types of non-invasive brain stimulation (i.e., tDCS, and TMS) are well-tolerated, painless, and safe.
The application of tDCS to brain regions that control movements, concurrently with practice of a skill, results in better skill performance, than practice alone with no tDCS.
Therefore, in this study, we will be testing different types of brain stimulation and different amounts of practice.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy
Exclusion Criteria:
- prior history of neurological or psychiatric disease
- prior experience with the motor task used
- contraindications to TMS and TDCS (e.g., metal implants, history of seizures and headaches)
- musculoskeletal injury to upper limb
- drugs that interact with NIBS (e.g., antidepressants, antipsychotics, anticonvulsants)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Placebo Brain stimulation
Participants will receive Sham TDCS, and Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
|
Placebo stimulation is applied to the left motor cortex while participants perform a motor task in the right hand.
During the motor task, participants use their right hand to pinch a force transducer that controls an on-screen cursor to navigate between a start position and a sequence of 5 other positions to the right.
Participants will receive Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) to allow research investigators to determine the location of the left motor cortex.
|
|
Experimental: Excitatory Brain Stimulation
Participants will receive Anodal TDCS, and Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
|
Participants will receive Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) to allow research investigators to determine the location of the left motor cortex.
Excitatory stimulation is applied to the left motor cortex while participants perform a motor task in the right hand.
During the motor task, participants use their right hand to pinch a force transducer that controls an on-screen cursor to navigate between a start position and a sequence of 5 other positions to the right.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Accuracy
Zeitfenster: Up to 8 days
|
Accuracy is defined as the proportion of trials per block with hits to all targets in the correct sequence order.
|
Up to 8 days
|
|
Speed
Zeitfenster: Up to 8 days
|
Speed is captured by the average sequence movement time per training block
|
Up to 8 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Joyce Chen, PhD, Sunnybrook Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 175-2017
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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