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Wirkung von Flamingo-Übungen auf das Gleichgewicht

11. April 2018 aktualisiert von: ASLIHAN UZUNKULAOGLU, Ufuk University

Wirkung von Flamingo-Übungen auf das Gleichgewicht bei Patienten mit Gleichgewichtsstörungen aufgrund von seniler Osteoarthritis

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Flamingo-Übungen auf das Gleichgewicht bei Patienten mit Gleichgewichtsstörungen aufgrund von seniler Osteoarthritis zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Veränderungen im sensorischen, neurologischen und muskuloskelettalen System älterer Erwachsener wirken sich auf mehrere motorische Aufgaben aus, einschließlich des posturalen Gleichgewichts. Auch Arthrose trägt zu diesem Prozess bei. Ältere Menschen können Gleichgewichtsstörungen bekommen. Die Flamingo-Balance-Übung ist ein komplettes Unterkörpertraining, bei dem viele große Muskelgruppen beansprucht werden. Daher zielten die Forscher darauf ab, die Wirkung von Flamingo-Übungen in Kombination mit einem kinästhetischen Fähigkeitstrainer oder allein bei Patienten mit Gleichgewichtsstörungen aufgrund von Osteoarthritis zu bestimmen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 95 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 65 Jahre alt
  • Diagnose Arthrose
  • Gleichgewichtsstörungen (Berg-Balance-Skala 21-40 Punkte)

Ausschlusskriterien:

  • Schweres neurologisches Defizit
  • Sehfehler
  • Vitamin-B12-Mangel
  • Gebrauch von Beruhigungsmitteln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer.
Sonstiges: Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer
Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Flamingo-Übung
Sonstiges: Flamingo-Übung
Flamingo-Übung
Aktiver Komparator: Gruppe 3
Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer und Flamingo-Übung
Sonstiges: Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer
Training mit kinästhetischem Fähigkeitstrainer
Sonstiges: Flamingo-Übung
Flamingo-Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statische Punktzahl des Trainers für kinästhetische Fähigkeiten
Zeitfenster: 4 Wochen
Statische Punktzahl des Trainers für kinästhetische Fähigkeiten
4 Wochen
kinästhetischer Fähigkeitstrainer statische dynamische Punktzahl
Zeitfenster: 4 Wochen
kinästhetischer Fähigkeitstrainer statische dynamische Punktzahl
4 Wochen
Berg Waage
Zeitfenster: 4 Wochen
eine Waage für das Gleichgewicht
4 Wochen
Timed up und Go-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
für Gleichgewicht und Gang
4 Wochen
Aktivitätsspezifische Waage.
Zeitfenster: 4 Wochen
für das Gleichgewicht
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30112015-7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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