- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03433053
Developing and Examining Evidenced-Based HIV Testing Messages
3. Juli 2019 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Developing Evidenced-Based Health Messages to Increase HIV Testing Among African-American Young Adult Women
The goals of this study are to:
- Develop a HIV test message tailored for African American women. A generic non-tailored message will be developed as well for comparison. A third group will be included that will not be exposed to any message at all.
- Test the effectiveness of both messages on reported future intentions to get tested for HIV and HIV test behavior at 3 month follow up.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
African American women have the highest risk and prevalence of HIV infection among women of all racial/ethnic groups in the United States.
Many of the current HIV infections among young adult African American women remain undiagnosed.
The established benefits of routine HIV testing, the limitations of safer sex programs, and the gap of research related to increasing HIV testing as prevention necessitates the need for future research that specifically targets mechanisms to increase HIV testing.
Higher rates of HIV testing can decrease rates of HIV transmission, as individuals who are knowledgeable of their status are less likely to transmit the virus.
The current literature is sparse on factors related to HIV testing among young adults and has largely only examined demographic and sexual behavior correlates of HIV testing.
Additionally, no studies have developed evidence-based health messages to promote HIV testing specifically among African American young women, despite their high risk of HIV infection and the importance of HIV testing.
Thus, the proposed study will intend to identify factors related to HIV testing beyond the demographic and sexual risk level through formative research.
These identified factors will be included as important elements in the development of HIV testing messages to motivate increased HIV testing.
An enhanced message (culturally tailored) and a knowledge only message will be developed and tested.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
141
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Self-identified Black or African American women
Exclusion Criteria:
- Women who have never had sex, are married, or are pregnant/attempting to become pregnant
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: Control
Participants will be exposed to a generic HIV testing message.
|
Condition 2 (generic message) participants will be exposed to a simple HIV educational message only, consisting of HIV statistics for women in the United States, information on how HIV is transmitted, where to get tested, and the benefits of HIV testing.
The statistics on HIV and where to get tested will be taken directly from the CDC's website.
The message will be brief (will take less than 3 minutes to present/read).
|
Experimental: Experiment
Participants will be exposed to a targeted HIV testing message, developed specifically for African American women.
|
The Health Belief Model will be utilized as the primary theoretical framework in guiding the development of a tailored HIV testing message for young African American women in this intervention.
Two conditions will be developed and compared as outlined below.
Condition 1 participants will be exposed to an HIV testing message inclusive of culturally tailored information that addresses both culturally specific barriers and facilitators of HIV testing (as identified in Study 1).
The message will be brief (will take less than 3 minutes to present/read).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
HIV Test Intentions
Zeitfenster: Three month follow up
|
Difference in future HIV test intentions between the tailored message group and the control group as measured by a follow up questionnaire, with higher scores indicating greater intention to be tested for HIV
|
Three month follow up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Faye Belgrave, PhD, Virginia Commonwealth University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- HM20009273
- 1F31MD011278-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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