Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Developing and Examining Evidenced-Based HIV Testing Messages

3 juli 2019 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University

Developing Evidenced-Based Health Messages to Increase HIV Testing Among African-American Young Adult Women

The goals of this study are to:

  1. Develop a HIV test message tailored for African American women. A generic non-tailored message will be developed as well for comparison. A third group will be included that will not be exposed to any message at all.
  2. Test the effectiveness of both messages on reported future intentions to get tested for HIV and HIV test behavior at 3 month follow up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

African American women have the highest risk and prevalence of HIV infection among women of all racial/ethnic groups in the United States. Many of the current HIV infections among young adult African American women remain undiagnosed. The established benefits of routine HIV testing, the limitations of safer sex programs, and the gap of research related to increasing HIV testing as prevention necessitates the need for future research that specifically targets mechanisms to increase HIV testing. Higher rates of HIV testing can decrease rates of HIV transmission, as individuals who are knowledgeable of their status are less likely to transmit the virus. The current literature is sparse on factors related to HIV testing among young adults and has largely only examined demographic and sexual behavior correlates of HIV testing. Additionally, no studies have developed evidence-based health messages to promote HIV testing specifically among African American young women, despite their high risk of HIV infection and the importance of HIV testing. Thus, the proposed study will intend to identify factors related to HIV testing beyond the demographic and sexual risk level through formative research. These identified factors will be included as important elements in the development of HIV testing messages to motivate increased HIV testing. An enhanced message (culturally tailored) and a knowledge only message will be developed and tested.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

141

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Self-identified Black or African American women

Exclusion Criteria:

  • Women who have never had sex, are married, or are pregnant/attempting to become pregnant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Control
Participants will be exposed to a generic HIV testing message.
Gedragsmatig: Control
Condition 2 (generic message) participants will be exposed to a simple HIV educational message only, consisting of HIV statistics for women in the United States, information on how HIV is transmitted, where to get tested, and the benefits of HIV testing. The statistics on HIV and where to get tested will be taken directly from the CDC's website. The message will be brief (will take less than 3 minutes to present/read).
Experimenteel: Experiment
Participants will be exposed to a targeted HIV testing message, developed specifically for African American women.
Gedragsmatig: HIV Testing Message Intervention
The Health Belief Model will be utilized as the primary theoretical framework in guiding the development of a tailored HIV testing message for young African American women in this intervention. Two conditions will be developed and compared as outlined below. Condition 1 participants will be exposed to an HIV testing message inclusive of culturally tailored information that addresses both culturally specific barriers and facilitators of HIV testing (as identified in Study 1). The message will be brief (will take less than 3 minutes to present/read).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HIV Test Intentions
Tijdsspanne: Three month follow up
Difference in future HIV test intentions between the tailored message group and the control group as measured by a follow up questionnaire, with higher scores indicating greater intention to be tested for HIV
Three month follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Medewerkers

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faye Belgrave, PhD, Virginia Commonwealth University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HM20009273
  • 1F31MD011278-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv/aids

Klinische onderzoeken op Control

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren